Szepessy ellen korábbi cégügyek miatt 2010-ben sikkasztás gyanújával büntetőeljárás is indult A mostani állam polgársági csalás során a gyanú szerint Szepessy 2013-ban Nyíregyházán megállapodott két ukrán állampolgárral, akiket hivatali kapcsolatai bevonásával segítette abban, hogy kedvezményes eljárásban további ukrán személyek is magyar állampolgárságot szerezzenek, bár törvényesen erre nem lettek volna jogosultak. Személyenként átlagosan ezer eurót kért, amit a két ukrán fizetett meg, utóbbiak feladata volt felkutatni Ukrajnában a magyar állampolgárságért érdeklődőket. A férfi élettársa és annak fia rendszeresen segédkezett a pénz és az okiratok átvételében. Többször előfordult, hogy a férfi hamis átvételi elismervényeket adott az ukránoknak, amivel azt próbálta igazolni, hogy a kedvezményes honosítási eljárás megindult az egyik magyar város polgármesteri hivatalában. 2013 végéig a férfi és két társa csaknem hatszáz ukrán honosítását intézte el, ebből 200 millió forint körüli összeget szereztek meg maguknak.
vádlott a kérésnek eleget téve az általa fellelt iratokat megsemmisítette. A bevándorlási hivatalnál dolgozó VIII. vádlott szintén kedvezményes honosítási kérelmekre indult eljárások során valótlanul igazolta a kérelmezők magyar nyelvtudását, melynek eredményeként a magyar nyelvet nem beszélő, román állampolgárságú XIV. és XV. r., valamint a szerb állampolgárságú XXII. vádlott kedvezményesen magyar állampolgárságot szereztek. A fenti tényállás alapján az elsőfokú bíróság a 2018. április 19-én kihirdetett ítéletével B. vádlottat 1 rb. hivatali vesztegetés elfogadása és 7 rb. hivatali visszaélés bűntette miatt 5 év szabadságvesztésre, 8 év közügyektől eltiltásra, 8 év állami tisztviselői foglalkozástól eltiltásra és 60. 000 forint vagyonelkobzásra ítélte. 16 társát szintén korrupciós, hivatali és igazságszolgáltatás elleni bűncselekmények miatt felfüggesztett szabadságvesztésre, az V. és VIII. vádlottakat emellett az állami tisztviselői foglalkozástól eltiltásra, V., X., XII., XIII. vádlottakat pénzbüntetésre is ítélte.
Az Országgyűlés 2010 májusában módosította az állampolgársági törvényt, ezzel bevetette az egyszerűsített honosítási eljárást. Ennek köszönhetően a magyar származású külföldi állampolgárok magyar állampolgárságot szerezhetnek. Cserna Gábor polgármester úr 2012. május 03-án, azaz a mai napon ünnepélyes keretek között adta át az ukrán és román állampolgároknak a magyar honosítási okiratot. Egyszerűsített – vagy ahogy a köztudatban elterjedt kedvezményes – honosítási kérelmet bárki benyújthat, aki a következő feltételeknek maradéktalanul megfelel: maga, vagy felmenője magyar állampolgár volt, vagy igazolja, ill. valószínűsíti magyarországi származását magyar nyelvtudását igazolja (ezt a kérelmet átvevő szerv igazolja) a magyar jog szerint büntetlen előéletű és büntetőeljárás nincs ellene folyamatban és honosítása nem sérti Magyarország közbiztonságát és nemzetbiztonságát. A kérelemhez csatolnia kell a születési anyakönyvi kivonatát és családi állapotát igazoló okiratot amennyiben házas, elvált, vagy özvegy.
A népszavazást az azt elrendelő országgyűlési határozat közzétételét – vagy a jogorvoslat elbírálását – követő 90 napon belüli időpontra kell kitűzni. Nem lehet referendumot tartani az országgyűlési képviselők, illetőleg a helyi önkormányzati képviselők és polgármesterek általános választásának napján, valamint az azt megelőző és követő 41 napon belül. Az alkotmány szerint az ügydöntő népszavazás akkor eredményes, ha az érvényesen szavazó választópolgárok több mint a fele, de legalább az összes választópolgár több mint egynegyede a megfogalmazott kérdésre azonos választ adott. Az ügydöntő országos referendum alapján hozott döntés az Országgyűlésre kötelező.
VIII. vádlott a Bevándorlási és Állampolgársági Hivatal iktató, iratkezelő munkavállalójaként állampolgársági ügyekkel is foglalkozott, az ügyfelek által benyújtott iratok valóságtartalmának ellenőrzése is feladatkörébe tartozott. Az ukrán állampolgárságú P. 2014 augusztusában kedvezményes honosítás iránti kérelmet nyújtott be. Az eljárás során a hivatalnál dolgozó II. vádlott aláírásával igazolta, hogy P. a magyar nyelvet érti és beszéli, mely nem felelt meg a valóságnak. Az eljárás során az ukrán állampolgárságú III. és IV. vádlottak közvetítőként vállaltak szerepet. Az ukrán állampolgárságú, magyar nyelvet nem értő K. SZ. O. honosítási kérelmére indult eljárásban B. vádlott aláírásával igazolta az ukrán kérelmező magyar nyelvtudását, annak ellenére, hogy annak valótlan voltáról tudomása volt. Az eljárás során II., IV. és V. vádlottak is segítséget nyújtottak ehhez. Az orosz állampolgárságú XIX. vádlott, a szerb állampolgárságú XVI. vádlott, valamint az ukrán állampolgárságú X. r., XVII.
