A Johnson and Johnson amerikai vállalat által kifejlesztett koronavírus elleni oltás vérrögképződési kockázata rendkívül ritka, és sokkal kisebb valószínűséggel fordulnak elő, mint például az aszpirin szedése miatt kialakuló bélvérzések - mondta vasárnap Francis Collins, az Országos Egészségügyi Központ (NIH) igazgatója, az NBC amerikai televízió Meet the Press című műsorában. -illusztráció- (Fotó: AP) "Az elmúlt évtizedekben mindannyian szedtünk aszpirint fej-, vagy izomfájdalmakra. Janssen vakcina mellékhatások vs. Ennek a gyógyszernek a súlyos bélvérzést kiváltó kockázata sokkal magasabb, mint amiről most itt beszélünk" - fogalmazott Collins. A szakember szerint "körülbelül ezerszer ritkábban történik meg" a Janssen vakcina miatti vérrögképződés, mint az aszpirin kiváltotta esetleges problémák. Collins hangsúlyozta: a véralvadási problémák "félelmetesnek" tűnhetnek, de a Covid-19 elleni oltás mellékhatásai alacsonyabb kockázattal járnak, mint egyes vény nélkül kapható gyógyszereké. "Ijesztőnek hangzik, de valaki kiszámolta, hogy kevésbé valószínű, hogy egy Johnson and Johnson vakcinával beoltott nőnél vérrögképződés alakul ki, mint hogy jövőre villámcsapás érje" - fogalmazott a szakember.
Később szállítanak Az EU-ba hétfőn érkeztek meg az első Johnson & Johnson-vakcinaszállítmányok, azonban a vállalat az amerikai javaslatot követően bejelentette: úgy döntött, hogy késlelteti a vakcinák leszállítását Európába. Egy név nélkül nyilatkozó uniós szóvivő a Reuters hírügynökségnek elmonda, az Európai Bizottság magyarázatot kért az amerikai gyógyszercégtől a "teljesen váratlan" bejelentésére a koronavírus elleni vakcina uniós szállításának késedelméről. A szóvivő szerint a hír váratlanul érte a brüsszeli testületet, a vállalat ugyanis korábban megerősítette, hogy június végéig 55 millió adag oltóanyagot szállít az Európai Unióba. Egy haláleset miatt felfüggesztik a Janssen-vakcinák használatát Szlovéniában | 24.hu. Közölte, az Európai Bizottság kapcsolatba lépett a gyógyszercéggel, hogy tisztázza a szállítás késedelméről hozott döntését. Belgium és Hollandia egyelőre kivár Sajtóinformációk szerint az Egyesült Államok döntését követően Belgium és Hollandia is úgy határozott, egyelőre nem kezdi meg a Johnson & Johnson vakcinájának alkalmazását. Hugo de Jonge holland egészségügyi miniszter hágai sajtótájékoztatóján azt közölte, országa fontolóra veszi, hogy a hét folyamán megkezdi-e a vakcina bevezetését.
Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő amszterdami székhelyű ügynökség pénteken kezdte meg a Johnson & Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat által az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyagával végzett beoltást követően jelentett nagyon ritka vérrögképződéses estek kivizsgálását, miután az Egyesült Államokban addig négy erre utaló esetet jelentetek - írja a Reuters híre alapján az MTI. Elmondták, a négy szokatlan véralvadással járó esetből egy a klinikai vizsgálat szakaszában, három pedig a vakcina beadását követően fordult elő az Egyesült Államokban. Az egyik eset halálos kimenetelű volt. Janssen vakcina mellékhatások obituary. Az uniós ügynökség közölte: még nem világos, hogy van-e okozati összefüggés a Janssen oltóanyaga és a kisszámú vérrögképződéses eset között, ezért folytatja a megkezdett vizsgálatot, melynek eredményéről hamarosan tájékoztatást ad. Az amerikai egészségügyi hatóságok kedden a Johnson & Johnson koronavírus elleni, egydózisú vakcinája alkalmazásának felfüggesztését javasolták, miután hat embernél néhány nappal az oltás után ritka, vérrögképződéses rendellenességek léptek fel.
