A HM5006s Tan Delta tesztkészlet egy teljes automatikus dielektromos veszteségteszter. Ez egy nagy pontosságú mérőműszer a különböző nagyfeszültségű erőművekben, alállomásokon stb. Eszköz integrált szerkezet, beépített dielektromos veszteség teszt híd, változó frekvenciájú feszültség szabályozás tápegység, boost transzformátor és SF6 nagy stabilitású standard kondenzátor. A teszt nagyfeszültségű forrást a műszerbelsejében lévő inverter állítja elő, és a transzformátor felemelése után a vizsgálathoz használják. A frekvencia 50 Hz-re, 47, 5Hz\52. 5Hz, 45Hz\55Hz, 60Hz, 57, 5Hz\62. Intelligens Tg dielektromos veszteségmérő - Transzformátor kapacitása és sárgabarack-tesztje - termékek - Wuhan GDMK Electric Co., Ltd.. 5Hz, 55Hz\65Hz-re változtatható, digitális bevágási technológiával elkerülve a teljesítményfrekvenciás elektromos mező interferenciát, és alapvetően megoldja a pontos mérés problémáját erős téri interferencia mellett. Ugyanakkor alkalmas a generátor áramellátásának kimutatására minden áramkimaradás után. A készülék fel van szerelve szigetelő olaj csésze és hőmérséklet-szabályozó készülék tesztelésére szigetelés olaj dielektromos veszteség.
Intelligens Tg dielektromos veszteségmérő Az Intelligens Tg dielektromos veszteség tesztelő nagyfeszültségű fokozatú transzformátorral van felszerelve. Ezenkívül olyan biztonsági intézkedéseket tesz, mint a nullkereszt zárása, villámvédelem stb. Intelligens dielektromos veszteségtesztelő Az intelligens dielektromos veszteségtesztelő a műhelyekben, laboratóriumokban és kutatóintézetekben a nagyfeszültségű elektromos berendezések tgδ és elektromos kapacitásának mérésére is vonatkozik. Veszteség tesztelő intelligens Tg dielektromos mérő A veszteségmérő intelligens Tg dielektromos mérője egyfajta műszer, nagy pontosságú, teljesen automatikus méréssel az erőművek és alállomások különböző nagyfeszültségű elektromos berendezéseinek dielektromos veszteség érintőjével és kapacitásával. Transformer Tan Delta Tester tanúsítása - Termékek tanúsítása - Hírek - Huazheng Electric Manufacturing (Baoding) Co., Ltd. Mi vagyunk a professzionális kapacitás és tan delta teszt transzformátor gyártók és beszállítók Kínában, szakosodott, hogy kiváló minőségű termékek versenyképes áron. Szeretettel várjuk Önt, hogy vásárolni olcsó kondenzációs és tan delta teszt transzformátor Kínában készült itt a gyárból.
4. A műszer könnyen kezelhető, a mérési folyamatot mikroprocesszor vezérli. A megfelelő mérési módszer kiválasztása után az adatmérés a mikroprocesszor vezérlése mellett automatikusan befejeződik. 5. A műszert integrált modellnek tervezték referenciakondenzátorral és HV tápegységgel, lehetővé teszi a helyszíni tesztmérést és csökkenti a helyszíni vezetékezést. 7. A műszer CVT tesztelő funkcióval van felszerelve, amely külső tartozékok nélkül is képes CVT öngerjesztő tesztelésre, és egyszerre méri a C1 és C2 kapacitását és dielektromos veszteségét. 8. A GST-mérés az ivddv technológiát alkalmazza, és elkerüli a korábbi GST-mérés által szolgáltatott instabil adatokat. 9. A műszer a GST alacsony feszültségű shell funkcióját biztosítja. Ha a 220 kV-os CVT busz földelve van, a dielektromos veszteségmérés elvégezhető a C11-nél a 10 kV GST eltávolítása nélkül. 10. A műszer feladata a nagyfeszültségű dielektromos veszteség mérése. Feszültségtranszformátor vagy soros rezonancia segítségével 10 kV feletti dielektromos veszteségvizsgálatot tud végezni.
