Tehát elsősorban az a fontos, hogy az MTHFR okoz-e magas homocisztein szintet (ami a vérrögökhöz vezethet) az illetőnél, mert ez nem törvényszerűen következik be mindenkinél, akinek van ez, a meglehetősen gyakori, mutációja. A homocisztein szintet nagyon szépen le lehet szorítani extra B vitamin bevitellel (pld Femibion 800), esetleg pluszban bébi aszpirinnel. Sziasztok! Én is MTHFR heterozigóta vagyok. Volt már egy vetélésem 6 hetesen. Most még 5 hetes vagyok, de kaptam 0, 4 Clexant. Remélem most minden ok lesz. MTHFR gén 677-mutáció (heterozigóta genotípus), MTHFR gén 1298-mutáció.... Nálatok mi a helyzet??? Bocsánat, hogy leírom, de hátha valakinek segítek. Esetemben csak ez az MTHRF génhiba volt trombózishajlam vizsgálatkor. Egyik nőgyógyész Fraxiparine-t írt fel a terhességem alatt, hogy ne vetéljek. Viszont konzultáltam egy hematológussal, aki nagyon alaposan megvizsgálta a véremet és azt mondta hogy nem ez okozta a korábbi vetéléseimet, és mostani terhességem alatt feleslegesen adom magamnak az injekciót, mivel nem indokolt. mint írtam hetero vagyok. ez tuti.
000 Ft Gyermekneurológiai szakorvosi kontroll vizsgálat » 22. 000 Ft Kapcsolódó háttéranyagaink
Az MTHFR mutációban szenvedők megelőző intézkedéseket is tehetnek a homocisztein szintjük csökkentése érdekében. Az egyik megelőző intézkedés bizonyos életmódbeli döntések megváltoztatása, amelyek gyógyszerek használata nélkül segíthetnek. Ilyenek például: abbahagyja a dohányzást, ha dohányzik elegendő testmozgás egészséges, kiegyensúlyozott táplálkozás A terhesség szövődményei A visszatérő vetélések és az idegcső hibái potenciálisan társulhatnak az MTHFR-hez. A Genetikai és Ritka Betegségek Információs Központja szerint a tanulmányok azt sugallják, hogy azoknak a nőknek, akiknek két C677T variánsuk van, nagyobb a kockázata annak, hogy idegcsőhibával rendelkező gyermekük legyen. Egy 2006-os tanulmány olyan nőket vizsgált, akiknek a kórtörténetében visszatérő vetélések voltak. Mthfr c677t heterozigóta kezelése low. Megállapította, hogy 59 százalékuknak több homozigóta génmutációja volt, beleértve az MTHFR-t is, amelyek a véralvadással társultak, szemben a kontroll kategóriába tartozó nők csupán 10 százalékával. Beszéljen orvosával a tesztelésről, ha a következő helyzetek bármelyike érvényes Önre: Több megmagyarázhatatlan vetélést tapasztalt.