Corinne Suter (svájci) 357, 3. Ramona Siebenhofer (osztrák) 302 Az összetett vk állása 28 viadal után (még 9 van hátra): 1. Mikaela Shiffrin (amerikai) 1026 pont, 2. Petra Vlhova (szlovák) 1011, 3. Goggia 791 Forrás: MTI Courchevel Shiffrin visszaesett, Brignone győzött óriásban, Worley-é a kis kristálygömb 20/03/2022 12:54 Alpesi Sí Nem várt siker női műlesiklásban 19/03/2022 14:05
Lengyelország – – 1 27. Lettország – – 1 A Nemzeti Sportot tudósítja a helyszínről: Kohán Gergely, Kovács Erika (szöveg), Árvai Károly (fotó)
A harmadik helyre Kína jött fel 9 elsőséggel, míg az Egyesült Államoknak, Hollandiának és Svédországnak 8-8 aranya van. Első aranyérmüket szerezték a belgák az eddigi bronzérmük mellé, míg a férfi curlingben szerzett ezüstéremmel most iratkoztak fel az éremtáblázatra a britek, akik vasárnap női curlingben is döntőt játszanak. A magyar csapat egy arany- és két bronzéremmel továbbra is a 19. helyen áll. ÉREMTÁBLÁZAT Ország Arany Ezüst Bronz 1. Norvégia 15 8 12 2. Németország 11 8 5 3. Kína 9 4 2 4. Egyesült Államok 8 9 7 5. Hollandia 8 5 4 5. Svédország 8 5 4 7. Svájc 7 2 5 8. Orosz csapat 6 11 14 9. Ausztria 6 7 4 10. Franciaország 5 7 2 11. Kanada 4 8 12 12. Japán 3 5 9 13. Olaszország 2 7 8 14. Dél-Korea 2 5 2 15. Szlovénia 2 3 2 16. Új-Zéland 2 1 – 17. Finnország 1 2 3 18. Ausztrália 1 2 1 19. MAGYARORSZÁG 1 – 2 20. Belgium 1 – 1 20. Csehország 1 – 1 22. Az első olimpiai játékok. Szlovákia 1 – – 23. Fehéroroszország – 2 – 24. Nagy-Britannia – 1 – 24. Spanyolország – 1 – 24. Ukrajna – 1 – 27. Észtország – – 1 27.
Ezek az elfordulások tehát keretezik ennek a molekulának a dinamikus aspektusait. Intermolekuláris kölcsönhatások Folyékony állapotban a H2O2 hidrogénkötéseket képes létrehozni (HOOH - O2H2), mivel különben nem magyarázható magas forráspontja (150 ºC) a vízéhez képest. Miután átjut a gázfázisba, a H2O2 molekulák feltehetően már nem tudnak ilyen hidakat kialakítani, nemcsak a nagyobb intermolekuláris távolság miatt, hanem a hidrogénatomok is elsőként érintkeznének ütközések esetén (ez vizualizálható új modell az ujjak számára). Eközben a szilárd fázisban a H által megállapított síkok szöge 90º (helyezze a mutatóujjakat merőlegesen). Hidrogn 1 Szerkezet a ATOMSZERKEZET hidrognatom 1 H. Most a hidrogénkötések még fontosabbá válnak, és a H2O2 molekulák tetragonális szerkezetű kristályokba rendeződnek. Tulajdonságok s Palack hidrogén-peroxiddal. A gyógyszertárakban 3% m/v koncentrációval érik el. Forrás: Pixnio. Nevek -Hidrogén-peroxid Moláris tömeg Fizikai megjelenés Halványkék (tömény) vagy színtelen folyadék. Kissé viszkózusabb és sűrűbb, mint a víz.
Biztonsági szempontból alacsony hőmérsékleten és csökkentett nyomáson desztillálják, mivel robbanásveszélyes formában hevítve lebomlik. Szag Éles vagy ózonszerű szag. Íz Sűrűség Szilárd 1, 71 g/cm 3 Vizes oldatainak sűrűsége koncentrációjától függ; például 27% -nál 1, 10 g/cm 3 sűrűségű, míg 50% -nál 1, 13 g/cm 3 Olvadáspont Forráspont 150, 2 ° C Ezt az értéket extrapolálással nyertük, mivel a hidrogén-peroxid magas hőmérsékleten lebomlik. Vízben való oldhatóság Vegyezhető ≥ 100 mg/ml 25 ° C-on Oldékonyság Éterben és alkoholokban oldódik, de petroléterben nem oldódik. Számos szerves oldószerben vízre és oxigénre bomlik. Oktanol/víz megoszlási együttható Gőznyomás Diszociációs állandó pH A hidrogén-peroxid-oldatok enyhén savasak. Például egy 35% -os pH-értéke 4, 6; de 90% -os koncentrációval a pH kevésbé savas lesz: 5. Hidrogén-bromid – Wikipédia. 1. Törésmutató (nD) Viszkozitás 1245 cPoise 20 ° C-on. Hőkapacitás 2, 619 J/gK (folyékony) Párolgási hő Stabilitás Az ajánlott körülmények között stabil. Tovább stabilizálható acetanilid és ón-sók hozzáadásával.
