"A két lotti" című könyvéből több sikeres film is készült. Ugyancsak a gyermekirodalom klasszikusai közé tartozik a "Repülő osztály", a "Május 35" és az "Emberke" című regénye. Könyvei a mai napig a gyerekek kedvencei. "A Két Lotti" című eme könnyes-vidám történet évtizedek óta a gyermekirodalom sikerkönyvei között szerepel. Kästner romantikus meséjében kaland és líra ötvöződik; a 8-10 éves gyermekolvasóknak - elsősorban kislányoknak - igényes időtöltést kínálva... A weboldalon található termékleírások - a hivatalos kiadói ajánlások kivételével - a Magyar Menedék Könyvesház kizárólagos szellemi tulajdonát képezik (1999. évi LXXVI. törvény), így ezeknek a részleges vagy teljes utánközlése bármely más digitális vagy nyomtatott formában a Magyar Menedék MMK Kft. előzetes írásbeli hozzájárulása nélkül tilos. Szállítási és fizetési módok
A két Lotti - Móra kiadó. Figyelem! A honlap és a bolt kínálata eltérhet.
Erich Kästner: A két Lotti (Móra Ferenc Ifjúsági Könyvkiadó, 1976) - Fordító Grafikus Kiadó: Móra Ferenc Ifjúsági Könyvkiadó Kiadás helye: Budapest Kiadás éve: 1976 Kötés típusa: Fűzött kemény papírkötés Oldalszám: 196 oldal Sorozatcím: Pöttyös könyvek Kötetszám: Nyelv: Magyar Méret: 19 cm x 13 cm ISBN: 963-11-0577-6 Megjegyzés: Fekete-fehér illusztrációkat tartalmaz. Értesítőt kérek a kiadóról Értesítőt kérek a sorozatról A beállítást mentettük, naponta értesítjük a beérkező friss kiadványokról Fülszöveg Melyik gyerek nem gondolt még arra, hogy milyen jó volna egy ikertestvér, aki úgy hasonlítana rá, hogy még az édesanyjuk sem tudná megkülönböztetni őket? Nos, Kastner regényében két ilyen kislányról van szó. Ráadásul még nem is ismerik egymást, mert szüleik régóta elváltan élnek, s egyik az apjánál, másik az anyjánál nevelkedett. Az ikrek egy gyermeknyaralóban találkoznak, s rájönnek, hogy testvérek. Hasonlóságuk sok mulatságos bonyodalmat okoz, de a két kislány komolyabb dolgot tervez: ki akarja békíteni az elvált szülőket, s ezért szerepet cserél.
Könyv – Erich Kästner: A két Lotti – Móra Ferenc Könyvkiadó 1976 A két Lotti + 49 pont Erich Kästner Móra Ferenc Könyvkiadó, 1976 Kötés: kemény kötés (védőborító nélkül), 204 oldal Minőség: jó állapotú antikvár könyv Leírás: borító enyhén elkoszolódott, tiszta belső, megkímélt könyvtest, ajándékozási beírással Kategória: Klasszikus Utolsó ismert ár: 490 Ft Ez a könyv jelenleg nem elérhető nálunk. Előjegyzéssel értesítést kérhet, ha sikerül beszereznünk egy hasonló példányt. Az értesítő levél után Önnek meg kell rendelnie a könyvet. Erich Kästner további könyvei
De miért?
Pepikéről s az állatok csalhatatlan ösztönéről. Luise megkérdezi: integethet-e az Operában. Számolási hibák a háztartási könyvben. Shirley Temple nem nézhette meg saját filmjeit. Palffy karmester úr bonyolult lelki élete 61 Hol van Wagenthalerné boltja? Ugyan! A főzést nem lehet elfelejteni! Lotte integet az Operában Pralinéeső. Az első éjszaka Münchenben és az első éjszaka Bécsben. A különös álom, melyben Gerlach kisasszony boszorkányként szerepel. Szülőknek mindent szabad. Nefelejcs München 18! 77 Múlnak a hetek. Pepike megalkuszik. A palacsintában nincsen csont. Minden megváltozott, különösen Resi. Pálffy karmester zongoraórákat ad. Körner mama szemrehányásokat tesz magának. Anni Habersetzer nyaklevest kap. Egy kirándulás, amilyen még nem volt 99 Gabele úr ablakai nagyon kicsinyek. Uzsonnavendég a Karntner körúton. Diplomatikus beszélgetések. Az apa tudjon szigorú lenni. Egy dal c-mollban. Házassági tervek. Cobenzl utcs 43. Gerlach kisasszony csupa fül. Strobl udvari tanácsos igen gondterhelt.
