Tisztelt Orvosok! Azzal a kéréssel fordulok Önökhöz, hogy az alábbi koponya mr eredményét elmagyaráznák nekem. 2 hét múlva megyek neurológushoz, de szeretném tudni, hogy mekkora a baj és Önök szerint mi lesz a következő lépés? Fehérállományi laesióra - Képalkotó diagnosztika. lelet:Középvonalas, szimmetrikus, szabályos tágasságú kamrarendszer Szabályos külső liquorterek Bal oldali túlsúllyal, mindkét oldalon a fehérállományon belül több, kisebb-nagyobb magas jel látható a t2 és a flair sequentian. A legnagyobb elváltozás jobb oldalon occipitalisan látható 10 mm átmérőjű. Hasonló jellegű elváltozás ábrázolódik a mesencephalonban dorsalisban. A látótérbe került myelon szakaszon körülírt elváltozás nem igazolható A diffusio súlyozott a jobb occipitalis elváltozás magas jelet mutat Kóros kontraszthalmozás, térszűkítés, térfoglalás nincs Az erterias mra-n érmalformatio nem látható Vélemény:multiplex fehérállományi laesio, mely SM-nem imponál. A jobb occipitalis elváltozás aktivitás jeleit mutatja A koponya MRI vizsgálat hasonlóan a vérvételhez csak egy laboreredmény.
Kedves Doktornő! Koponya sella MRI viszgálaton voltam, amiről az alábbi eredményt kaptam: Mindkét oldalon fronto-parietalisan a fehérállományban több 2-3 mm-es magasjelű góc látható a T2 méréseken. Mindkét oldali törzsdúcokban megfigyelhető néhány 2-5 mm-es magasjelű góc. Vélemény: a fehérállományi magas jelű gócok kisér betegségre, chr. vascularis laesiora utalnak. Még orvoshoz nem tudtam az eredményemmel elmenni, viszont kicsit aggódom, hogy ez micsoda? Sokat zsibbad a kezem, fáj a fejem és szédülök. Ez lehet ettől? Nagyon szépen köszönöm a választ! Üdvözlettel: H. Zsuzsa Legfrissebb cikkek a témában Dr. Szappanos Zsuzsanna válasza krónikus vasculáris laesiók témában Kedves Kérdező! Multiplex fehérállományi laesio, mely SM-nem imponál | Weborvos.hu. A panaszai és az MRI felvételen leírt apró gócok közt egyértelmeű összefüggés nincs. Utóbbi fennállhat tünetmentesen apró agyi erek elzáródásának mai ismereteink szerint pontosan nem ismerjük az okát, általában észrevétlenül zajlik. Elsősorban anyagcserezavar állhat a háttézonyos kóros fehérjék felszaporodása infractusok, magas vérnyomás, cukorbetegség, krónikus gyulladások jöhetnek okként szóba.
7-8éves korom óta küzdök fejfájással. A fejem hátsó részén található egy zsírcsomó, amire a gyermekorvos azt mondta nem...
Ha jól tudom akkor a laesio a normális szövet integrációjának megbomlása, strukturális elváltozás, szerkezeti elváltozás(ami nem veszélyes? ) Ebből kialakulhat valami komolyabb betegség?! (elnézésüket/elnézését kérem... lehet félelmem alaptalan, és kérdésem nevetséges! Mielőtt Önökhöz/Önhöz fordultam volna rengeteget böngésztem a világhálón és kerestem könyvekben a kérdésemre a választ, de kielégítő választ nem kaptam ezért fordultam Ide segítségül) Válaszukat/Válaszát előre is köszönöm! Legfrissebb cikkek a témában Dr. Kalóczkai Andrea válasza koponya MR témában Kedves Kérdező! Először is nagyon megható, hogy ennyire aggódik az anyukája miatt. Büszke lehet magára az édesanyja, hogy ilyen lánya van. Nem kell félnie, semmi komoly baja nincs az anyukájának. Később lehet, hogy érelmeszesedésre lesz hajlamos. De az is lehet, hogy csak a gyakori fejfájások, migrének okozták ezeket a kis elváltozásokat. A kis fehérállományi gócok azt jelentik, hogy ezeken a kis agyi területeken a legkisebb erek területén érelzáródások jöttek létre, és az erek által ellátott piciny agyterület elhalt.
