1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EBRANTIL 90 mg RETARD KAPSZULA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Magasvérnyomás kezelése. Vérnyomáscsökkentő hatását az erek tágítása révén fejti ki. 2. TUDNIVALÓK AZ EBRANTIL 90 mg RETARD KAPSZULA SZEDÉSE ELŐTT Ne szedje az Ebrantil 90 mg retard kapszulát - ha allergiás (túlérzékeny) az urapidilre vagy az Ebrantil 90 mg retard kapszula egyéb összetevőjére - ha Ön szoptat. Az Ebrantil 90 mg retard kapszula fokozott elővigyázatossággal alkalmazható GYÓGYSZERINFÓK A magasvérnyomás gyógyszeres kezelése csak rendszeres orvosi ellenőrzés mellett történhet. Csak egyedi orvosi elbírálás után alkalmazható: - A szív egyes billentyűbetegségei esetén. - Tüdőembólia és a szívburok megbetegedése okozta szívműködési betegség esetén. - Májműködési zavarok fennállásakor. KAPCSOLÓDÓ CIKKEK - Közepesen súlyos vagy súlyos veseműködési zavarok esetén. Urapidil 90 mg uses. - Időskorúak esetében. - Cimetidin (gyomorsav túltengésre alkalmazott szer) egyidejű alkalmazásakor. Gyermekek esetében Gyermekkorban a készítmény megfelelő tapasztalat hiányában nem alkalmazható.
:) után ne szedje az Ebrantil 90 mg retard kapszulát. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! 6. További információk Mit tartalmaz az Ebrantil 90 mg retard kapszula - A készítmény hatóanyaga 90 mg urapidil retard kapszulánként. - Egyéb összetevők: dietil-ftalát, sztearinsav, metakrilsav-metil-metakrilát-kopolimer 1:2 (Eudragit S), hipromellóz-ftalát, talkum, etilcellulóz, fumársav, hipromellóz, cukor pellet (szacharóz, kukoricakeményítő, tisztított víz). Kapszulahéj: indigó-kármin (E132), eritrozin (E127), titán-dioxid (E 171), zselatin, tisztított víz. Jelölőfesték maradvány: sellak, propilén-glikol, fekete vas-oxid (E172), tömény ammónia oldat. Milyen az Ebrantil 90 mg retard kapszula külleme és mit tartalmaz a csomagolás Vörös, átlátszatlan kemény zselatin kapszulába töltött kb. 352 mg töltettömegű sárga, retard bevonattal ellátott pelletek. A kapszulatokon fekete "Ebr 90" felirat látható. 50 db retard kapszula nedvességmegkötő betéttel ellátott, szürke, garanciazárást biztosító, LDPE csavaros kupakkal lezárt fehér, átlátszatlan HDPE tartályban és dobozban.
ha májműködési zavara van ha közepesen súlyos vagy súlyos veseműködési zavarban szenved ha egyidejűleg a gyomorsav termelődését csökkentő, cimetidin hatóanyagú gyógyszert kap (lásd "Egyéb gyógyszerek és az Uratens" pontot) ha szürkehályog-műtétet (szemműtétet) terveznek Önnél A magas vérnyomás kezelése ezzel a gyógyszerrel csak állandó orvosi ellenőrzés mellett történhet. Ezért mindig meg kell jelennie a kezelőorvosa által előírt rendszeres kontrollvizsgálatokon. Gyermekek és serdülők Különleges körültekintés szükséges, ha az Uratens t gyermekeknek és sedülőknek rendelik, mivel erre a korcsoportra vonatkozóan nem elégségesek a rendelkezésre álló adatok. Idősek Megnézem a teljes betegtájékoztatót További gyógyszerek urapidil hatóanyaggal ÚJ KERESÉS
A Wikikönyvekből, a szabad elektronikus könyvtárból.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. 5. HOGYAN KELL A SINUPRET BEVONT TABLETTÁT TÁROLNI? Legfeljebb 30°C-on tárolandó. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Sinupret forte bevont tabletta köptető 20 db. A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Sinupret bevont tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Hatóanyag bevont tablettánként: 6 mg tárnicsgyökér porított (Gentiana lutea L., radix), 18 mg kankalinvirág porított (Primula veris L., at Primula elatior (L. ) Hill., flos), 18 mg fekete bodza virág porított (Sambucus nigra L., flos), 18 mg mezei sóska porított (Rumex L., herba) és 18 mg vasfű porított (Verbena officinalis L., herba) bevont tablettánként.
A Sinupret forte bevont tabletta egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel és italokkal: Erre vonatkozóan nem állnak rendelkezésre adatok. Terhesség és szoptatás: Terhesség és szoptatás alatt a Sinupret forte bevont tabletta is csak a kezelőorvos javaslatára, az előny kockázat szigorú mérlegelését követően szedhető. Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével! A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre: A készítménynek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták. Fontos információk a Sinupret forte bevont tabletta egyes összetevőiről: A gyógyszer glükózt, laktózt (tejcukrot), szacharózt és szorbitot tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. További információ: 1 db bevont tabletta kb. Sinupret bevont tabletta 50x - Köptető. 0, 03 egység (CEU) szénhidrátot tartalmaz.
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás Zöld, kerek, mindkét oldalán domború, sima felületű bevont tabletta. 20 db, 50 db, ill. 100 db bevont tabletta buborékcsomagolásban, dobozban. Kórházi kiszerelés: 500 db (10x50) bevont tabletta buborékcsomagolásban, dobozban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó: Bionorica SE Kerschensteiner str. 11-15. 92318-Neumarkt Németország Tel. Sinupret köhögéscsillapító tabletta dm. : +49 9181 231 90 Fax: +49 9181 231 265 Website: Email: A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez: Schwabe Hungary Kft., Tel. : +36 1 431-8934, Fax: +36 1 431-8953 OGYI-T-5509/05 20 db OGYI-T-5509/06 50 db OGYI-T-5509/07 100 db OGYI-T-5509/08 500 db Betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2011. március