Szuper Farmer Mini társasjáték - Granna - Játékfarm Oldalunkon is haszálunk cookie-kat a szolgáltatásaink biztosításához. Info. Leírás Szuper Farmer Mini társasjáték - Granna: A szuper farmer társasjáték mini változata. Ajánlott: 2-6 fő részére, 6-99 éveseknek ♨️ Vásárold meg most csak 2. 270 Ft-ért! ♨️ Gyors és pontos szállítás -Gondos csomagolás - Értesítés a rendelés minden mozzanatáról - Játékfarm: Magyar családi vállalkozás ♨️ ✔️ Szállítás: A " raktár-on " lévő termékek várható kiszállítási ideje: 1-2 munkanap. A " rendelhető " termékek várható kiszállítási ideje: 2-4 munkanap. Igyekszünk a legjobb és a leggyorsabb kiszolgálást nyújtani. A rendelés menetéről folyamatos és pontos információt küldünk. ✔️ Szerintünk még ezek is szuper játékok, add hozzá a kosaradhoz Legnépszerűbb játékok, amelyek másoknak is tetszettek Vélemények Még nem érkezett vélemény.
Folyton számolni és csereberélni kell az állatokat, így a játék remekül fejleszti a stratégiai és logikai készségeket. Szerencsére bátor pásztorkutyák segítenek, és az állatállományt is szaporítani lehet - amennyiben megfelelő szimbólumot dobunk a kockával. A nyertes az, aki elsőként szerez meg minden állatfajtából legalább 1 darabot. Ez az izgalmas játék akár az egész család számára remek szórakozást nyújt. Átlagos játékidő: 20-40 perc Csomagolási méret: 19 x 12 x 4 cm Tartalom: 2 db tizenkét oldalú dobókocka, 128 db állatkép, 1 db játékszabály. Vásárlási információ Először is: tegeződjünk! Mivel az internet amúgy is egy kötetlen világ, talán mindkettőnk számára egyszerűbb így! Online játékboltunkban az interneten keresztül várjuk rendelésed. Ha segítségre van szükséged, akkor az alábbi számon hétköznap munkaidőben elérsz minket: +36 1 506 0290! Fizethetsz a megrendelés végén bankkártyával, a megrendelés után indított banki előreutalással (ez esetben a banki átfutás miatt 1-2 nappal hosszabb lehet a szállítási idő), illetve a csomag átvételekor a futárnak készpénzzel.
A Lomexin krémet terhesség és szoptatás alatt csak kezelőorvos felügyelete mellett szabad alkalmazni. A gyógyszer helyi, főleg tartós alkalmazása érzékenységet okozhat. Ilyen esetben függessze fel a Lomexin krém alkalmazását, és beszélje meg kezelőorvosával, hogy mi az Ön számára megfelelő kezelés. A Lomexin krém bőrön történő alkalmazása után kerülje a közvetlen napsugárzást és az UV-sugarakat. Ha rövid kezelési időszak eltelte után nem észlel javulást, akkor kérje kezelőorvosa tanácsát. Egyéb gyógyszerek és a Lomexin krém Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről. Terhesség, szoptatás és termékenység Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. LOMEXIN 2% KRÉM 1X30G - agnespatika.hu - webshop - országos kiszállítás. A Lomexin krémet terhesség és szoptatás alatt orvos felügyelete mellett kell alkalmazni. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre A Lomexin krém nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Lomexin krém? - A készítmény hatóanyaga: fentikonazol-ntirát. A krém 20 mg fentikonazol-nitrátot tartalmaz grammonként. - Egyéb összetevők: nátrium-edetát, hidrogénezett gyapjúviasz, cetil-alkohol, glicerin-monosztearát, propilén-glikol, mandulaolaj, zsírsavak makrogol-észterei (Xalifin 15), tisztított víz. Milyen a Lomexin krém külleme és mit tartalmaz a csomagolás? A Lomexin krém fehér, homogén krém. 30 g krém laminált alumíniumtubusban, LDPE csavaros kupakkal lezárva. Egy alumíniumtubus dobozban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó A forgalomba hozatali engedély jogosultja Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S. p. Vásárlás: Gyógyhatású krém - Árak összehasonlítása, Gyógyhatású krém boltok, olcsó ár, akciós Gyógyhatású krémek. A. Via Civitali 1, 20148 Milano Olaszország A gyártók RECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica S. Via Matteo Civitali, 1 20148 Milano Olaszország VAMFARMA S. R. L. Via Kennedy, 5 26833 Comazzo (LO) Olaszország OGYI-T-7873/01 A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2020. augusztus.
