Belgiumban a 41 évesnél fiatalabbakat már nem oltják a Janssen koronavírus elleni oltóanyagával. Belgiumban azután függesztették fel a Janssen (Johnson & Johnson) koronavírus elleni oltóanyagának alkalmazását a 41 évesnél fiatalabbaknál, miután az oltás beadása után - vélhetően a vakcinával összefüggésbe hozhatóan - elhunyt egy 37 éves nő - írja a Reuters. A 41 évnél idősebbeknél egyelőre továbbra is használják, a továbbiakról pedig akkor döntenek, ha elkészül az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) előnyöket és kockázatokat mérlegelő részletes elemzése. Az unióban gőzerővel oltanak a Janssen vakcinájával. Fotó: Getty Images Mi történt Belgiumban? Az EMA közben bejelentette, hogy már vizsgálja a belga esetet: a fiatal nő május végén súlyos trombózissal került kórházba, halálát az alacsony vérlemezkeszám miatti vérrögképződés okozta. Ez a rendellenesség korábban több embernél is az AstraZeneca és a Janssen oltóanyagával összefüggésben merült fel. Janssen vakcina gyártója piano. Az EMA egyébként tagállamaira bízta az oltáshasználatot: vagyis lehetővé tette, hogy annak függvényében döntsenek, hogy milyen gyorsan terjed a vírus, és mennyi áll rendelkezésükre az egyéb vakcinákból.
Az amerikai ajánlással szemben azonban a jelenlegi magyar ajánlás az oltások keveréséről szól, meghagyva ugyan a végső döntést az oltást beadó orvosnak. Az elmélet helyes, szakmai szempontból semmiképpen sem kifogásolható. Az immunológiában ismert megközelítés, a szakmában "heterológ prime-boost" a megnevezése, és más betegségek, például az Ebola-vírusfertőzés megelőzésére is elfogadott módszer. Kísérleti adat is gyűlik már ennek bizonyítására, például Angliában és Spanyolországban is. Erről értékelhető adat jelenleg az AstraZeneca- és a Pfizer-vakcinák kombinálásáról áll rendelkezésre, de ott sem a harmadik dózisról, csak az első kettő kombinálásáról. A magyar megközelítés tehát jelenleg egyedülálló, és bár elviekben helyes lehet, tényanyag jelenleg nem áll mögötte. A végső döntés, tehát az azonos (homológ) vagy a különböző (heterológ) emlékeztető adagról az oltó orvos kezében marad, aki a beteg és a kórelőzményeinek pontos ismeretében hozza meg döntését. Janssen vakcina gyártója tv. A cikk szerzője allergológus és klinikai immunológus szakorvos.
A Koronaví oldalán végezetül hozzáteszik: Magyarország hosszú távú célja az, hogy önellátó legyen oltóanyagokból, ezért épül Debrecenben a Nemzeti Oltóanyaggyár, ahol majd a – jelenleg még fejlesztés alatt álló – magyar koronavírus elleni vakcina gyártását is tervezik. Újabb teszteket kapnak a háziorvosok Az oldalon arról is hírt adtak, hogy újabb 576 ezer antigéngyorstesztet biztosít a kormány a háziorvosoknak és házi gyermekorvosoknak, hogy ezzel is segítse a járvány megfékezését. Mint írják, a teszteket ezúttal is a kormányhivatalokon keresztül kapják meg a háziorvosok, a kiszállítás csütörtökön kezdődik. November végéig a tesztek megérkeznek a praxisokba. Keresztoltás: szembemegyünk az eredményekkel?. A háziorvosok és házi gyermekorvosok októberben is nyolcszázezer gyorstesztet kaptak arra, hogy kiszűrjék a koronavírus-gyanús betegeket a nagyszámú szezonális légúti betegségek tüneteivel jelentkezők közül. A koronavírus-gyanúról továbbra is a háziorvos dönt. Továbbra is koronavírus-fertőzés gyanújára utaló tünet: a száraz köhögés; a láz; a nehézlégzés; a hirtelen szaglásvesztés, ízérzés zavara.
Belgiumban eddig mintegy 40 ezer Janssen-oltást adtak be, 80 százalékát 45 év felettieknek. Az EMA közlése szerint az unióban több mint 1, 34 millió dózist oltottak el ebből a vakcinából. Időrendi sorrendben a hatodik COVID-19 elleni vakcinaként kapott engedélyt Magyarországon a Janssen által kifejlesztett oltóanyag. Különlegessége, hogy egyetlen dózis beadása után is megfelelő védelmet nyújt az új koronavírus okozta megbetegedés ellen. Részletek! Érdemes várni az oltással? Hamarosan tuti német vakcina jöhet - Napi.hu. Az EMA befejezte az oltóanyag vizsgálatát A vakcina gyártója, az amerikai Johnson & Johnson vállalat arra hivatkozik, hogy az EMA vizsgálatának eredménye szerint az oltóanyag előnyei továbbra is felülmúlják az esetleges mellékhatások kockázatait. Múlt hónapban egyébként az EMA lehetséges összefüggést talált az oltás és a ritka vérrögképződéses rendellenességek között. (Az Egyesült Államokban 8, 7 millió oltott közül 28 embernél jelentkezett ez a probléma, többségük nő volt. ) Az uniós ügynökség illetékes kockázatértékelő bizottsága ezért azt javasolta, hogy a vakcina termékleírásában tüntessék fel, hogy nagyon ritka mellékhatásként a beoltástól számított 3 héten belül vérrögképződés alakulhat ki, illetve vérlemezkeszám-csökkenés jelentkezhet.
Szia! Köszi, nekem jól jött, mert a párom építőiparban dolgozik:)) Most olvasom a rendeletet, de máris megakadt a szemem egy "apróságon"... 3.
A lakóépület építésének egyszerű bejelentéséről szóló 155/2016. rendelet kiegészül 6/A-6/E szakaszokkal. E szakaszok szerint az építtetővel közvetlen szerződéses kapcsolatban álló építész vagy más szakági tervező az általa vállalt tervezési és tervezői művezetési tevékenység, a fővállalkozó kivitelező az általa vállalt építőipari kivitelezési tevékenység körében okozott kár megtérítésére köteles felelősségbiztosítási szerződést kötni, illetve azt meghatározott ideig fenntartani. A felelősségbiztosítással a tervezőnek legkésőbb a tervezési szerződés megkötésekor, a fővállalkozó kivitelezőnek legkésőbb a munkaterület átadásakor rendelkeznie kell. A felelősségbiztosításnak fedezetet kell nyújtania a biztosított tevékenység körében felmerülő dologi és személyben történő károkozás esetére is. A tervezői felelősségbiztosításnak ki kell terjednie a felelősségbiztosítási szerződés hatálya alatt a tervező és alvállalkozója által a tervezési tevékenységgel, a tervező, vagy az általa bármilyen jogviszonyban foglalkoztatott másik tervező által végzett tervezői művezetéssel okozott károkra.