Ezek közül legjellemzőbb az erős fejfájás, a komoly hasi fájdalom, a légszomj, vagy a lábakban fellépő fájdalom az oltást követő 3 héten belül. Az amerikai Betegségmegelőzési és Járványügyi Központ (CDC) és az FDA közös nyilatkozatában kiemelte, hogy ritka és súlyos típusú vérrögképződéses esetekről: agyi vénás sinus trombózisról (CVST) van szó. További eredmények várhatóan a folyamatosan zajló vizsgálatokból derülnek majd majd ki. A Johnson & Johnson vakcináját, amelyet Janssen-vakcinának is neveznek, a belgiumi Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari részleg fejlesztette ki. Vektorvakcina, amelyből egyetlen dózis is elég a védettség kialakulásához. Tárolása egyszerű: hűtőszekrényben eláll. Mindezek miatt használata nagyban megkönnyítené a tömeges vakcinációt a forró éghajlati övezet országaiban. A Dél-afrikai Köztársaság, amely elsőként alkalmazta ezt az oltást - az elnök, Cyril Ramaphosa is ezt kapta -, az amerikai bejelentés után szintén felfüggesztette használatát, bár vérrögképződéses esetekről nem számoltak be.
Ez a lépés alaposan megkavarja az uniós oltási kampányokat, különösen annak fényében, hogy az elmúlt hetekben a tagállamok (Magyarország nem) egymás után függesztették fel az AstraZeneca-vakcina használatát a 60 éven aluliaknál szintén vérrögképződéses események miatt, amelyeket az egészségügyi hatóságok összefüggésbe hoztak a vakcinával. A vizsgálatok jelenleg is zajlanak. Egészségügyi szakértők szerint mivel a Johnson & Johnson- és az AstraZeneca-vakcina nagyon hasonló módon működik (mindkettő vektorvakcina), bizonyos szempontból nem meglepő, hogy hasonló egészségügyi hatásokat és mellékhatásokat okozhatnak, de előbbiek rendkívül ritkák. Az AstraZeneca-vakcina esetében egymillióból körülbelül egy oltottnál jelentkezett a beadás után 7-10 nappal vérrögképződés, a Johnson & Johnson-vakcina 7 millió beadott dózisa után pedig 6 esetben jeleztek hasonlót.