Orvosi Szótár Közel 2 millió bejegyzés.
Adatlap - Carcino-embrionális antigén (CEA) vérvizsgálat Mikor végzik? A carcinoembryonális antigén (CEA) egy fehérje, amelyet a fiatal, gyorsan szaporodó sejtek, elsősorban az embrionális- és tumorsejtek termelnek. Egészséges személyek vérében általában nem lehet kimutatni a CEA-t. CEA tumormarker szűrésként (jelige: Aggódó) | Rákgyógyítás. A CEA vizsgálata nem elsősorban a rák diagnozisának elkészítéséhez, hanem a rákos beteg kezelési hatékonyságának monitorozására alkalmazható. Előkészületek Nincs szükség speciális előkészületre a páciens részéről. Carcino-embrionális antigén (CEA) normálérték: < 3, 4 µg/l Kérjük, válassza ki, hogy a laborlelete alapján az Ön Carcino-embrionális antigén (CEA) szintje alacsonyabb vagy magasabb-e a normálértéknél. Orvos válaszol
A rosszindulatú daganatos betegségekben ez a tumormarker az emésztőszervi, hasi daganatokban emelkedhet meg (vastagbélrák vagy végbélrák, gyomorrák, hasnyálmirigyrák, májrák), de használják a folyamat követésére már diagnosztizált emlőrákban is. Ez egy olyan glikoprotein (szénhidrát és fehérjerészből álló anyag), amely normálisan is előfordul a szervezetben és értéke nemcsak daganatos állapotokban emelkedhet meg, hanem például dohányosoknál is, vagy jóindulatú bélbetegségekben, esetleg a bél gyulladásos elváltozásaiban. Azt, hogy ez az érték kóros-e, az dönti el, hogy az a labor, ahol végezték a vizsgálatot, hol húzza meg a felső határát a normál értéknek. Van ahol ez 4, van ahol ez 10, tehát arra a kérdésre, hogy az Önnél mért érték mennyire magas, annak ismeretében lehetne válaszolni, ha ismert lenne a felső normál érték. Carcino embrionális antigen. Mindez alapján szakmailag nem indokolt alapos és részletes kivizsgálás, 1-2 hónap múlva esetleg a CEA érték lekontrollálható. Az leveléből nem derül ki, hogy a munkahelyi szűrés keretében milyen vizsgálatokra került sor.
A II. trimeszteri genetikai szűrés során a magzati fejlődési rendellenességek, anatómiai eltérések, szervi elváltozások nagyon magas, közel 100%-ban kiszűrhetőek. A II. trimeszteri genetikai ultrahang szűrővizsgálatot kiegészítő kombinált tesztekről, a magzati szívultrahangról külön blogbejegyzésben olvashattok. Az Uránia Medical Center új szolgáltatásként kínálja a genetikai ultrahang vizsgálatot, melyet dr. Sikovanyec János PhD habilitált egyetemi docens végez. Doktor úr több mint 5000 ultrahang vizsgálatot végzett már, a magyar Szülész-Nőgyógyász Ultrahang Társaság legmagasabb szintű ultrahangos képesítésével rendelkezik. 2009-ben sikeres elméleti és gyakorlati vizsgát tett Fetal Medicine Foundation által akkreditált ultrahangos képzésen is. Doktor úrról további információt adatlapján, weboldalán és ebben a róla szóló cikkben is olvashat. Az Uránia Medical Centerben PrenaTest készítésére is van lehetőség. A Prenatestről tájékoztatót itt olvashattok. Genetikai ultrahang - Budai Corvin Orvosi Rendelő. Kérjük, hogy genetikai ultrahang vizsgálatra telefonon ( +36 30 177 8327) vagy e-mailben () szíveskedjenek időpontot kérni.
Nekem is sok. Az első trimeszterben 2 hetente behívott az orvos veszélyeztetett terhesség miatt. Az már kapásból 4. Aztán orvost váltottam (nem emiatt, csak ő már nyugdíjas, szülést nem vállal). Az új orvosom is csinált 3 ultrahangot, plusz a kötelező genetikaiból volt 3 a kórházban, és egy 4d-s a kombinált teszt miatt. Egyszer bementem ügyeletre, ott is ránéztek, a 34. héttől meg befektettek, és heti kettő van. Már 13 volt eddig ha jól számolom, és még csak 36 hetes vagyok. Nőgyógyász, Nőgyógyászat - Genetikai tanácsadás - Budapest - Foglaljorvost.hu. Babamozira el se mentünk, nem akartuk fokozni, pedig akkor még azt nem is tudtuk, hogy a végén is ilyen sokat csinálnak. Egészséges terhességnél elég 4 is: egy nulladik, amivel megállapítják a terhességet, és a 3 kötelező. Nyugat-Európában össz-vissz 2 van, 12. és 20. héten.