A PrenaTest elvégzésére ezentúl az Uránia Medical Centerben is lehetőség van. De mi is pontosan a PrenaTest, és mit vizsgálunk vele? Itt minden információt megtalálsz! A fejlődésben lévő magzat kromoszómaállománya a megtermékenyítéskor kialakul. Összesen 24 különböző féle kromoszóma létezik, 22 testi kromoszóma (autoszóma) és kétféle nemi kromoszóma (gonoszóma). A magzat testének sejtjei minden autoszómából tartalmaznak egy-egy példányt mindkét szülőtől, illetve egy X-kromoszómát az anyától (a petesejtben csak X van), és vagy egy X-et, vagy egy Y-t az apától (ha X-et, akkor a magzat lány, ha Y-t, akkor fiú). Így jön ki az emberi 46-os kromoszómaszám. A magzati genetikai ultrahangvizsgálat kiegészítése, illetve diagnosztikus értékének javítása érdekében léteznek úgynevezett non-invazív prenatális tesztek (NIPT), amelynek során a magzati kromoszómaállomány kerül vizsgálat alá. Prenatest vagy Nifty? Mi az igazi különbség?. Ennek egyik formája a Kombinált-teszt, ami az anyai vérből történő magzati markerek vizsgálatát jelenti. Ennek a vizsgálatnak ugyan nincs vetélési kockázata, de a rendellenességek esetleges előfordulására utaló, közvetett jeleket vizsgálja, ezáltal a pontossága elmarad a diagnosztikus vizsgálatokétól, csupán kockázatbecslő szerepet tölt be.
PrenaTest® - Mielőtt a vetélési kockázattal fenyegető amniocentézisen gondolkodna A várandósság első felében számos kötelező vizsgálat szolgál a magzati kromoszóma-rendellenességek szűrésére. A hagyományos vizsgálati módszerek azonban nem képesek teljesen kiszűrni a genetikai problémákat, éppen ezért sok kismama jut el végül genetikai tanácsadásra, majd pedig javasolják neki a kellemetlen és kockázatos amniocentézist. A PrenaTest® kockázatmentesen, a magzatot nem veszélyeztetve, egy szimpla anyai vérvétellel, az invazív módszerrel végzett vizsgálatokkal (amniocentézis, chorion biopszia) azonos hatékonysággal képes kimutatni a Down-kórt és más kromoszóma-rendelleneséget. Az új módszer a méhlepényből az anyai vérbe jutó szabad magzati DNS-t vizsgálja. PrenaTest ajánlás. A PrenaTest® elsősorban azoknak a várandósoknak ajánlott, akiknél magas a kockázat valamely magzati triszómia előfordulására. Ebbe a csoportba tartoznak a 35 év feletti anyák, a genetikailag érintett szülők, valamint azok a várandósok, akiknél a hagyományos szűrőmódszerek (ultrahang és/vagy biokémiai markerek vizsgálata az anyai vérben) emelkedett kockázatot mutattak ki valamely magzati triszómiára (Kombinált-teszt, Integrált-teszt, Quartett-teszt).
Segítségével az összes testi és nemi kromoszóma számbeli rendellenességeire, illetve azokban előforduló esetleges duplikációkra (kromoszóma részlet duplázódás) vagy deléciókra (kromoszóma részlet hiánya) kimutatható. Prenatest vagy kombinált teszt budapest. Ehhez is igényelhető külön a DiGeorge-szindróma vizsgálata, és szintén végezhető ikerterhességben is. Fontos kiemelni, hogy bár a PrenaTest szezitivitása és pontossága közel 100%-os, az eredménye önmagában nem diagnosztikus értékű (ez kizárólag invazív eljárás; az amniocentesis, és a chorion boholy mintavétel), tehát más klinikai vizsgálat, genetikai ultrahang eredményével együtt értékelhető. A vizsgálat eredményét befolyásolhatják anyai és magzati tényezők is. Az anya részéről ilyen állapot ha előfordult például korábban vértranszfúzió, szervtranszplantáció, daganatos betegség, vagy immunterápia, illetve előfordulhat a magzatban a mozaikosság jelensége, ami azt jelenti, vizsgált magzati genetikai anyagban nem egy, hanem két vagy több, egymástól eltérő genotípusú sejtvonal található meg, így az esetlegesen kimutatott rendellenesség nem biztos, hogy valóban betegséget jelent.