A hét éve kicserélt elektromos kábelek hibája, illetve azok cseréje miatt pár hónapot csúszik a Móricz Zsigmond körtér felszínrendezése, a nagykörúti villamosvonal déli szakaszán pedig sebességkorlátozást kellett bevezetni. Mint a Budapesti Közlekedési Központ (BKK) közölte, a 4-es metró építéséhez kapcsolódóan a körtéri Gomba épületében lévő áramátalakítót áthelyezték a metróállomásba. Ekkor derült ki, hogy a nagykörúti villamosok hét éve kicserélt vontatási földkábelei nagyon rossz állapotban vannak. Ezt jelezték a BKV-nak, amely még idén kicseréli a kábeleket. A közlekedési cég emellett vizsgálatot indított. A munkálatok érintik a metró munkaterületét is, ezért a körtér felszínrendezésének őszre tervezett befejezése pár hónapot csúszik, emellett a 4-es és 6-os villamosvonal déli szakaszán, a Móricz Zsigmond körtér és a Mester utca között 30 kilométeres sebességkorlátozást vezettek be. A BKK hangsúlyozta: a nyáron felújított pályaszakaszokon gyorsabban tud menni a villamos, ezért a korlátozás nem befolyásolja a menetrendet.
Metro lines via Móricz Zsigmond körtér M4 (Kelenföld vasútállomás - Keleti Pályaudvar) Preceding station Újbuda-központ Following station Szent Gellért tér Map Search Metro station: Current local time in Budapest CEST Other stations nearby Station Distance Újbuda-központ 0. 4 km / 0. 2 mi Szent Gellért tér 0. 9 km / 0. 6 mi Fővám tér 1. 3 km / 0. 8 mi Bikás park 1. 7 km / 1. 1 mi Kálvin tér 1. 8 km / 1. 1 mi Ferenciek tere 1. 1 mi Corvin-negyed 2. 1 km / 1. 3 mi
Maga a Móricz Zsigmond körtér már régóta megérett a megújulásra. 2002-ben, amikor a Bartók Béla úttal együtt nagyszabású rekonstrukción esett át, a tervezők már kalkuláltak a jövőbeni metrócsatlakozással, mivel a projekt épp akkor próbált pihenőpályájáról igen nagy késések és többletköltségek árán újraéledni. Végül a tér akkori átalakítása Turányi Gábor ígéretes építészeti beavatkozásainak ellenére felemásra sikeredett. Bár a teljes közműfelújítást követően a felszín hálózatai is erőteljesen átrajzolódtak, a villamosvágányok valamelyest racionalizálódtak, valamivel több lett a zöldfelület is, de nagyarányban még mindig a közlekedés dominált. Kimaradni látszott a felhasználó, maga az utas, a városlakó. Kialakult egy akkor szinte teljesen kihasználatlan és előnytelenül hangsúlyozott aluljárórendszer, ami az elmúlt bő évtizedben meglehetősen amortizálódott is. Hosszú éveken át a metróállomás építkezése és a pusztuló Gomba-épület (Schall József, 1942) uralta a teret. A cikk folytatása az weboldalon: Fotó: Bujnovszky Tamás
Dr. Nagy László 38 évesen fogom szülni 3. gyermekemet, orvosom genetikai vizsgálatot tart szükségesnek életkorom miatt. Milyen kockázatot jelent, ha alávetem magam az eljárásnak a baba egészsége szempontjából? Mennyire pontos a vizsgálattal kapott eredmény? Teljesen egyetértek az orvosa által adott javaslattal, én is mindenképpen a genetikai vizsgálat elvégzése mellett lennék. Azért javasolt a kromoszóma vizsgálat, mert 35-36 éves életkor felett sokszorosára emelkedik a kromoszóma hibák (pl. Genetikai vizsgálat. Down kór) gyakorisága. A vizsgálat kockázata abban áll, hogy 1-2% eséllyel vetélés következhet be. A vizsgálat eredménye egyébként nagyon pontos, szinte nem szokott hiba elõfordulni. Ez persze csak a látható (pl. számbeli) kromoszóma rendellenességekre vonatkozik, más fejlõdési rendellenességeket nem szûr ez az eljárás. Ezeknek viszont fiatalabb korban is megvan az esélye, és akkor sem tudjuk azokat szûrni. Feleségem 35 évesen ikerbabákkal terhes. Mivel lombikbébik felajánlották a genetikai vizsgálatot.