2021. 05. 07. Szerző: Szabó Emese Lektor: dr. Hetthéssy Judit Réka kézsebész, ortopéd-traumatológus szakorvos Mi a ganglion? A ganglion egy olyan tokkal borított, folyadékkal teli ciszta, amely leggyakrabban a csuklóízületben (a csukló háti oldalán), a tenyéren, kézfejen, az ujjak tövénél vagy az ujjak végperceinél alakul ki. Ritkábban jön létre a lábtőízületeknél, térd- és bokatájékon. Az elváltozás jóindulatú és teljesen ártalmatlan, daganatnak semmiképpen nem nevezhető. Lényege, hogy kialakulásakor az ízületi tok kiboltosul. Dr hetthéssy judit kézsebész miami. A ganglion előfordulása A ganglion gyakori elváltozás, a kézen ez a legtöbbször előforduló daganatszerű képlet. Meglepő, de nemcsak az idősebbek problémája, hanem pubertáskorban is gyakori. Az orvosok a legtöbbször kamaszlányoknál találkoznak vele. A csuklón jelentkező ganglion nőknél általában gyakoribb, ami részben ahhoz köthető, hogy a nők csuklószalagrendszere lazább. A ganglion okai A ganglion megjelenése általában nem köthető egy konkrét kiváltó tényezőhöz, nem lehet pontosan tudni, hogy mitől alakul ki.
D. a Semmelweis Egyetem Egészségtudományi Karán újonnan létrehozott Egészségtámogatási Módszertani tanszék tanszékvezetője, emellett az Országos Kórházi Főigazgatóságnál az EESZT-hez kapcsolódóan kialakításra került Nemzeti e-Egészségügyi Kapcsolattartó Pont projektvezetője, Magyarország képviselője az Európai Bizottság e-Egészséginformatikai szakcsoportjában és a magyar 'Az adat életet ment' program vezetője immunológus, közgazdász és művészetterápiás végzettséggel. NOV 18, 2021 Dr. Balogh Illés a nőgyógyászati szűrések fontosságáról Milyen rendszeres nőgyógyászati szűrések ajánlottak? Mi a HPV és hogyan terjed? Mire figyeljünk terhesség előtt és után? Dr. Balogh Illéssel, az Istenhegyi Magánklinika nőgyógyász endokrinológusával beszélgettünk. OCT 29, 2021 Kit érinthet az alagút szindróma? Dr. Hetthéssy Judit egyetemi adjunktus és kézsebész egy gyakori betegségre, az alagút szindrómára hívta fel a figyelmet. JUL 31, 2021 Mit tehetünk a horkolás ellen? Kit érinthet az alagút szindróma? – Podcast. Dr. Balogh Illés Ádámmal, az Istenhegyi Klinika fül- orr- gégészével Kalmár András beszélgetett.
Több orvosi szakterület összehangolt csapatmunkájának köszönhetően kapott új esélyt egy budapesti ikerpár. A két kisfiú egy ritka genetikai betegséggel, Apert-szindrómával született, ami miatt a kézfejeik rendellenesen fejlődtek. Dr. Hetthéssy Judit PhD. kézsebész és a mellette álló orvosi csapat jóvoltából azonban a gyerekek új kezet kaptak. Dr hetthéssy judit kézsebész troy. Az Apert-szindróma egy ritka genetikai betegség, amely az egész szervezetre kiterjedő, súlyos, krónikus funkcióvesztéssel járó komplex fejlődési rendellenesség. Világszerte minden 130 ezredik újszülött szenved ebben a betegségben, amely egy speciális génmutáció miatt alakul ki. A tünetek sokfélék és változatosak lehetnek, az egész testet érinthetik, így jelentkezhet a koponya, az arc, a végtagok, a gerinc terén, de járhat légzési, látási problémákkal, nagyothallással is. A leggyakoribb, amely az életminőséget leginkább rontja, a kézfejek rendellenes fejlődése: az ujjak általában a végüknél nőnek össze, az ujjcsontok rövidek, a növekedési irányuk pedig nem megfelelő.
Részletes adatok Bemutatkozás Dr. Hetthéssy Judit gyermek-, és felnőtt kézsebész és ortopéd szakorvos magánrendelője. Szakorvosaink | Pattanoujj. A Doktornő a következő problémákon tud segíteni: - alagútszindrómák - a kéz cisztái, ganglionjai - Dupuytren betegség - pattanó ujj - nyeregízületi porckopás - reumás kézbetegségek - kézfejlődési rendellenességek - sérülések utáni állapotok - a kéz daganatos elváltozásai - ínhüvelygyulladás - DeQuervain szindróma Specializáció kézsebészet Vélemények Miért kérjük, hogy értékeld orvosodat és a rendelőt, ahol a kezelést igénybe vetted? nekünk és orvospartnereinknek is nagyon fontos a véleményed, hogy szolgáltatásukat még jobbá tudják tenni azért dolgozunk, hogy a legjobb orvosok és rendelők legyenek elérhetőek oldalunkon keresztül, amihez nagy segítséget nyújtanak az értékelések mivel ezek az értékelések mindenki számára láthatóak, őszinte véleményed nagyon fontos visszajelzés a többi páciensünk számára is, ami megkönnyíti az ő választásukat. Adataid nem beazonosíthatóak, csak egy általad megadott név és az értékelés dátuma jelenik meg a rendszerben, így sem mi, sem mások nem tudnak beazonosítani!