Az egyik eset halálos kimenetelű volt. Mint emlékezettek, az amerikai egészségügyi hatóságok kedden a Johnson & Johnson koronavírus elleni, egydózisú vakcinája alkalmazásának felfüggesztését javasolták, miután hat embernél néhány nappal az oltás után ritka, vérrögképződéses rendellenességek léptek fel. Az Egyesült Államokban ez idáig több mint 6, 8 millió adag Johnson & Johnson-vakcinát adtak be - tették hozzá. Az EMA felgyorsítja a vakcina vizsgálati folyamatát, aminek eredményéről a jövő héten ad tájékoztatást - közölték. Az ügynökség emelet az EU-tagállamok rendelkezésére bocsátja mindazon tudományos elemzéseken alapuló információit, amelyek segíthetik a nemzeti oltási kampányok során meghozni kívánt döntéseket a vakcinák használatáról. Az EMA emlékezetető oltást javasol a Janssen vakcinájából | Paraméter. Az uniós ügynökség illetékes kockázatértékelő bizottsága (PRAC) hamarosan tájékoztatást ad arról is, hogy szükség-e a vakcina termékinformációjának frissítése - közölték. Az EMA közleményében kitért arra is, hogy továbbra is figyelemmel kíséri az AstraZeneca gyógyszergyártó és az Oxfordi Egyetem Vaxzevria névű oltóanyaga esetében jelentett vérrögképződéses eseteket, illetve felülvizsgálja a folyamatosan érkező oltási és járványügyi adatokat.
Bojana Beovic, a szakmai csoport vezetője szerint ez egy hétig is eltarthat. Eközben a szlovén sajtó arról cikkezett, hogy más országokkal ellentétben, ahol a Janssen vakcináját csak idősebbeknek adják be, Szlovéniában a terhes nők kivételével mindenki más számára elérhető. Az oltóanyag népszerűsége néhány hete nőtt meg, miután a kormány szigorított a járványügyi intézkedéseken, és kötelezővé tette a védettségi igazolást szinte minden ágazatban. A Janssen-védőoltás pedig már a felvétele időpontjától feljogosítja a beoltottakat a védettségi igazolás megszerzésére, míg a többi vakcina esetében fel kell venni a másik adagot is, és közöttük legalább négy hétnek kell eltelnie. A fiatal nő esete a második az országban, amelyben összefüggésbe hozható a vérrögképződés a vakcina felvételével. Janssen vakcina mellékhatások art. Egy másik fiatal nőnél is súlyos mellékhatások alakultak ki az oltás után, de ő időben kapott orvosi ellátást, így felépült. Ha kommentelni, beszélgetni, vitatkozni szeretnél, vagy csak megosztanád a véleményedet másokkal, a Facebook-oldalán teheted meg.
Lépjen be és ajánlja neki közvetlenül a Bluechiptől! Ha az ismerőse megvásárolja tőlünk, Ön kredit pontokat kap, amiket levásárolhat webshopunkban. A pontok jóváírása 8 nap után történik meg, ezt a Profilom menüpont alatt követheti. Ajánljon minél több terméket és vigye haza minél olcsóbban kedvencét! Ehhez a termékhez nem tartozik hitelkalkulátor! Usb 3.0 hosszabbító 3. A feltüntetett képek és specifikáció csak tájékoztató jellegűek! Kérjük, vásárlás előtt tájékozódjon a gyártó honlapján! Televízió - Képátló: 109. 22 cm / 43 " - Felbontás: 3840 x 2160 pixel 191 900 Ft - Csatlakozó típus: 3, 5 mm-es jack 4 tűs - Méret: 0, 036 m 3 590 Ft Rendszerhűtő - Zajszint: 20, 5 dB - Ventilátor méret: 12 cm 4 489 Ft Hasonló termékeink - Csatlakozó típus: USB 3. 1 (3. 2) Gen1 (3. 0) - Méret: 1 m 3 890 Ft - Csatlakozó típus: USB 3. 0) - Méret: 0, 5 m 2 891 Ft - Csatlakozó típus: Micro USB - Méret: 2 m 3 291 Ft
0 hosszabbító kábel (A-A, 1 m, kék) (82538) Szaküzlet és szakszerviz az Allee közelében! 3 100 Ft + 1 450 Ft szállítási díj Szállítás: max 3 nap DELOCK USB3. 0-A-A apa/anya 1m kábel Delock 82538 DeLock DL82538 USB3. 0-A (apa/anya) 1 méteres hosszabbító kábel Több ezer termék készletről, akár azonnali átvétellel! Delock USB 3. 0 hosszabbító 1m (82538) 3 490 Ft + 1 990 Ft szállítási díj Szállítás: max 1 hét Delock USB3. 0-A (apa/anya), 1 méteres kábel (82538) Delock USB 3. 0 hosszabbító 1m (82538) 3 525 Ft + 1 990 Ft szállítási díj Szállítás: max 1 hét Delock Cable USB 3. USB 3.0 hosszabbító kábel 1.8m MKP7USB3. 0-A Extension male-female 1m (82538) 7000+ termék raktárról! 3 640 Ft + 1 390 Ft szállítási díj Szállítás: max 3 nap DELOCK USB 3. 0 Hosszabbító Kék 1m 82538 (82538) Árfigyelő szolgáltatásunk értesíti, ha a termék a megjelölt összeg alá esik. Aktuális legalacsonyabb ár: 2 390 Ft Termékleírás Leírás Ez a Delock USB kábel elhozza önnek a legújabb USB 3. 0-ás szabványt, amelynek sebessége igen meggyőző, csaknem 5Gpbs (Super Speed).
