4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Condrosulf 800 mg granulátumot tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk A Condrosulf az ízületek kopásos eredetű elváltozása esetén alkalmazható. Hatóanyaga a nátrium-kondroitin-szulfát, ami a porc egyik fő alkotóeleme. Hatására csökkennek az ízületi fájdalmak és javul az ízületek mozgathatósága. A porc további kopása csökken, alkalmazása visszaadja a porc mechanikus tulajdonságait. CONDROSULF 800 mg granulátum - Gyógyszerkereső - EgészségKalauz. 2. Tudnivalók a Condrosulf 800 mg granulátum szedése előtt Ne szedje a Condrosulf 800 mg granulátumot: ha allergiás (túlérzékeny) a nátrium-kondroitin-szulfátra, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére Figyelmeztetések és óvintézkedések A Condrosulf 800 mg granulátum szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével: ha szívbetegségben (szívelégtelenségben) vagy vesebetegségben szenved. Szervezetében a Condrosulf 800 mg granulátum folyadékfelhalmozódást és duzzadást okozhat. ha a vér alvadási tulajdonságait befolyásoló gyógyszereket szed (mint például acetilszalicilsav, dipiridamol vagy klopidogrel).
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. 5. Hogyan kell a Condrosulf 800 mg granulátumot tárolni? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Legfeljebb 25°C–on tárolandó. A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható/EXP) után ne szedje a Condrosulf granulátumot. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. Condrosulf 800 mg granulátum (30x4g). Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. A csomagolás és egyéb információk Mit tartalmaz a Condrosulf 800 mg granulátum? A készítmény hatóanyaga: 800 mg vízmentes nátrium-kondroitin-szulfát tasakonként. Egyéb összetevők: "Sunset sárga (E110)", vízmentes kolloid szilícium-dioxid, szacharin-nátrium, narancs aroma, vízmentes citromsav, szorbit.
Az oldal használatával hozzájárul a cookie-k elemzésekhez, testreszabott tartalmakhoz és hirdetésekhez történő felhasználásához.
A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Condrosulf 800 mg granulátum? A készítmény hatóanyaga: 800 mg vízmentes kondroitin-nátrium-szulfát tasakonként. Egyéb összetevők: "Orange yellow S E 110", vízmentes szilícium-dioxid, szacharin-nátrium, narancs aroma, vízmentes citromsav, szorbit. Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás? narancssárga színű granulátum, jellegzetes narancs illattal. 4 g granulátum papír/alumínium/Surlyn tasakba töltve. 30 db tasak dobozban. A forgalombahozatai engedély jogosultja IBSA Pharma Kft. H-1124 Budapest, Fodor u. 54/B. Condrosulf 800 mg granulátum supplement. Gyártó: IBSA Farmaceutici Italia Srl. Via Martiri de Cefalonia, 2 26900 Lodi, Olaszország OGYI-T-04484/03 engedélyezésének dátuma: 2018. július.
Condrosulf mg tabletta – MDD Azt találták, hogy a farmakológiai tisztaságú glükózamin-szulfáttal pCGS végzett vizsgálatokban a fájdalomra gyakorolt hatás ugyan csupán mérsékelt, azonban ez így is meghaladja a paracetamolét, és azonos nagyságrendű a rövid távon, orálisan szedett NSAID készítményekével. Hosszú távon alkalmazva pedig sikeresen lassítja az ízületi rés beszűkülését. Az ettől eltérő minőségű glükózamin készítményekről ugyanez már nem mondható el. A pCGS glükózamin-szulfát és nátrium-klorid elegye. Farmakokinetikai vizsgálatok kimutatták, hogy napi egyszeri mg-os dózis átlagosan 9 µM-os stabil plazmakoncentrációt képes létrehozni. Condrosulf 800 mg granulátum vs. Ezzel szemben a gyakran alkalmazott glükózamin-hidroklorid csupán 2, 7 µM csúcskoncentrációt eredményez. Ez azért lényeges, mert humán kondrocita sejtvonalon végzett kutatások azt mutatták, hogy a glükózamin 10 µM-os koncentrációban fejti ki maximális gátló hatását a proinflammatorikus IL-1β gyulladásos markerekre és a mátrix degradációs fehérjék expressziójára.