A műszer nagyfeszültségű fokozatú transzformátorral van felszerelve, és olyan intézkedéseket fogadnak el, mint a keresztzárás és a villámvédelem. Óvintézkedések : 1. A műszer beindítása után, a különleges körülmények kivételével, az áramellátást nem szabad hirtelen kikapcsolni, hogy elkerüljük a berendezést tönkretevő túlfeszültséget. 2. Bár a műszerrel felszerelt HVx speciális nagyfeszültségű vezeték gyári ellenőrzést végez, ennek még mindig távol kell lennie az emberektől és a kisfeszültségű tesztvezetéktől. A nagyfeszültségű magot és a nagyfeszültségű árnyékoló kábelt sem szabad földelni és érintkezni a teszt áramkör alacsony potenciáljával. A Cx bemeneti vezeték magja és árnyékoló kábele nem érintkezhet nagyfeszültségű alkatrészekkel. 3. A műszert védeni kell a nedvességtől és a túlzott rezgéstől. 4. A méréshez a különböző frekvenciát kell elfogadni, ha az eredmény nem erősíthető meg egyetlen frekvenciával, túl sok interferenciával mérve. Ellenkező esetben az Egy frekvencia kell 5.
12. A műszer földzárlat-védelmi funkcióval rendelkezik. Abban az esetben, ha a műszer nincs földelve, vagy rosszul van földelve, a készülék megtagadja a normál eljárásba való belépést és a HV kimenetet. Ami a túláramvédelmi funkciót illeti, megvédi a műszert a sérülésektől, ha a vizsgált cikk rövidzárlatban vagy meghibásodásban van. 13. A műszer áramütés elleni védelem funkcióval rendelkezik. Ha a műszer kezelője gondatlanság miatt áramütést szenved, a műszer azonnal lekapcsolja a HV-t, és így biztosítja a kezelő biztonságát. Tech Data Pontosság Cx: ±(olvasás × 1%+1pF) tgδ ± (olvasás × 1%+0, 00040) Anti-interferencia Változtatható frekvenciájú interferenciagátló, a fenti pontosság 200%-os interferencia alatt érhető el. Kapacitás tartomány Belső HV 3pF~60000pF/10kV 60pF~1μF/0. 5kV Külső HV 3pF~1, 5μF/10kV 60pF~30μF/0, 5kV Felbontás Maximum 0, 001 pF, 4 érvényes figura. tgδ tartomány korlátlan, 0, 001%-os felbontás, három tesztelt cikk kapacitásának, induktivitásának és ellenállásának automatikus azonosítása.
Navigáció Fő oldal Rólunk Termékek hírek Kiállítás Kapcsolat Visszajelzés Katalógus Oldaltérkép Termék kategória Nagyfeszültségű tesztelő Transzformátor olaj tesztelő Relévédelmi teszter Transzformátor teszter Teljesítményminőség-elemző Szigetelésállósági vizsgáló Kábelkereső Huazheng Elektromos Gyártó (Baoding) Co., Ltd. Kapcsolat:Júlia E-mail: Cím:Electeicity Valley Tech Center, No. 3088 Lekai Street, Hi-tech Zone, Baoding, Hebei, Kína. Zip:071000 Tel:+86-312-6775511 Fax:+86-312-6775656 Mob:0086-18330222305 Whatsapp:0086-18330222305 Skype:juliajin-huazheng QR CODE Copyright © Huazheng Electric Manufacturing (Baoding) Co., Ltd Minden jog fenntartva.
A végtagok csöves csontjai szabályosak, hiány illetve deformitás nem ismerhet fel. A köldökzsinórban három ér van. A szív megfelelő nagyságú, a bal oldalon helyezkedik el. A szív négyüregi metszete szabályos. A méhlepény a mellső falon tapad. A magzatvíz mennyisége az átlagosnál BŐVEBB. Jobb oldalon 6mm-es PLEXUS CHORIOIDEUS CYSTA látható. Az orvosom felutalt Budapestre, hogy más orvos is lásson. Ön szerint lehetséges, hogy valami fejlődési rendellenessége van a babának? Köszönöm előre is válaszát! Hármas terhességi teszt. Tisztelettel egy aggódó kismama Legfrissebb cikkek a témában Dr. Pétervári László válasza magzati vizsgálatok témában Az AFP érték és az ultrahang lelet miatt a magzati kromoszóma vizsgálat végzése szóba jö Genetikai Tanácsadó felkeresése szükséges. Ezt mielőbb tegye meg! Figyelem! A válasz nem helyettesíti az orvosi vizsgálatot, diagnózist és terápiát. A kérdésben megfogalmazottakért portálunk nem vállal felelősséget. Kérdés: 2014. június 19., 09:40; Megválaszolva: 2014. június 20., 22:07 Kérdések és válaszok: Terhesség, gyermekágy genetikai vér vétel JO NAPOT KIVANOK!