Szerves vegyületek csoportosítása by Bálint Péntek
ii Áthidalt gyűrűrendszerek nek nevezzü k azokat a po liciklusos vegyületeket, a melyekben a szomszédos g yűrűknek két vag y több közös ato mjuk van. iii MANCUD (MA xi mum number of Non CU mulative D ouble bond): maximális számú nem kumulált kettőskötést tartalmazó gyűrű. Kumulált kettőskötésnek nevezzük, ha két kettőskötésnek közös pillératomja van (Pl. allén CH 2 =C=CH 2). A M ANCUD gyűrű(rendszer) a nem k umulált helyzet ű ket tő skötésekből a lehető legtöbbet tartalmazza. Szerves vegyület – Wikipédia. Az aromás vegyületek is MAN CUD veg yületek közé tartoznak (ez e setben a lokalizált határszer kezeten értelmezhe tő a MANCUD feltétel), de nem minden M ANCUD vegyület aromás. iv A természetben előforduló heter ociklusokban j ellemzően a nitrogé n mellett oxigén és kén fordul elő.
R–OH R: alkilcsoport Az alkoholok elnevezése • -ol végződést illesztünk a megfelelő szénhidrogén nevéhez. • A főlánc számozását azon a láncvégen kezdjük, melyhez a hidroxilcsoport közelebb esik. Pl. Oxigéntartalmú szerves vegyületek - Kémia kidolgozott érettségi tétel - Érettségi.com. : 4 CH 3–OH metanol CH 3–CH 2–OH propan-1 -ol CH 3 2 1 CH 3–CH–CH–CH 3 3 OH 3 -metilbután-2 -ol Az alkoholok csoportosítása Értékűség szerint Rendűség szerint Hány hidroxilcsoport van a molekulában? A hidroxilcsoport hanyad rendű szénatomhoz kapcsolódik? egy-, két-, három- és többértékű alkoholok első-, másod- és harmadrendű alkoholok Az etanol (etil-alkohol) Tudod-e, hogy… Az etanol (etil-alkohol) Ősi tapasztalat: a földre hullott és megerjedt gyümölcsöknek "hatása" van… (nem is akármilyen…) gyümölcsborok készítése • 9000 éves kínai edényben is találtak alkohol nyomokat. • Az bibliai ószövetség első könyve is beszámol a bor részegítő hatásáról (Mózes I. könyve 9, 20 -21. ) Tudod-e, hogy… Az etanol (etil-alkohol) … Az etanolt már sokféle néven emlegették… al-Kohul (arab) – "finom por" (a gőzt a folyadékok finom porának tartották) Spiritusz – a bor lényege, lelke (mely a borból kinyerhető desztillációval) Égő víz – a tömény alkohol meggyújtható, lánggal égő folyadék Az élet vize – Romlás elleni orvosság, a pestis ellen is hatásos szer(nek gondolták…) Az etanol (etil-alkohol) Az éghetetlen zsebkendő 1 Szükséges anyagok és eszközök: tömény etanol, víz, főzőpohár, gyufa.
Magyarázat: Az etanol oxidálódik, miközben a (+6) oxidációs számú krómot tartalmazó narancsvörös Cr 2 O 72 - ionok zöld színű Cr 3+ ionná (zöld) redukálódnak. 3 CH 3 -CH 2 -OH + 2 K 2 Cr 2 O 7 + 8 H 2 SO 4 → 3 CH 3 -COOH + 2 Cr 2(SO 4)3 + 2 K 2 SO 4 + 11 H 2 O etanol kálium-dikromát kénsav ecetsav króm(III)-szulfát kálium-szulfát víz [2] Rózsahegyi M. : Látványos kémiai kísérletek (Mozaik Oktatási Stúdio – Szeged 1999) 231 -232. old. Az etanol fizikai tulajdonságai Szükséges anyagok és eszközök: tömény etanol, víz, hexán, jód, óraüveg, 3 db kémcső. Kísérlet: • Vizsgáljuk az etanol színét és szagát. • Öntsünk kevés etanolt egy óraüvegre, majd gyújtsuk meg. • Töltsünk három kémcsőbe etanolt. • Az első kémcsőben lévő alkoholhoz öntsünk vizet, a másodikhoz pedig hexánt. A harmadik kémcsőbe tegyünk kevés jódot. Szerves Kémia I. Rázzuk össze a kémcsövek tartalmát. Tapasztalat: Az etanol színtelen, kellemes illatú, gyúlékony folyadék. Jól elegyedik a vízzel és a benzinnel is. A jód barna színnel feloldódik az etanolban.
