Mit gondolsz, mi az, amitől jobb lehetne? Kapcsolódó top 10 keresés és márka Top10 keresés 1. Gyermek jelmez 2. Felnőtt jelmez 3. Lego 4. Légpuska 5. Festmény 6. Matchbox 7. Herendi 8. Réz 9. Hibás 10. Kard Személyes ajánlataink Keresés mentése Megnevezés: E-mail értesítőt is kérek: Mikor küldjön e-mailt? Újraindított aukciók is: Értesítés vége: Emu 2 (3 db)
Lista ár: 4600 HUF 3950 HUF 650 HUF (15%) 17 db 2-eurós érme behelyezéséhez. Külső méret: 255 x 280 mm. 6900 HUF Átlátszó tetejü doboz, sötétkék fiókkal. Külső mérete:19mm x 195mm x 250 mm Külső mérete:19 mm x 195 mm x 250 mm 24500 HUF Alumínium bőrönd az MBS érmés dobozokhoz. Sötétkék bársonnyal bélelve, zárható /2 kulcs jár hozzá/. Fontos tudnivaló: a bőröndöt dobozok, tálcák nélkül szállítjuk. 11990 HUF Külső méret: 240x280x55 mm Tároló kapacitás:50 Optima lap, vagy 12 db OPTIMA érme tartó lap. 2 eurós emlékérme. 17150 HUF 80 db OPTIMA lap tárolására. Mérete:245 x 280 x 86 mm 14100 HUF Vattázott műbőrkötés, 4 gyűrűs mechanika, 60 tasak tárolására alkalmas. A fedélhez GRANDE tok szüksé a tokok átlátszóak és ezen az oldalon fellelhetőek. 2690 HUF Átlátszó, bankjegyek tárolására alkalmas. Grande F és CL GR SET fedélhez ajánlott. Átlátszó, ívek és bankjegyek tárolására alkalmas. Lista ár: 14800 HUF 14500 HUF 300 HUF (3%) Alumíníum érme-bőrönd kék színű velúr bevonattal, 2 zárral. 6 db éremtartó táblához. Lista ár: 20500 HUF 19990 HUF 510 HUF (3%) Alumínium érme-bőrönd 6 db kék színű velúr bevonatú táblával, 2 zárral.
Megosztás: Az Euróról érdemes tudni, hogy miből és hogyan készül. Az eurobankjegyek speciális papírból és különleges nyomdatechnikai eljárásokkal készülnek. A banjegyek vízjelet, biztonsági szálat, illeszkedőjelet, hologrammot- a magasabb címletek pedig színváltó festéket is találunk. A bankjegyek minden tagállamban, minden oldalukon azonosak. Nem így a pénzérmék. Ezeknek ugyanis csak az előoldala közös. Luc Luycx, a belga királyi pénzverde művésze tervezte. Az érmesorozat nyolc címletből áll: 1, 2 5 10, 20 és 50 centes, valamint egy és két erurós érmékből. Egy euró 100 centtel egyenlő. A nyolc eruró változó mérete, súlya, anyaga, színe és vastagsága csak úgy, mint az eltérő kialakítású peremek segítik a felhasználókat at egyes címletek azonosításában. Továbbá, az érmet kezelő automatákat, gépeket a címletek felismerésében. Eladó 2 eurós erme outre. Az érmék közös oldalain Európa három féle képpen ábrázolt térképét és az európai közösség tizenkét csillagát találjuk. A három legalacsonyabb címleten látható térkép Európát mutatja a világ részeként.