A legtöbb esetben (90%) annak a jeleit mutatják be, hogy a csecsemőnek Edward-szindrómája lehet, a szokásos 18-20 hetes ultrahangos magzati anomália-vizsgálat során. A Down-szindróma vérvizsgálata arra is utalhat, hogy az állapot fennáll. Korionos villus mintavétel (CVS) vagy amniocentézis - terhesség alatt végzett invazív tesztek igazolják ezt annak megállapítására, hogy a születendő csecsemő fejlődhet-e ki, vagy fejlődött-e ki rendellenességben vagy súlyos egészségi állapotban. A fenti linkek további információkkal szolgálnak ezekről a tesztekről. Van-e kezelés az Edwards-szindróma kezelésére? Az Edwards-szindrómára nincs gyógymód, és a tünetek kezelése nagyon nehéz lehet. 💊 18-as trizomia (edwards-szindróma) tünetei és prognózisa - 2022. Valószínűleg sokféle egészségügyi szakember segítségére lesz szüksége. Gyermeke részesülhet a fizioterápiában és a foglalkozási terápiában, ha a végtag rendellenességei befolyásolják mozgását. Előfordulhat, hogy etetőcsövön keresztül kell etetni őket. Szülői gondozóként fontos, hogy vigyázzon a saját egészségére és jólétére is.
490 születésből 1-szer fordul elő. Kiváltó oka egy plusz X kromoszóma. A betegségben szenvedőnél átlagosnál lassabb beszéd, illetve nyelvi készség megfigyelhető, felnőttkori hormonális és nemi jellegi zavarok, infertilitás. XYY (dupla Y), vagy más néven Jacob szindróma A Jacob-szindróma (XYY) szintén férfiakat érintő rendellenesség, melyet egy extra Y kromoszóma idéz elő. 1000 születésből 1-szer fordul elő. Nem társul szokatlan fizikai jellemzőkkel, így a legtöbb XYY-szindrómás férfi nem is tudja magáról, hogy kromoszóma eltérést hordoz. E miatt a terhesség alatt felismert XYY-szindróma esetén a genetikai tanácsadók általában a terhesség megtartását javasolják. Tünetei lehetnek a tanulási, motorikus és viselkedési zavarok, azonban hormonális zavarok nem jellemzőek. Turner-szindróma Az X monoszómiáról, vagy ismertebb nevén Turner-szindrómáról akkor beszélünk, amikor a második X kromoszóma részben, vagy teljesen hiányzik. Edwards-szindróma - Istenhegyi Géndiagnosztika. A betegség kizárólag lányoknál fordulhat elő. Tünetei lehetnek a cisztás hygroma, veleszületett petefészek, szívfejlődési –és vese rendellenességek.
A terhesség során számos lehetőség van a gyakori rendellenességek kimutatására. A nem invazív eljárások (szűrőmódszerek) fejlődésével egyre több olyan ultrahangos, illetve anyai vérszérum markert azonosítottak, melyek segítik a magzati rendellenességek jelenlétének felismerését, illetve megnyugtathatják a kismamákat. A magzati rendellenesség-szűrés feladata a számbeli kromoszóma-rendellenességek, az öröklött rendellenességek, fertőzések, illetve terratogén (magzatkárosító) anyagok által okozott fejlődési rendellenességek kimutatása. Számbeli kromoszóma eltérések Az emberre jellemző kromoszómaszám 46, ami 2-szer 22 testi és két ivari kromoszómából áll. A kromoszómák számbeli eltérései azt jelentik, hogy valamely kromoszómából több, illetve kevesebb található a sejtekben. A legtöbb ilyen eltérés korai vetélést idéz elő. A kromoszómák számbeli eltérései általában nem öröklöttek, előfordulási gyakoriságuk általában jelentősen függ az anyai életkortól. A számbeli kromoszóma eltérések érinthetik a testi, illetve a nemi kromoszómákat.
