Terhesség A terhesség ideje alatt a Claritine 10 mg tabletta alkalmazását elővigyázatosságból javasolt elkerülni. Szoptatás A szoptatás ideje alatt a Claritine 10 mg tabletta alkalmazása nem javasolt. A loratadin kiválasztódik az anyatejbe. Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre A gépjárművezetést elemző klinikai vizsgálatokban semmilyen negatív hatás nem volt megfigyelhető a loratadint szedő betegek esetében. A Claritine 10 mg tabletta a javasolt adagolásban alkalmazva várhatóan nem okoz álmosságot vagy csökkenti az éberséget. Claritine 30 db ára teljes film. Mindazonáltal nagyon ritkán egyes betegek álmosságot tapasztalhatnak, ami hatással lehet a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeikre. A Claritine 10 mg tabletta laktózt tartalmaz Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
Mit tartalmaz a Claritine 10 mg tabletta? - A készítmény hatóanyaga 10 mg loratadin. - Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát (71, 30 mg). Milyen a Claritine 1 mg tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás? Fehér vagy csaknem fehér, ovális, egyik oldalán mélynyomású bemetszéssel ellátott tabletta. Törési felülete fehér színű. Csomagolás: 10 db, 20 db, 30 db és 60 db tabletta PVC/Al buborékcsomagolásban, dobozban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Bayer Hungária Kft. 1123 Budapest Alkotás u. 50. Gyártó: Bayer Bitterfeld GmbH, OT Greppin, Salegaster Chaussee 1 06803 Bitterfeld-Wolfen, Németország és European Pharma Hub Kft 2360 Gyál, 7000/9 hrsz. 15. Claritine 30 db ára b. Raktár Magyarország OGYI-T-1650/01 (Claritine 10 mg tabletta) 20 db OGYI-T-1650/03 (Claritine 10 mg tabletta) 30 db OGYI-T-1650/07 (Claritine 10 mg tabletta) 10 db OGYI-T-1650/08 (Claritine 10 mg tabletta) 60 db A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018. április
Ne szedje a Claritine 10 mg tablettát: - ha allergiás a loratadinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. Figyelmeztetések és óvintézkedések A Claritine 10 mg tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével: - ha Ön májbetegségben szenved, - ha allergiás bőrpróbát fognak elvégezi Önön. Ezen teszt elvégzése előtt legalább 2 nappal fel kell függeszteni a Claritine 10 mg tabletta szedését, mert a készítmény hatóanyaga befolyásolhatja a vizsgálat eredményét. Claritine 10 mg tabletta 30 db - patika1.hu webáruház - Hajd. Ha a fent leírtak bármelyike igaz Önre (vagy amennyiben nem biztos benne), a tabletta szedése előtt kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Gyermekek és serdülők Ne alkalmazza a készítményt 2 évesnél fiatalabb gyermek esetében, vagy 30 kg‑nál alacsonyabb súlyú 2‑12 éves korú gyermeknél. A 2‑12 éves korú, de 30 kg-nál alacsonyabb súlyú gyermekek kezelésére léteznek megfelelőbb gyógyszerformájú készítmények. Egyéb gyógyszerek és a Claritine 10 mg tabletta A Claritine mellékhatásai fokozódhatnak, ha azt egyes, a májban található gyógyszermetabolizáló enzimeket befolyásoló egyéb gyógyszerekkel együtt szedi.
Keresse fel kezelőorvosát, amennyiben nem tapasztal javulást, vagy amennyiben rosszabbul érezné magát. Ne szedje a Claritine 10 mg tablettát: ha allergiás a loratadinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. Figyelmeztetések és óvintézkedések A Claritine 10 mg tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével: ha Ön májbetegségben szenved, ha allergiás bőrpróbát fognak elvégezi Önön. Ezen teszt elvégzése előtt legalább 2 nappal fel kell függeszteni a Claritine 10 mg tabletta szedését, mert a készítmény hatóanyaga befolyásolhatja a vizsgálat eredményét. Ha a fent leírtak bármelyike igaz Önre (vagy amennyiben nem biztos benne), a tabletta szedése előtt kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Claritine 30 db ára d. Gyermekek és serdülők Ne alkalmazza a készítményt 2 évesnél fiatalabb gyermek esetében, vagy 30 kg‑nál alacsonyabb súlyú 2‑12 éves korú gyermeknél. A 2‑12 éves korú, de 30 kg-nál alacsonyabb súlyú gyermekek kezelésére léteznek megfelelőbb gyógyszerformájú készítmények.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. 5. Hogyan kell a Tantum Verde szopogató tablettát tárolni? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Tantum Verde szopogató tabletta mentolos 20x * (KIZÁRÓLAG SZEMÉLYES GYÓGYSZERTÁRI átvétellel rendelhető) - Arcanum GYÓGYSZERTÁR webpatika gyógyszer,tabletta - webáruház, webshop. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Tantum Verde szopogató tabletta? - A készítmény hatóanyaga: 3, 00 mg benzidamin-hidroklorid szopogató tablettánként.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden gyógyszer, így a Tantum Verde szopogató tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Az allergiás (túlérzékenységi) reakciók ritkák, illetve nagyon ritkák (angioödéma, ill. a gége izmainak görcse), azonban súlyosak is lehetnek. Tantum Verde - oktatás, alkalmazás gyerekeknek, Ár, spray, tabletta. Haladéktalanul tájékoztassa orvosát, ha váratlan száj- vagy torokduzzanatot, légzési nehézséget, kiütést vagy viszketést tapasztal, főleg, ha ez az egész testét érinti. Az alábbiakban felsorolt lehetséges mellékhatások gyakoriságát a következő kategóriák szerint határozzák meg: nem gyakori (1000 beteg közül 1-10-et érint) ritka (10 000 beteg közül 1-10-et érint) nagyon ritka (10 000 beteg közül kevesebb mint 1-et érint) Nem gyakori mellékhatások: - fényérzékenység Ritka mellékhatások: - égő érzés a száj nyálkahártyáján, illetve szájszárazság. Ha ezt tapasztalja, kortyolgasson el egy pohár vizet, hogy csökkentse ezt az érzetet!
Ez esetben alkalmazását abba kell hagyni, konzultálni kell az orvossal, és megfelelő kezelést kell alkalmazni. Néhány napos alkalmazását követően, a kívánt hatás elmaradása esetén forduljon orvoshoz. A készítmény használata során tapasztalt bármilyen kellemetlenségről, nem kívánt hatásról vagy egyéb szokatlan tünetről értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. 5. Hogyan kell a tantum lemon szopogató tablettát tárolni? Legfeljebb 25oC-on tárolandó. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó. A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. További információk: mit tartalmaz a Tantum Lemon szopogató tabletta. A készítmény hatóanyaga: 3, 00 mg benzidamin-hidroklorid (megfelel 2, 684 mg benzidamin-nak) szopogató tablettánként.
Egyéb összetevők: Indigókármin (E132), kinolinsárga (E104), citrom aroma, menta aroma, citromsav-monohidrát, aszpartám, izomaltóz. Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás: szopogató tabletta: sárgás-zöld, négyzet alakú, lekerekített sarkú, áttetsző, mentolos-citromos ízű tabletták, mindkét felületük közepén kör alakú üreggel. Csomagolás: szopogató tabletták egyenként paraffinos papírban. 10 egyenként becsomagolt szopogató tabletta többrétegű aluminium/papír fóliában. 2x10, ill. 3x10 pasztillát tartalmazó rúd dobozban. A kockázatokról és mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!