| 2019. 12. 18 14:31 | 0 MEGOSZTÁS | 0 HOZZÁSZÓLÁS Van, ahol -80 °C-ig is süllyedhet a levegő hőmérséklete. Oroszország: Az orosz Oymyakon a világ egyik leghidegebb lakott területe, ahol az átlagos minimum hőmérséklet december és január időszakban -50 °C. A világ leghidegebb helye nincs. Októbertől márciusig még soha nem jegyeztek fel fagypont feletti hőmérsékletet a városban, ahova kívülről kell vizet szállítani, mert a helyi vízkészletek megfagynak. Antarktisz: Antarktisz területe alig alkalmas arra, hogy az emberek ott éljenek. Ennek oka az, hogy amellett, hogy az akár -80 °C-ig süllyedő hőmérsékletével a világ egyik leghidegebb területe, még a legszelesebb és legszárazabb is. Ennek ellenére 1000-5000 ember él az antarktiszi kutatótáborokban. Észtország: Az Észak-Európában található Észtországban a hatalmas esőzések miatt a hőmérséklet váratlanul lezuhanhat, függetlenül attól, hogy milyen évszak van. A téli fagypont alatti időjárásáért a monszun szelek a felelősek. Az év leghidegebb hava február, olyankor az átlaghőmérséklet -5, 7 °C, de -43 °C volt a legalacsonyabb mért hőfok.
Szöveg: Pozsgai Brigitta
Ilyenre a történelem során még nem volt példa. I suspect Totten Glacier mostly got nuked with warm snow during the mid-March Antarctic atmospheric river. The glacier did also loose a little ~14km^2 snaggletooth at its calving front, not a big deal though, maybe unrelated. #Sentinel1 @sentinel_hub — Peter Neff (@icy_pete) March 23, 2022 Ez a jég az 1970-es évek óta lassan zsugorodott, olvadása pedig 2020-ban felgyorsult, így a mérete nagyjából havonta felére csökkent. Korábban két gleccser, a Conger és Glenzer, valamint a melegedő óceánvizek között állt. Az összeomlás azt mutatja, hogy még a tudósok szerint a klímaválság hatásaitól védettnek vélt területek sem annyira érinthetetlenek. Képeken a rejtélyes antarktiszi piramis A piramisalakzat az Antarktiszon sok kutatót lázba hozott, és érdekes következtetésekre is jutottak. A világ 10 leghidegebb helye között sok turistacélpont van - Vince. (Borítókép forrása: Getty Images Hungary)
A Patau-szindróma olyan, élettel összeegyeztethetetlen kór, melyet a 13-as kromoszóma rendellenessége okoz. Ebben az esetben a kromoszóma egyes darabjai, vagy a teljes kromoszóma eggyel több példányban fordul elő a magzati sejtekben. Hogyan alakul ki a Patau-szindróma? A szindróma a hímivarsejtben végbemenő, rendellenes sejtosztódás következtében alakul ki és minden tízezredik terhességnél fordul elő. A szűrővizsgálat kiemelten fontos, főként idősebb korban. Az érintett magzatoknak mindössze egy százaléka jön világra. Az újszülöttek általában egy hónapon belül, ritkább esetben egy éven belül meghalnak. A Patau-szindróma ismertetőjegyei A Patau-szindrómában szenvedő magzatnál számos rendellenesség léphet fel. A babára jellemző lehet a csökkent fejméret – mikrokefália -, az arcon egymáshoz közel elhelyezkedő szemek, a megszokottnál lejjebb található fülek, illetve előfordulhat, hogy a fejen fejbőrhiány alakul ki. A kézen/lábon megjelenhet plusz egy ujj, valamint a második és a harmadik lábujj is összenőhet.
A csecsemők már eleve kis súllyal jönnek világra, több mint kétharmaduk súlyos szívfejlődési rendellenességgel. Az újszülötteknél gyakran előfordulhat továbbá süketség, vakság, valamint epilepszia és mentális visszamaradottság (retardáció). A nemi szerveket tekintve szintén rendellenességekkel lehet számolni. A Patau-szindrómás kicsiknek továbbá kifejezetten laza az izomtónusuk. Hogyan szűrhető a Patau-szindróma kialakulásának kockázata? Fontos kiemelni, hogy gyógyíthatatlan rendellenességről van szó és a születést követően az életben maradás esélyei is minimálisak. Ebből adódóan az időben elvégzett szűrővizsgálat alapvető fontosságú a kromoszóma rendellenességek kockázatát illetően, különösen az idősebb (35 év feletti) kismamáknak. A várandósság során a gyermek DNS-ének töredékei (fragmentumai) bekerülnek az anya vérébe. A Harmony Prenatális teszt olyan új típusú szűrővizsgálat, amely ezeket a DNS-töredékeket elemzi az anyától származó vérmintából. Tökéletesen alkalmas a Patau-szindróma, az Edwards-szindróma, valamint a Down-szindróma kockázatának kimutatására.