Gyártói cikkszám: 82540 Kábel - Csatlakozó típus: USB 3. 1 (3. 2) Gen1 (3. 0) - Méret: 3 m 57 Rendelésre Pontos információért keresse ügyfélszolgálatunkat. Ez a Delock USB kábel elhozza önnek a legújabb USB 3. 0-ás szabványt, amelynek sebessége igen meggyőző, csaknem 5Gpbs (Super Speed). Ráadásul az USB-A csatlakozó kompatibilis az elődjeivel, tehát USB2. 0 és USB1. 1 csatlakozóval rendelkező, meglevő eszközeit nyugodtan használhatja az új aljzattal is. Tulajdonságok • USB 3. 0 • Csatlakozók: USB 3. 0-A (apa) – USB 3. 0-A (anya) • Adatátviteli sebesség, max. 5 Gbps (Super speed) • Kompatibilis az USB2. 0 és 1. 1 szabványokkal • Kábelhossz: 3m Rendszer követelmények • PC vagy laptop szabad USB csatlakozóval • Hálózati áramforrás a csatlakoztatott eszköznek Csomagolás • Delock műanyag védőfólia További specifikáció Fényképek: Gyártó Delock Csatlakozó típus USB 3. Goobay 93999 USB 3.0 hosszabbító kábel 3m | PCX.hu. 0) Méret 3 m Garancia 36 hónap saját Még nem érkezett értékelés. A terméket csak azok a felhasználók értékelhetik, akik megvásárolták a terméket!
Gyártói cikkszám: 83415 Kábel Delock USB 3. 0 aktív hosszabbító kábel 10m - Csatlakozó típus: USB 3. 1 (3. 2) Gen1 (3. 0) - Méret: 10 m Megrendelés esetén több, mint 5 nap múlva vehető át üzleteinkben Pontos információért keresse ügyfélszolgálatunkat. 126 Leírás Ez a Delock USB 3. 0 kábel aktív USB-csatlakozóhoz csatlakoztatható, így 10 méterrel meghosszabbíthatja azt. Akár 20 méterrel is meghosszabbíthatja az USB-csatlakozó hatósugarát, ha további 10 méteres bővítőkábelt csatlakoztat hozzá. Műszaki adatok Csatlakozó: 1 x USB 3. 0 A-típusú dugó > 1 x USB 3. 0 A-típusú hüvely 1 x DC aljzat Lapkakészlet: 2 x VIA, 2 x Asmedia Aktív USB-csatlakozóhoz való csatlakoztatáshoz DC aljzat opcionális használatra Akár 2 x 10 m kábelhosszúság Kábel vastagsága: 28 AWG adatvezeték 22 AWG tápvezeték Táp: max. 900 mA Kábelhossz: kb. 10 m Tápfeszültség csatlakozó műszaki adatai 5 V, földelés kívül, pozitív belül Méret: belül: ø kb. 1, 35 mm kívül: ø kb. Usb 3.0 hosszabbító 1. 3, 5 mm hosszúság: kb. 9, 65 mm Rendszerkövetelmények Windows Vista/7/7-64/8.