121 Ft / 2 fő / 2 éj-től félpanzióval All inclusive 01. 06-12. 11. Hunguest Hotel Sóstó Nyíregyháza - Sóstó 72. 800 Ft / 2 fő / 2 éj-től all inclusive ellátással Debreceni kikapcsolódás 03. 04-12. 50. 000 Ft / 2 fő / 2 éj-től félpanzióval Legfrissebb bejegyzések Népszerű szálláshelyek Regéc és környékén 12 értékelés 5 értékelés 37 értékelés 27 értékelés Legnépszerűbb cikkek Érdekes cikkeink
2022. 23. 2022. 30. Karszt és élővilága kiállítás a felsőtárkányi Nyugati Kapu Oktató- és Látogatóközpontban Nemzeti park programok 2022 Szalajka-völgyi tanösvény Szilvásvárad, ökotúra az ország egyik leghíresebb kirándulóhelyén Szarvaskői geológiai tanösvény, ökotúra a Bükki Nemzeti Parkban Szinva tanösvény a Bükki Nemzeti Park területén Szent István-barlang programok 2022.
Tea, kávé bekészítéssel kedveskedünk vendégeinknek. Szobáink egyedi... Aba Vezér Étterem és Panzió Abaújszántó Abaújszántón kellemes környezetben várja minden kedves vendégét a Borsodi Abavezér Söröző és étterem magyaros ételekkel, pizzával, hűtött italokkal és frissen csapolt világos és barna sörökkel. Vendégeink kiszolgálását otthonos, családias környezetben végezzük. Regéci szállás- és étteremértékelések, vélemények regéci szállodákról, éttermekről. Legyen szó hétköznapi menüs ebédről, családi... Castrum Boldua Középkori Étterem Boldogkőváralja A Castrum Boldua középkori étterem nevét a vár az első írásban megemlített elnevezése után kapta. Kínálatában magyar középkori hagyományok szerint készített ételek szerepelnek a régmúlt ízlésvilágának megfelelő fűszerezéssel. Az étterembe látogatóknak ételükre való várakozás közben lehetőségük van... Galambos Pincészet A térség őshonos szőlőfajtáiból - furmint és hárslevelű szőlőből - készítjük különleges száraz borainkat, melyek a telephelyünk alatt húzódó pincékben lévő tölgyfahordókban kapják meg végleges színüket és aromájukat.
Az Y kromoszóma 50-60 gént tartalmaz. SRY Gene Az X kromoszóma nem tartalmaz SRY gént. Az Y kromoszómának SRY génje van. Összegzés - X vs Y kromoszómák Az emberek genomjában 23 pár kromoszómából egy nemi kromoszóma található. X és Y kromoszómának nevezik őket. Hasonlítanak az ábécé X, illetve Y betűinek alakjára. Az Y kromoszómával együtt az X kromoszóma létfontosságú szerepet játszik a nemek meghatározásában. Az X kromoszóma nagyobb, mint az Y kromoszóma, és nagyobb számban tartalmaz egyedülálló géneket. A nőstényeknek két X, míg a hímeknek csak egy X kromoszómája van. A hímeknek mindkét nemi kromoszómájuk X és Y. Az Y kromoszóma tartalmaz egy férfit meghatározó gént, az úgynevezett SRY gént. Ennélfogva a fiú nemét teljesen az Y kromoszóma határozza meg. Ez a különbség az X és Y kromoszómák között. Referencia: 1. Pszichológia | Sulinet Tudásbázis. "X-kromoszóma - a genetika otthoni referenciája". Amerikai Országos Orvostudományi Könyvtár. Nemzeti Egészségügyi Intézetek, nd Web. 2017. május 23. 2. "X kromoszóma". Genetika., nd Web.
