Áá már értem akkor mit ünnepelnek a szomszédaink, akik vagy tizenöten sütögetnek délután óta a teraszukon. Okos ügyvéd házaspár, elolvasták a szabályt, hogy a gyerekek nem számítanak bele, ezért elhozták azokat is, hogy hármasával ugráljanak és birkózzanak közben az udvari trambulinon. Eddig azt hittem a mai Hősök téren tartott tavaszváró nosztalgia tüntetésen voltak.
Izmos, koszos, izzadt pasas, aki ékszert hoz ajándèkba!
Emer Cooke, az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) igazgatója arról számolt be egy keddi európai parlamenti meghallgatáson, hogy tárgyalások kezdődtek a kínai Sinopharm oltóanyagát képviselő céggel, ami az ügynökség vezetőjének reményei szerint oda vezethet, hogy idővel hozzáfoghatnak a kínai vakcina vizsgálatához is – számolt be a fejleményről az EU-Monitor. Kínai vakcina eu 18. Az orosz Szputnyik-vakcina engedélyezésének folyamatában az üzemlátogatások vannak napirenden és egyelőre nem lehet megmondani, hogy ez a készítmény mikor kaphatja meg az EMA engedélyét. Az uniós vakcinabeszerzési vezető egyúttal ismét tisztázta, hogy Brüsszel csak keretmegállapodást kötött a gyártókkal, így a tagállamok rontották el a vakcinabeszerzést, ha valóban elrontották. Tárgyalunk a kínaiakkal, látogatásra készülünk az orosz gyárakba Az egyik keddi EP-meghallgatáson Emer Cooke, az Európai Gyógyszerügynökség igazgatója a Sinopharmmal folytatott tárgyalásokról azt mondta: remélhetőleg az lesz a vége, hogy idővel hozzáfoghatnak a kínai vakcina vizsgálatához is.
Amíg nincs egységes uniós Covid-igazolás, tagállami szinten szabályozzák a beutazási szabályokat. Ezek eléggé eltérőek jelenleg is, de még bonyolultabbá teszi a helyzetet, hogy csak Magyarországon használnak az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) által nem jóváhagyott vakcinákat is. Vannak országok, amelyek erről tudomást sem vesznek, mások részben alkalmazkodnak, néhányan pedig teljes mértékben. Ezen a héten hétfőn kezdődött meg az uniós intézmények (Bizottság, Tanács, Parlament) közötti tárgyalás, az úgynevezett trilógus a digitális zöldigazolványról, amit sokan – és pontatlanul – vakcinaútlevélnek neveznek. Ez ugyanis nem útiokmány és nem csak a vakcináról van szó benne. Most arról próbálunk egy áttekintést adni, hogy mi várhat azokra, akik utazni szeretnének az EU-n belül, de nem az Európai Gyógyszerügynökség által jóváhagyott, tehát a kínai vagy az orosz oltást kapták. A jelenlegi tárgyalások alapja az Európai Bizottság március 17-i javaslata. Itt a nagy hír: a nálunk használt kínai vakcina gyártója is tárgyalni kezdett az Európai Gyógyszerügynökséggel - Portfolio.hu. Ebben a testület egy olyan dokumentumra tett javaslatot, amely tartalmazza: a kapott védőoltást, vagy negatív teszteredményt, vagy igazolást arról, hogy az utas 180 napnál nem régebben felgyógyult a betegségből.
Hasonlóan döntött Kanada, Thaiföld azonban a halasztást választotta. A leirat szerint a bizottság alelnöke Margaritisz Skínász azt mondta az Európai Gyógyszerügynökség által nem engedélyezett oltóanyagokat nem vesszük be, mert azokra nem vonatkoznak az uniós felelősségvállalási szabályok és a minőségbiztosítási eljárás sem.
koronavírus Kínai oltás vakcinaútlevél
2021. szeptember 19. Kínai vakcina ellenjavallat. 11:24 Áttörés születhet a Szputnyik V, illetve a Sinopharm típusú oltással rendelkezők európai Covid-igazolványának ügyében, amennyiben a keleti vakcinákkal oltott személyek harmadik oltásként az Európai Gyógyszerügynökség által elfogadott vakcinát kapnak. Megoldás születhet a keleti vakcinákkal beoltott magyar állampolgárok uniós Covid-igazolványának ügyére, miután az egyik illetékes uniós testület napirendjére tűzi annak tárgyalását Az Európai Bizottság elnöke, Ursula von der Leyen közzétett levelében úgy fogalmazott, hogy az az uniós szervezet megvitatja azt, hogy azok a magyar állampolgárok, akik kínai vagy orosz oltást... Kedves Olvasónk! Az Ön által keresett cikk a hírarchívumához tartozik, melynek olvasása előfizetéses regisztrációhoz kötött. Cikkarchívum előfizetés 1 943 Ft / hónap teljes cikkarchívum Kötéslisták: BÉT elmúlt 2 év napon belüli kötéslistái
A szóvivő szerdán arról tájékoztatott, hogy az Európai Gyógyszerügynökség előzetes tárgyalásokat folytat a koronavírus elleni orosz vakcina, a Szputnyik V gyártójával. Az orosz vállalat azonban egyelőre nem döntött úgy, hogy kérelmet nyújt be a készítmény uniós alkalmazásának jóváhagyására. Ursula von der Leyen, az Európai Bizottság elnöke pénteken közölte: minden oltóanyagnak, amely az EU piacára kerül, át kell esnie az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) vizsgálatán. Érvényes lehet a kínai és az orosz oltóanyagokra is az uniós vakcinaútlevél | 24.hu. Sztella Kiriakídisz, az egészségügyért és élelmiszer-biztonságért felelős biztos az uniós tagállamok egészségügyi minisztereinek szerdai informális videókonferenciáját követően arra emlékeztetett, hogy 2020 júniusában mind a huszonhét tagország felhatalmazta az Európai Bizottságot, hogy a nevükben tárgyaljon az oltásokra vonatkozó előrendelésekről. A megállapodás jóváhagyásával, illetve a tárgyalások unióra való átruházásával mindegyikük beleegyezett abba, hogy nem indít saját eljárást az oltóanyagok megvásárlására ugyanazoktól a laboratóriumoktól – emelte ki.