Akkor miért nem fogadják el diagnosztikus értékűnek? NIPT esetén az indoklás az, hogy a szabad DNS nem közvetlenül a magzatból, hanem a placentából származik (aminek a genetikai állománya normális esetben megegyezik a magzatéval), és az eredményt befolyásolhatják olyan tényezők, mint a placenta genetikai hibái, vagy az anya betegségei, fertőzései. Ugyanakkor ha ezek a genetikai tesztek kimutatnak valamit, azt még mindig meg tudjuk vizsgálni más célzott eljárással, invazív teszttel. Prenatális citogenetikai diagnosztika / Magzati kromoszóma vizsgálatok. Ám ennek megszervezése Magyarországon nagyon nehézkes, nem túl jó az átjárhatóság a magánklinikák és az államilag fenntartott kórházak között. És sajnos az sincs standardizálva, hogy milyen eltérésnél mit javasolnak. Ezek a vizsgálatok azért annyira drágák, mert külföldi laborba kell kiküldeni a mintákat. Ha itthon végeznénk el őket, töredéke lenne a költség, de nagyon nehézkes lett beemelni őket az állami ellátásba. Azt viszont kiemelten fontosnak tartom megjegyezni, hogy magzati MRI-vizsgálatot már hazánkban is lehet állami finanszírozással kérni.
Erre szerencsére az esetek döntő többségében nincs szükség Integrált teszt A kombinált teszthez hasonlóan indul a 12. hét körül, de a 16. terhességi héten egy újabb vérvizsgálatot igényel, ezért eredmény csak ez után várható. Nem nyújt többet a megbízható helyen elvégzett kombinált szűrésnél, viszont később ad eredményt. OSZD MEG másokkal is!
Kérdés: Van-e valamilyen korlátozás arra vonatkozóan, hogy kinek nem lehet genetikai vizsgálatot végezni (pl. 35 év alattinak nem végeznek, vagy más... )? Ha a magzatboholyból, ill. magzatvízbõl csinálnak vizsgálatot azt hány hetes korban kell végezni? Melyik a veszélyesebb? Hol végeznek ilyen vizsgálatokat? Válasz: A genetikai vizsgálatok végzése nem úgy merül fel, hogy kinek nem végeznek, hanem, hogy kinek végzik el. Panorama® - Főoldal. Általánosságban 36 éves kor felett, illetve, ha valamilyen genetikai rendellenesség felmerül a szülõknél, vagy a korábban született magzatnál. A magzatboholy mintavételt a 10-12. héten, a magzatvíz vételt a 16-18. héten javasolt elvégezni. "Veszélyességük" gyakorlatilag hasonló egymáshoz. Ha a kérdése arra irányult, hogy Ön fiatal, egészséges és mégis szeretne ilyen vizsgálatot végeztetni, akkor azt mondanám, hogy ennek semmi értelme. Egyébként is ezek a típusú vizsgálatok a fejlõdési rendellenességeknek csak egy kis részét képesek kimutatni, attól, hogy kromoszóma rendellenesség nincs, még egyáltalán nincs kizárva a fejlõdési rendellenesség.
A módszer kifejlesztői fiatal szlovák tudósok, molekuláris biológusok. Mennyire pontos a TRISOMY-teszt? A TRISOMY-tesztet a magas érzékenység (szenzitivitás) és fajlagosság (specificitás) jellemzi, vagyis ez a teszt a hagyományos szűrővizsgálatokkal összehasonlítva sokkal kevesebbszer ad fals pozitív eredményt. A magas érzékenység annak a valószínűségét fejezi ki, hogyha a magzatnál jelen van a háromféle kromoszóma rendellenesség valamelyike, akkor a teszt pozitív lesz. Ez a teszt a Down-, Edwards- és Patau-szindróma esetén 99 százalék feletti érzékenységgel bír, vagyis a teszt 99 százalék feletti pontossággal detektálja e betegség fennállását. A fajlagosság azt mutatja meg a kismamának, hogy a teszt eredménye negatív lesz, amennyiben a magzatnál nincs jelen a háromféle triszómia valamelyike. A TRISOMY-teszt a Down-, Edwards- és Patau-szindróma esetében is egyaránt 99 százalék feletti. Ez a szám tehát azt jelenti, hogy 99 százalék feletti pontossággal azonosítja azokat, akikben nem kóros a vizsgált paraméter.