Amennyiben igen, értesítse kezelőorvosát és kérjen tőle tanácsot! DIPROPHOS injekció betegtájékoztató Szteroid injekció eredménye A kortikoszteroid injekciók sikere leginkább a kezelt tünettől függ. Ízületi gyulladások kezelésére kiválóan alkalmas a gyógyszer és más esetben is egy ideig szinte mindig hatékony. Fontos, hogy hallgassunk a kezelőorvosra abban, hogy a tartós fájdalomcsillapításhoz milyen további kezelésekre van szükség. Ez azért fontos, mert ha a gyulladás okát nem enyhítik, akkor a szteroid hatásának elmúlása után újra visszatérhet a fájdalom. Szteroid injekció allergiára. Artrózis kezelési módszerei. Mellékhatásként diprophos szteroid injekció diprophos szteroid injekció követő 48 órában időszakos fájdalom- és gyulladásnövekedés jelentkezhet, ez normális, nem jelenti az injekció hatástalanságát. Az injekció segítségével a legtöbb esetben tartósan csökken a fájdalom és a gyulladás az érintett ízületben, amely sokszor több hónapon át is tart. Ha eközben a fájdalom okát egyéb kezelésekkel megszüntetik, a fájdalom gyakran nem is tér vissza.
Izomgyengeség, kortikoszteroid okozta izombetegség, izomtömeg vesztés, súlyos izomgyengeséggel járó (miaszténiás) tünetek súlyosbodása miaszténia gráviszban, csontritkulás, csigolya összeroppanás, a combcsont- és a felkarcsont-fej nem fertőzés okozta elhalása, hosszú csöves csontok kóros törése, ínszakadás, ízületi instabilitás (az ismételt ízületbe adott injekcióktól). Csuklás, gyomorsav okozta fekély későbbi következményes átlyukadással és vérzéssel, hasnyálmirigy-gyulladás, haspuffadás, a nyelőcső fekélyes gyulladása. Elhúzódó sebgyógyulás, bőrsorvadás, vékony, sérülékeny bőr, pontszerű bevérzések, arckipirulás, fokozott izzadás, bőrtesztekre adott csökkent válasz, egyéb reakciók, mint pl. allergiás bőrgyulladás, bőrkiütés, a bőr alatti szövetek nagy területeinek duzzanata, amely érintheti az arcot és a garatot (angioneurotikus ödéma). Görcsroham, koponyaűri nyomásfokozódás a szemfenéken a látóideg duzzanatával a szembe lépés helyén, általában a kezelést követően, szédülés, fejfájás.
Miel őtt beadják Önnek ezt az injekciót, olvassa elfigyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. · Ez a betegtájékoztató mindeninformációt tartalmaz a készítménnyel kapcsolatban amit Önnek tudnia kell. · Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. · További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Diprophos injekcióés milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók az a Diprophos injekció alkalmazásaelőtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Diprophos injekciót 4. Lehetséges mellékhatások 5 Tárolás 6. További információk A készítmény hatóanyaga 2, 63 mg betametazon-nátrium-foszfát (2 mg betamezonnalegyenértékű) és 6, 43 mg betametazon-dipropionát (5 mg betametazonnalegyenértékű) ampullánként (1 ml). Egyéb összetevők: Nátrium-edatát, propil-parphidroxibenzoát, poliszorbát 80, metil-parahidroxibenzoát, dinátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát, nátrium-klorid, karmellóz-nátrium, benzil-alkohol, makrogol 3350, sósav, injekcióhoz való víz.