-hat, hogy a kötést létesítő elektronpárt csak az egyik atom adja, ezt a kötést datív kötésnek nevezik. Másodlagos kötőerők alakítják ki a másodrendű kötéseket, amelyek lényegében elektromos vonzóerők; a másodlagos kötőerők között jelentős a hidrogénkötés, ez van pl. a vízmolekulák között; a molekulán belül az oxigén erősen poláros, a kötő elektronpárokat a hidrogénnél jobban vonzza, ezért a hidrogén körül az elektronsűrűség csökken, így egy másik vízmolekula oxigénatomjának nemkötő elektronpárjával létesít kapcsolatot. Hidrogénkötés kialakulhat hidrogén- és nitrogén-, hidrogén- és fluoratomok között is. Hidrogén Molekula Képlete. Jelentős szerepe van számos szerves makromolekula stabilizálásában (dezoxiribonukleinsav) is. Lezárt elektronhéjú atomok v. molekulák között alakulhat ki a van der Waals-hatás, ilyen hatás érvényesül pl. több cseppfolyós v. szilárd anyag molekulái között, és a hidrogénkötés mellett a fehérjemolekulákban is jelen lehet. Kapcsolódó cikkek Pekándió sikeres termesztése A pekándió (Carya illinoinensis) egy méretes, lombhullató fa, amelynek ízletes termése számos receptben felhasználható.
A Br 2 csökkenti, elnyeri az elektronokat, a hidrogénekkel összekapcsolva; míg a kifogásközlés 2 oxidálódik, elveszíti az elektronokat, amikor több kovalens kötést képez más oxigénnel, mint a kénsavban. alkalmazások Bromidok előállítása A bromid-sókat előállíthatjuk, ha a HBr (ac) -et egy fém-hidroxiddal reagáltatjuk. Például a kalcium-bromid előállítását figyelembe vesszük: Ca (OH) 2 + 2HBr => CaBr 2 + H 2 O Egy másik példa a nátrium-bromidra: NaOH + HBr => NaBr + H 2 O Így számos szervetlen bromid készíthető. Alkil-halogenidek szintézise És mi van a szerves bromidokkal? Ezek szerves vegyületek: RBr vagy ArBr. Hidrogén szerkezeti képlete. Az alkoholok kiszáradása A nyersanyag alkoholok lehetnek. Amikor a HBr savtartalma protonálódik, vizet képeznek, ami jó kimenő csoport, és ehelyett a Br térfogatú atomja beépül, amely kovalensen kapcsolódik a szénhez: ROH + HBr => RBr + H 2 O Ezt a dehidratációt 100 ° C feletti hőmérsékleten hajtjuk végre, hogy megkönnyítsük az R-OH kötés szakadását 2 +. Alkének és alkinok hozzáadása A HBr-molekulát vizes oldatából hozzáadhatjuk egy alkén vagy alkin kettős vagy hármas kötéséhez: R 2 C = CR 2 + HBr => RHC-CRBr RC≡CR + HBr => RHC = CRBr Számos termék nyerhető, de egyszerű körülmények között a terméket először alakítják ki, ahol a bróm kapcsolódik egy másodlagos, harmadlagos vagy kvaterner szénhez (Markovnikov-szabály).
Korrózió Bomlás Fény hatására vagy oxidáló és redukáló anyagok jelenlétében lebomlik. Hevítés közben is lebomlik. Bomlásakor vizet és oxigént szabadít fel, és a pH és a hőmérséklet emelkedése, valamint a kataláz enzim jelenléte kedvez ennek. Felületi feszültség 80, 4 din/cm 20 ° C-on Reakcióképesség A H2O2 savas oldatokban oxidálószerként működik, vas-vasból (Fe 2+) vas-vasba (F 3+); a szulfitiont (SO3 2-) is szulfátiondá (SO4 2-) oxidálja. Redukálószerként is működhet bázikus oldatok jelenlétében, redukálva a nátrium-hipokloritot (NaOCl) és a kálium-permanganátot (KMnO4) oxigén felszabadulásával. Alkalmazások Fehérítés Hidrogén-peroxidot használnak a papíriparban cellulóz és papír fehérítéséhez, amely éves termelésének nagy részét elfogyasztja. Fertőtlenítő A hidrogén-peroxid enyhe fertőtlenítőszer, amely megakadályozza a kis sebek, kaparások és égések fertőzését. Szájvízként és a száj enyhe irritációjának enyhítésére rákos sebek vagy ínygyulladás miatt. Használják a felületek, a hűtőszekrények belsejének, a víz fertőtlenítésére és a vízrendszerek és a hűtőtornyok túlzott baktériumszaporodásának leküzdésére is.
A hidrogén-bromid ( HBr), régies nevén bróm - hidrogén szobahőmérsékleten színtelen, szúrós szagú, levegőn füstölgő, vízben oldódó, mérgező gáz. Tulajdonságai [ szerkesztés] Vízben jól oldódik, telített oldata szobahőmérsékleten 68, 85%-os. Oldódás közben ionokra disszociál: Vizes oldata erős sav, sói a bromidok. 800 °C körül vagy ultraibolya sugárzás hatására elemeire bomlik. Előállítása [ szerkesztés] Laboratóriumi előállítása történhet foszfor-tribromid hidrolízisével: vagy bróm és vörösfoszfor reakciójával: Fém-bromidokból felszabadítható a hidrogén-bromid, de tömény kénsav alkalmazásakor annak oxidáló hatása miatt bróm is keletkezik, ezért tömény foszforsavat célszerű használni. Iparilag hidrogén és bróm platina vagy azbeszt katalizátor jelenlétében 200-400 °C-on végzett reakciójával állítják elő. [1] Felhasználása [ szerkesztés] Főként szervetlen bromidok, valamint alkil-bromidok előállítására használják. Utóbbiak előállíthatók alkoholokból: vagy alkének közvetlen HBr addíciójával: Számos szerves kémiai reakcióban katalizátorként is használják.