A zigóta diploid, azaz két kromoszómát tartalmaz (két 22 autoszóma és két nemi kromoszóma). A férfiak ivarsejtjei vagy spermiumsejtjei emberben és más emlősökben heterogémiásak és a nemi kromoszómák két típusának egyikét tartalmazzák. Vagy X vagy Y nemi kromoszóma van. Azonban a női ivarsejtek vagy tojások csak az X szex kromoszómáját tartalmazzák, és homogémiásak. Ebben az esetben a spermium sejt határozza meg az egyén nemét. Ha egy X-kromoszómát tartalmazó spermium megtermeli a tojást, az eredményül kapott zigóta XX vagy nőstény lesz. Ha a spermium sejt Y kromoszómát tartalmaz, akkor az eredményül kapott zigóta XY vagy hím. X és Y kromoszómaméret-különbség Az Y kromoszómán olyan géneket hordoznak, amelyek irányítják a férfi gonádok és a férfi szaporodási rendszert. Az Y kromoszóma sokkal kisebb, mint az X kromoszóma (kb. A méret 1/3-a), és kevesebb génje van, mint az X kromoszóma. Úgy gondolják, hogy az X kromoszóma mintegy kétezer gént hordoz, míg az Y kromoszómának kevesebb, mint száz génje van.
ivari kromoszóma Az ivar kialakulásában szerepet játszó géneket (is) tartalmazó kromoszómá k. Tananyag ehhez a fogalomhoz:... ivari kromoszóma (sex chromosome) Olyan kromoszóma, amely a fajok nem-meghatározó mechanizmusában működik közre. Sokféle állatban kétféle nemi kromoszóma található meg. W-kromoszóma: Ivari kromoszóma elnevezése a női heterogamétás taxon okban (pl. madarak, halak, lepkék). A ZW heterogamétás egyed a nőivarú. Az emberi petesejt kizárólag X kromoszómát hordozhat (az X és Y ~ közül), míg a spermium X vagy Y kromoszómát hordozhat; így a spermium határozza meg a létrejövő zigóta nemét; ha annak Y kromoszómája van, hímnemű, ha X kromoszómája, nőnemű példány fog kifejlődni. Az ~ párban az egyik ivar két egyforma alakú kromoszómával vesz rész, míg a másik ivari alakban két, egymástól eltérő forma található. Az emberi sejt 23 pár kromoszómát tartalmaz, ebből egy pár az ~. A nők XX, a férfiak XY ivari kromoszómá t hordoznak. Elfordul, hogy a sejtosztódás hibái folytán az ivarsejt ekben ill. Az ivar- determináció s szerepű gén (TDF) megjelenik a páros valamelyikén (proto- ~) 3.
A legsérülékenyebb betegek a Morris-szindrómások, akiknél 30 éves kor előtt a heréket el kell távolítani, mert nagy valószínűséggel rosszindulatú elfajulást fognak mutatni (gonadoblasztoma). Hasznos tudnivalók Nagyon fontos, már a kezelés megkezdése előtt, a gyermek szexuális orientációjáról pontos képet alkotni. Ez rendkívül felelősségteljes pszichiátriai feladat. Nem egyértelmű nemi szervek esetén, a neméről ugyanis mindenki maga dönthet. Egyirányú fejlődés esetén (teljesen női fenotípus, teljesen férfi fenotípus) is lehet a szexuális orientáció attól eltérő. A kezelés megtervezésénél ezt mindenképp figyelembe kell venni. Természetesen szerencsés, ha a beteg szexuális orientációja megfelel a fenotípusának. Címkék: meddőség, hermafroditizmus, hermafrodita, kétneműség, interszexualitás, herék és petefészkek együttes jelenléte, férfias felsőtest és szőrnövekedés a női nemi szervek mellett, herék a petefészkek helyén vagy a nagyajkakban, másodlagos nemi jellegek a pénisz fejlődése mellett, alulfejlett pénisz és herék, péniszméretű csikló