kisfejűség: a fej elégtelen fejlődése. Micrognathia: alsó állkapocs a vártnál. Szájpadlás (szájnyílás). A fülek rosszabbodása, gyakran a szokásosnál alacsonyabb. Széles körben szétválasztott szemek, kis szemcseppek (ptosis). Thorax a gerincen vagy a "galambkárpiton": a mellkas kitágul a szegycsont területén. Rendellenesen rövid szegycsont. A sugár hiánya, az alkar egyik fő csontja. Zárt és szoros kezek ujjakkal átfedik. Hüvelyk és kis fejlett körmök. Konvex lábak ("hintaszékben") A lábujjakhoz csatlakozó hevederek jelenléte. Cryptorchidizmus: férfiaknál a herék nem leereszkednek megfelelően. gyenge kiáltás. Súlyos szellemi fogyatékosság. Edwards-szindróma okai A 18-as triszómiával rendelkező csecsemő valószínűsége az életkorral együtt nő, a 40 éves kor körül gyakrabban. Azoknál az anyáknál, akiknek már volt egy lánya vagy fia ezzel a betegséggel, körülbelül 1% esélye van arra, hogy a betegség későbbi terhességekben megismétlődik.. Edwards szindróma a 18. kromoszóma triszómiája miatt fordul elő.
Figyelt kérdés NT érték nem lett pontosan megadva. PAPP-A 4, 4 U/L PAPP-A korrigált MoM 3, 54 * 0, 40 - 2, 50 Szabad béta-HCG 18 U/L Szabad béta-HCG korr. MoM 0, 48 0, 40 - 2, 50 Életkori kockázat 1:1090 13/18-as triszómia kockázata < 1:10000 A 13/18-as triszómia számított kockázata alacsony kockázatot jelez. Maximális elfogadott kockázat: 1:100. 21-es triszómia kockázata < 1:10000 A 21-es triszómia számított kockázata alacsony kockázatot jelez. Az eredmények alapján várhatóan 10000 hasonló adatokkal rendelkezõ terhes nõk közül egynél fordul elõ 21-es triszómia. Maximális elfogadott kockázat: 1:250. Megjegyzés * Kérjük, vegye figyelembe hogy a kockázatszámítás statisztikai elemzés, és nincs diagnosztikai értéke! A kockázatelemzés 35 év feletti anya esetén nem helyettesíti a direkt magzati diagnosztikát. 1/6 A kérdező kommentje: 2/6 anonim válasza: Teljesen jók az eredményeid. PAPP-A szint normál értéke 0, 2-5, 0 MoM -szabad B-hCG szint normál értéke 0, 2-5, 0 MoM -nyaki redő normál értéke 0, 5-2, 0 MoM.
A teljes időtartamra szállított csecsemők mintegy fele csecsemő. A 18-as triszómiával rendelkező fiúk nagyobb valószínűséggel, mint a lányok. A túlélő csecsemők közül kevesebb, mint 10% él, hogy elérje első születésnapját. Azok a gyermekek, akik múltban élnek, a mérföldkőnek gyakran súlyos egészségügyi problémái vannak, amelyek nagy gondot igényelnek. Csak nagyon kis számú ember él ebből a 20-as vagy 30-as évekből. A 18-as triszómiával rendelkező gyermek néha érzelmileg elsöprő, és fontos, hogy a szülők támogatást kapjanak ebben a nehéz időben. Segítséget nyújthatnak olyan szervezetek, mint a 18. kromoszóma-nyilvántartó és kutatóközösség és a Trisomy 18 Alapítvány. Parkinson-kórközpont: tünetek, kezelések, okok, vizsgálatok, diagnózis és prognózis A Parkinson-kór évente több mint 50 000 amerikai diagnózisban diagnosztizálódik. Itt találja meg a Parkinson-kór információit, beleértve a tüneteket és a kezeléseket - a gyógyszerektől a műtétig. Triszómia 13: Tünetek, diagnózis, kezelés Trisomy 13: Mi az és mi az oka?