TEST ÉS LÉLEK Egészség Fogyókúra Baba-Mama Lelki ügyek SZTÁROK Magyar sztárok Külföldi sztárok Sztárnévtár SZERELEM ÉS SZEX Párkapcsolat Szex Igaz történetek STÍLUS Szépségápolás Trend AKTUÁLIS Dráma Közügy LIGHT Aktuális Kikapcsolódás Szerelem és szex Sztárok OTTHON KONYHA Copyright Blikk Kft. 2016-2022 Impresszum Felhasználás és adatvédelem RSS Médiaajánlat Süti beállítások Ringier Hungary Network Blikk Kiskegyed Glamour Recepttár Adaptive Media Tilos a Blikk Rúzs bármely fotóját, írott anyagát részben vagy egészében, illetve átdolgozva átvenni vagy újraközölni a kiadó írásos engedélye nélkül Az oldalról kivezető linkeken elérhető tartalmakért a semmilyen felelősséget nem vállal.
Blogkövetés Iratkozz fel a heti hírlevélre és többé nem maradsz le a friss tartalomról. Rólam Kétgyermekes anya, Nő, társ, kommunikátor (péer) és sales executive. Ez vagyok én. Ez a blog rólam/rólunk szól, a családunkról továbbá mindenről, ami velünk, Nőkkel kapcsolatos: napi ügyekről, hétköznapi hülyeségekről, érdekességekről, a nagyvilágról, utazásokról, érzésekről, fájdalmakról, örömökről és dühökről, ötletekről és arról a sok-sok dologról amit mi Nők képesek vagyunk magunk köré gyűjteni és ragaszkodni hozzájuk foggal-körömmel. Emlékek, tárgyak, gondolatok, férjek, kilók, satöbbi. Továbbá minden másról, amit épp a lábam elé dob az élet... Ide írj, ha van ötleted, témád, véleményed, kérdésed, stb. : patentblog (pont) hu (kukac) gmail (pont) com. Szeretettel várom! Copyright – Minden jog fenntartva! A jelen blogon közzétett írások teljes egészében és kizárólagosan a szerző szellemi tulajdonát képezik, akit az 1999. Gyakran Ismételt Kérdések - Prelife. évi LXXVI. tv. értelmében megillet a szerzői - személyhez fűződő és vagyoni - jogok összessége.
Ha a molekuláris genetikai vizsgálattal mindkét kromoszómán ki lehet mutatni mutációt, az cisztás fibrózisra utal. A teszt eredménye alapján azonban nem jósolható meg, hogy mennyire lesznek súlyosak a tünetek. Különböző emberekben azonos mutációk esetén is nagyon eltérő lehet a betegség lefolyása. Ha a vizsgálat egyetlen mutációt vagy egyet sem mutat ki, és az illetőnek CF-re jellemző tünetei vannak, további mutációk vizsgálatára, a verejtékteszt ismételt elvégzésére és/vagy a szervek működését elemző egyéb laboratóriumi vizsgálatokra van szükség. Lehet, hogy az illető a CF-nek olyan ritka formájában szenved, amelyet nem mutat ki a teszt, vagy nem cisztás fibrózisa, hanem más tüdő- vagy hasnyálmirigy-betegsége van. Az is lehet, hogy "csak" CF-mutáció-hordozó, ugyanis egyes hordozóknál is jelen lehetnek CF-s tünetek. Ha a vizsgálat egyetlen mutációt mutat ki, és nincsenek tünetek, akkor az illető CF-hordozó. Chorion biopszia gyakori kérdések magnézium. Ha valakiről kiderül, hogy hordozó, akkor a klinikai genetikus megmondja, hogy a testvéreinek is érdemes elvégeztetnie a tesztet.
Nekem is holnap lesz CVS-em, eredetileg úgy volt, hogy hamar megkapom az eredményt, mivel a korom miatt (40 felett) magas kockázatúnak számítok. Viszont annyira rossz lett a genetikai ultrahangom eredménye, hogy mindenképpen be kell fejezni a terhességet. A CVS-t már csak azért csinálják meg, hogy legalább utólag kiderüljön az ok. Lehet, hogy 2-3 hetet kell várnod az eredményre, ami nyilván idegőrlő, de hidd el, ez a jobbik eset. Ha a genetikusok sürgősnek ítélnék, akkor jobban kellene aggódnod. 12:09 Hasznos számodra ez a válasz? 4/25 A kérdező kommentje: Igen, CVS lesz. Megkérdezhetem, mit találtak a genetikai ultrahangon? Nagyon sajnálom, hogy be kell fejezni a terhességet! Neked is a Bajcsyban csinálják a Cvs-t? 5/25 anonim válasza: Igen, a Bajcsyban. Hydrops foetalis, vagyis testszerte ödéma. Chorion biopszia gyakori kérdések és válaszok. Ez élettel összeegyeztethetetlen, valószínűleg nem érné meg a 24. hetes terhességi kort sem, de ha igen, akkor is nagyon betegen születne. Szívem szerint kihagynám a CVS-t és túl lennék már a műtéten inkább.