szétszerelés Kis kaliberű puska van egy meglehetősen gyakori karbantartást. Ezért van szükség szétszerelés fegyverek. Az eljárást végezzük a következő sorrendben: Kicsavarva csavart, amely összeköti a hátsó lemez a olvadószálak. Tisztítsd csavart ami a motorblokk. Ez tartalmaz egy slot csavarhúzó, ahelyett, hogy a mélyedés hatszög, ami jellemző a legtöbb levegő puska. A műveletet lassan és nagyon óvatosan, mert különben nagy valószínűséggel kárt a nyílásba. Óvatosan kopogtatott csap, amely felelős a rögzítő és központosító pad ravaszt. Orosz legpuska tipusok . Továbbá, azáltal, hogy a pad visszahúzódik felé hátlapot. Kell eljárnia, óvatosan, mint a rugóerő a legtöbb esetben ez elegendő a dió kirepült és menthetetlenül elveszett. Végén a dugattyú puskák kinyerjük. Általában az utolsó sokkal eltömődött zsírral. Ezért a törvény kell ügyes. Hogy húzza a húzza az elem része, akkor el kell távolítani a kötőelem. puska összeszerelés fordított sorrendben történik, ami kívánatos, hogy emlékezzen, és még jobb, hogy a papírra.
A keresés nem eredményezett találatot. Ennek az alábbi okai lehetnek: • elírtad a keresőszót - ellenőrizd a megadott kifejezést, mert a kereső csak olyan termékekre keres, amiben pontosan megtalálható(ak) az általad beírt kifejezés(ek); • a termék megnevezésében nem szerepel a keresőszó - próbáld meg kategória-szűkítéssel megkeresni a kívánt terméktípust; • túl sok keresési paramétert adtál meg - csökkentsd a szűrési feltételek számát; • a keresett termékből egy sincs jelenleg feltöltve a piactérre; • esetleg keress rá hasonló termékre.
Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. Legfeljebb 25°C-on tárolandó. 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Nasopax - A készítmény hatóanyagai: 6 mg brómhexin-klorid és 0, 5 mg üvegenként. 0, 06 mg brómhexin-klorid és 0, 005 mg oximetazolin-klorid adagonként (0, 1 ml). - Egyéb összetevők: nátrium-edetát, benzalkónium-klorid, tejsav, nátrium-hidroxid, tisztított víz. Nasopax orrspray gyermekeknek (10ml) - Mpatika.hu. Milyen a Nasopax készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás Színtelen, tiszta, jellegzetes szagú oldat. 10 ml oldat barna üvegbe töltve, mely szelepet tartalmazó alumínium kupakkal van lezárva, és PP dózisadagoló feltéttel, valamint PP védőkupakkal van ellátva. A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó A forgalomba hozatali engedély jogosultja Actavis Group PTC ehf., Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Izland Gyártó: Meditop Gyógyszeripari Kft. Ady Endre u. 1. 2097 Pilisborosjenő OGYI-T- 8270/01 A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2014. december Megfázásra/fájdalom -és lázcsillapítás Gyerekeknek Orrsprayk Tüneti kezelés Náthás tünetek
A címkén és a dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza az Nasopaxot. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. Legfeljebb 25°C-on tárolandó. 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Nasopax - A készítmény hatóanyagai: 6 mg brómhexin-klorid és 0, 5 mg üvegenként. 0, 06 mg brómhexin-klorid és 0, 005 mg oximetazolin-klorid adagonként (0, 1 ml). NASOPAX ORRSPRAY GYERMEKEKNEK 10ML. - Egyéb összetevők: nátrium-edetát, benzalkónium-klorid, tejsav, nátrium-hidroxid, tisztított víz. Milyen a Nasopax készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás Színtelen, tiszta, jellegzetes szagú oldat. 10 ml oldat barna üvegbe töltve, mely szelepet tartalmazó alumínium kupakkal van lezárva, és PP dózisadagoló feltéttel, valamint PP védőkupakkal van ellátva. A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó Meditop Gyógyszeripari Kft.
A bőrt érintő súlyos mellékhatások (köztük eritéma multiforme, Stevens-Johnson-szindróma/toxikus epidermális nekrolízis és akut generalizált exantematózus pusztulózis). Alkalmazása során esetenként előfordulhat émelygés, égő, csípő érzés, kellemetlen ízérzet, tüsszögés. Mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. NASOPAX ORRSPRAY GYERMEKEKNEK. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. A gyógyszert gyermekektől elzárva tartandó! A címkén és a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felh. :) után ne alkalmazza a Nasopax-ot. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba.
A kezelés időtartama legfeljebb 4 hét lehet. Ha az előírtnál több Nasopaxot alkalmazott Azonnal értesíteni kell a kezelőorvost! Ha elfelejtette alkalmazni az Nasopaxot Amint észrevette, hogy elfelejtett befújni egy adagot, pótolja azt minél előbb. Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden gyógyszer, így az Nasopax is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Alkalmazása során esetenként előfordulhat émelygés, égő, csípő érzés, kellemetlen ízérzet, tüsszögés. Ritkán szívdobogásérzés, szapora szívverés, vérnyomás emelkedés. Nagyon ritkán előfordulhat izgatottság, álmatlanság, álmosság. 5. HOGYAN KELL AZ NASOPAX-OT TÁROLNI? A gyógyszert gyermekektől elzárva tartandó! A címkén és a dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza az Nasopaxot. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni.
A brómhexin‑klorid alkalmazása kapcsán súlyos bőrreakciók előfordulásáról számoltak be. Amennyiben Önnél bőrkiütés (köztük a nyálkahártyákon, például a szájban, torokban, orrban, szemekben, nemi szerveken kialakuló elváltozások) lép fel, hagyja abba a Nasopax alkalmazását, és azonnal forduljon kezelőorvosához. Egyéb gyógyszerek és a Nasopax Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Depresszió kezelésére szolgáló gyógyszerrel egyidejűleg vagy annak használata után közvetlenül történő alkalmazása vérnyomás-emelkedést idézhet elő. Terhesség és szoptatás Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Terhesség és szoptatás ideje alatt nem alkalmazható. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre Terápiás adagokban történő alkalmazása nem valószínű, hogy befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.