Fémorganikus (Mg-, Li-, Cu-, Zn-, Si-, Cd-organikus) vegyületek. Kálai Tamás 23. Kálai Tamás 24. Kálai Tamás 25. Alkoholok, fenolok, éterek és származékaik kötésrendszere. Fizikai és kémiai tulajdonságaik - elektronszerkezetük, reakcióik. Élettani jelentőségük, fontosabb származékok. - Pápayné Dr. Sár Cecilia 26. Sár Cecilia 27. Sár Cecilia 28. Optikai aktivitás, konfiguráció fogalma, mérése, biológiai jelentősége. Sár Cecilia 29. Sár Cecilia 30. Sár Cecilia 31. Szerves kénvegyületek, elektronszerkezetük, reakciókészségük. Jelentőségük biológiai folyamatokban, kéntartalmú aminosavak, fehérjék, biológiai metilezés, Ac-koenzim-A, gyógyszerek. Sár Cecilia 32. Sár Cecilia 33. Sár Cecilia 34. Alifás és aromás nitrovegyületek. Elektronszerkezetük, előállításuk, kémiai tulajdonságaik, jelentőségük. Sár Cecilia 35. Sár Cecilia 36. Sár Cecilia 37. Aminok - elektronszerkezetük, reakciókészségük, előállításuk, bázicitás fogalma. Sár Cecilia 38. Sár Cecilia 39. Sár Cecilia 40. Biológiailag fontos aminok, alkaloidok, gyógyszerek, nitrogén tartalmú hormonok.
A Diels-Alder reakció. 15. ) Olefinek allil-helyzetű reakciói, és magyarázatuk. Az allil-kation, -anion és –gyök szerkezete. 16. ) Acetilének szerkezete. Acetilének konjugált bázisának reakciói, acetilén-származékok előállítása. Acetilének redukciós, elektrofil és nukleofil addíciós, valamint egyéb reakciói. 17. ) Aromás jelleg, aromaticitás. A benzol szerkezete. Az S E Ar reakciók mechanizmusa, típusai, katalízise. 18. ) Az S E Ar reakciók irányítási szabályai, magyarázata a Hammond elv alapján. 19. ) Az S N Ar reakciók típusai, mechanizmusa. A benzil-gyök szerkezete, a benzil-gyökön keresztül végbemenő reakciók. Az aromás vegyületek addíciós reakciói, a Birch-redukció. 20. ) Az alifás S N reakciók csoportosítása. Az S N 1, S N 2 és S N i reakciók mechanizmusa és sztereokémiai következményei. 21. ) Az alifás S N reakciókat befolyásoló tényezők. Az alifás S N reakciók és az eliminációs reakciók kapcsolata. 22. ) A halogén-vegyületek reakciói fémekkel. Alkoholok és fenolok fizikai-kémiai tulajdonságai, sav-bázis jellege, alkoholát képzés.
A hidrogénelvonást dehidrogénezésnek nevezik: Az aldehidek könnyen redukálódnak: Metanol, formaldehid HCHO Színtelen szúrós szagú gáz. Vízben jól oldódik, 30-40%-os vizes oldata a formalin, melyet fertőtlenítésre, állatpreparátumok, biológiai készítmények konzerválására használnak. Etanal, acetaldehid CH 3 -CHO Színtelen, kellemetlen szagú folyadé etanolból keletkezik hidrogénleadással. Ketonok Azokat a vegyületeket amelyek láncközi másodrendű szénatomhoz kapcsolódó kettős kötésű oxigénatomot tartalmaznak ketonoknak nevezzük. Ált. jel. :R-CO-R. A ketonok a másodrendű alkoholokból származtathatók hidrogénelvonással, oxidációval. A ketonok kevésbé reakcióképesek, mint az aldehidek. A ketonok nem redukáló tulajdonságúak, mert funkciós csoportjuk nem tud oxigén felvenni. A ketonok csak nagyon erős oxidálószerekkel oxidálhatók karbonsavakká. A ketonok hidrogénatom felvételével, redukcióval másodrendű alkoholokká alakulhatnak vissza. Propanon, aceton Színtelen, jellegzetes szagú, könnyen párolgó folyadék.