2-Butanol A 2-butanol szerkezeti képlete IUPAC -név Bután-2-ol [1] Más nevek szek -butanol szek -butil-alkohol 2-butanol 2-butil-alkohol Kémiai azonosítók CAS-szám 78-92-2 PubChem 6568 ChemSpider 6320 EINECS-szám 201-158-5 DrugBank DB02606 MeSH ChEBI 35687 RTECS szám EO1750000 SMILES CCC(C)O StdInChIKey BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N Beilstein 773649 1718764 (R) 1718763 (S) Gmelin 1686 396584 (R) 25655 (S) ChEMBL 45462 Kémiai és fizikai tulajdonságok Kémiai képlet C 4 H 10 O Moláris tömeg 74, 12 g/mol Sűrűség 0. 808 g cm −3 Olvadáspont -115 °C Forráspont 97, 85–99, 85 °C Oldhatóság (vízben) 290 g dm −3 [2] Törésmutató ( n D) 1. 3978 (at 20 °C) Gőznyomás 1, 67 kPa (at 20 °C) Megoszlási hányados 0. Bután 2 ol 1. 683 Termokémia Std. képződési entalpia Δ f H o 298 −343. 3–−342. 1 kJ mol -1 Égés standard- entalpiája Δ c H o 298 −2. 6611–−2. 6601 MJ mol −1 Standard moláris entrópia S o 298 213, 1 J K -1 mol −1 Hőkapacitás, C 197, 1 J K −1 mol −1 Veszélyek MSDS EU Index 603-127-00-5 NFPA 704 3 1 0 R mondatok R10, R36/37, R67 S mondatok (S2), S7/9, S13, S24/25, S26, S46 Lobbanáspont 22–27 °C Öngyulladási hőmérséklet 405 °C Robbanási határ 1, 7–9, 8% Rokon vegyületek Rokon butanol n -Butanol Izobutanol tert -Butanol Butanone Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.
2 Butanol: A 2 butanol IUPAC neve butan-2-ol. Következtetés A butanol színtelen folyadék szobahőmérsékleten és nyomáson. Ez egy szénhidrogén vegyület. Öt fő izomer szerkezettel rendelkezik. 1 butanol és 2 butanol közülük kettő. A két molekula közötti fő különbség az, hogy 1 butanol -OH csoporttal kapcsolódik a molekula terminális szénéhez, míg 2 butanol –OH csoporttal kapcsolódik a második szénatomhoz. Referencia: 1. "1-butanol. " Nemzeti Biotechnológiai Információs Központ. PubChem Compound Database, az Egyesült Államok Nemzeti Orvostudományi Könyvtára, elérhető itt. Szerves kémia | Sulinet Tudásbázis. 2. "2-Butanol. " Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2017. december 22., elérhető itt. 3. "2-butanol. PubChem Compound Database, az Egyesült Államok Nemzeti Orvostudományi Könyvtára, elérhető itt. Kép jóvoltából: 1. "Butanol lapos szerkezet" - írta Cacycle - Saját munka (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül 2. "Représentations du butan-2-ol": Rhadamante feltételezte - Feltételezett saját munkát (szerzői jogi igények alapján. )
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez A butanolnak négy izomerje ismeretes: Szerkezeti képlet Háromdimenziós modell Név n -butanol szek -butanol izobutanol terc -butanol IUPAC név bután-1-ol bután-2-ol 2-metilpropán-1-ol 2-metilpropán-2-ol CAS-szám 71-36-3 78-83-1 78-92-2 75-65-0 A lap eredeti címe: " " Kategória: Alkoholok
A 2-butanol más néven szek-butanol az alkoholok közé tartozó szerves vegyület. Szekunder alkohol, képlete CH 3 CHOHCH 2 CH 3, vagy C 4 H 10 O. A butanol négy szerkezeti izomerje közül az egyik, a másik három az n -butanol, az izobutanol és a terc-butanol. Kémiai tulajdonságai [ szerkesztés] Poláris oldószerekkel teljesen elegyedik, például az alkoholokkal és éterekkel. Színtelen folyadék. Az iparban etil-metil-ketont gyártanak belőle. Két sztereoizomerje van, a két királis molekula az (R)-(−)-2-butanol és a(S)-(+)-2-butanol, ezek aránya a 2-butanolban 1:1. Bután 2 ol land. Fordítás [ szerkesztés] Ez a szócikk részben vagy egészben a(z) 2-Butanol című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.