Ellenjavallatok Túlérzékenység a termék összetevőire. Jóllehet a fenticonazole bőrön keresztül felszívódása igen alacsony, mégis javasoljuk, hogy kerülje a készítmény alkalmazását terhesség és szoptatás alatt. Használati óvintézkedések A termék helyi, főleg tartós alkalmazása érzékenységet okozhat. Ilyenkor függessze fel a kezelést, és beszélje meg kezelőorvosával a megfelelő terápiát. A Lomexin bőrre használatos krém alkalmazása után kerülje a közvetlen napsugárzást és az UV sugarakat. Kölcsönhatások Nem ismertek. Figyelmeztetések Ha rövid kezelési időszak eltelte után nem észlel javulást, akkor kérje kezelőorvosa tanácsát. Lomexin krém vélemény topik. Adagolás, alkalmazás módja és ideje A krémet, az orvosi utasításnak megfelelően, de általában napi 1-2-szer kell alkalmazni. A gondosan megmosott és megszárított fertőzött bőrt a krémmel be kell kenni, és finoman bedörzsölni. Körömgombásodás esetén a bekrémezett körmöt ajánlott bekötni. A Lomexin krém nem zsíros, nem hagy foltot és vízzel könnyen eltávolítható. Minden esetben kövesse szigorúan orvosa előírását!
A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni. A gyógyszert gyermekek elől gondosan el kell zárni. Mellékhatások Mint minden gyógyszernek, a Lomexin-nek is lehetnek mellékhatásai. A Lomexint a bőr és a nyálkahártya általában jól tűri. Enyhe, átmeneti bőrpírt csak kivételes esetekben jelentettek. A sérülésekre való alkalmazáskor enyhe égető érzés jelentkezhet, ami általában gyorsan elmúlik. Előírás szerinti használat esetén a Lomexin kis mértékben szívódik fel, így a szervezeti kihatások kizárhatók. Lomexin krém vélemény iránti kérelem. Ha a fenti felsorolásban nem szereplő egyéb mellékhatást észlel, erről értesítse orvosát vagy gyógyszerészét! A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni. A gyógyszert gyermekek elől gondosan el kell zárni. OGYI-T- 7873/01 A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2008. október 31. A Lomexin nem befolyásolja a férfi és női nemi szervek működését, és nincs hatása a reprodukció első fázisára. A reproduktív toxicitási tanulmányok alapján, akárcsak más imidazolikumoknál, embrióhalálozást okozó hatás figyelhető meg olyan magas orális dózisoknál (20 mg/kg), melyek 20-60-szorta nagyobbak, mint a nőknél vaginálisan felszívódó mennyiség.
Előírás szerinti használat esetén a Lomexin kis mértékben szívódik fel, így a szervezeti kihatások kizárhatók. Ha a fenti felsorolásban nem szereplő egyéb mellékhatást észlel, erről értesítse orvosát vagy gyógyszerészét! A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni. A gyógyszert gyermekek elől gondosan el kell zárni. A Lomexin nem befolyásolja a férfi és női nemi szervek működését, és nincs hatása a reprodukció első fázisára. A reproduktív toxicitási tanulmányok alapján, akárcsak más imidazolikumoknál, embrióhalálozást okozó hatás figyelhető meg olyan magas orális dózisoknál (20 mg/kg), melyek 20-60-szorta nagyobbak, mint a nőknél vaginálisan felszívódó mennyiség. A Lomexin nem mutatott teratogén tulajdonságokat patkányokban és nyulakban. A Lomexin nem mutatott mutagén tulajdonságokat 6 mutagenezis teszt során. A Lomexint a nyulak és tengerimalacok kielégítően tűrték. Lomexin krém vélemény iskola. A törpemalacoknál, melyek bőre morfológiailag és funkcionálisan hasonlít az emberéhez, és általában jelentős érzékenységet mutat különböző irritáló szerekkel szemben, a kapott eredmények kiválóak voltak.
Via Matteo Civitali, 1 VAMFARMA S. R. L. Via Kennedy, 5 26833 Comazzo (LO) OGYI-T-7873/01 A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2020. augusztus.