A DNS EGY SZAKASZA (VAGYIS AKÁR EGY GÉN) (Kattints a képre nagyításhoz! ) Az élőlények génállománya a sejtmagban lévő kromoszómákban található. Az ember esetében ez 23 pár kromoszómát jelent (22 pár testi és 1 pár ivari). Egy-egy kromoszóma tulajdonképpen egy-egy rendkívül hosszú, mégis igencsak kis helyre,, összecsomagolt" DNS szál. Az összecsomagolásban hiszton oknak nevezett fehérjék is részt vesznek, melyek köré felcsavarodik a DNS kettős spirálja. A gén nem egy tetszőleges molekularészlet, hanem egy olyan pontosan meghatározott szakasza a DNS-nek, amely egy bizonyos fehérje előállításához szükséges információt hordozza. Minden egyes sejtben 23 pár kromoszóma van? Még a szomatikus és az.... A fajra jellemző összes gén megtalálható az összes sejtjében, de nem mindegyik gén jut minden sejtben kifejeződésre (pl. a kislábujjunk összes sejtjében megtalálhatóak a szemszínünkért felelős gének, de értelemszerűen ott ezeknek nem sok szerep jut). A sejt működéséhez szükséges gének között is van azonban olyan, amely nem folyamatosan működik, hanem csak időszakosan aktiválódik.
Azonban a burgonyánál nem sikerült érezhető mértékben növelni a hozamokat, és az ilyen új fajták nemesítése a mai napig sikertelen maradt. Ennek oka ugyan egyszerű, mégsem találtak még rá megoldást: ahelyett, hogy egy kromoszómát örökölne az apától és egyet az anyától (ahogy az embereknél történik), a burgonya mindkét szülőtől két kromoszómát örököl, így négy pár kromoszómával rendelkezik a növény (úgynevezett tetraploid). A négy kromoszóma azt is jelenti, hogy minden génből négy példány van a növényekben, ami miatt a kívánatos tulajdonságokkal rendelkező új fajták nemesítése nagy kihívást jelent és időigényes folyamat. Ráadásul az egyes kromoszómák sokszorosan jelenlévő másolatai a burgonya genomjának feltérképezését is sokkal nagyobb technológiai kihívássá változtatták, mint az emberi genom esetében. A kutatók ennek a régóta fennálló akadálynak a leküzdésére egy egyszerű, mégis elegáns trükköt alkalmaztak. Ahelyett, hogy a négy, gyakran egymáshoz nagyon hasonló kromoszómákat próbálták volna megkülönböztetni egymástól, Korbinian Schneeberger kollégájával, Hequan Sun -nal és a többi munkatársával együtt úgy kerülte meg ezt a problémát, hogy sok, önálló pollensejt DNS-ét szekvenálták.
Ahhoz, hogy átirat képződhessen az egyik szálról, helyet kell csinálni a készülő m-RNS-nek, vagyis a DNS szálnak lokálisan ketté kell nyílnia. (Ezt úgy lehet elképzelni, mint egy rossz cipzárat, amely behúzott állapotban egy szakaszon kettéválik). Azt a szálat, amelyről a másolat készül templát, vagy antiszensz szál nak nevezzük. Ez a kettényílt állapot a DNS-nek nem kedvező, ezért mindig csak azon a rövid szakaszon válik ketté, ahol éppen az RNS-polimeráz enzim jár. Ahogy átírta a gén egy szakaszát a m-RNS-be, és túlhalad azon, mögötte azonnal záródik a,, cipzár". TRANSZKRIPCIÓ (Forrás:; Dovelike; CC 3. 0) (Kattints a képre nagyításhoz! ) Az elkészült m-RNS egy utólagos érés i folyamaton esik keresztül, mielőtt a fehérjeszintézis helyére,, vándorolna". Ennek során leggyakrabban bizonyos szakaszok, úgynevezett intronok hasadnak ki a molekulából. Eukarióta sejtekben más-más sejttípusban más-más szakaszok hasadhatnak ki. Ennek az az eredménye, hogy különböző szövetekben ugyanarról a génről más-más érett m-RNS készülhet, ennek következtében pedig más-más fehérje szintetizálódhat arról.