Verziója a fa "igazi" levelét használták, ellentétben a szomorú dallammal a hamis szeretettel. A Tannenbaum dal legismertebb verzióját 1824-ben írta Ernst Gebhard Salomon Anschütz (1780-1861). Jól ismert lipcsei orgonista, tanár, költő és zeneszerző. Az éneke nem kifejezetten egy karácsonyfára utal, amelyet díszítéssel és csillaggal díszítettek. Ehelyett a zöld fenyőfára énekel, mint a szezon szimbóluma. Anschütz a dalában egy igazi fához hagyta a hivatkozást, és ez a melléknév a Zarnack hitetlen szeretőjére nyúlik vissza. Ma a régi dal egy népszerű karácsonyi karácsony, amelyet messze Németországon kívül énekelnek. Gyakran hallják, hogy az Egyesült Államokban éneklik, még azok között is, akik nem németül beszélnek. Az "O Tannenbaum" szó angol és német nyelven. A dalszövegek és a fordítás Az angol változat itt egy szó szerinti fordítás, nem pedig a hagyományos angol dalszöveg. Legalább egy tucat másik verziója ennek a karónak. Például számos dal modern verziója megváltoztatta a " treu " -t (igaz) a gruen (zöld) változatra. Az "O Tannenbaum" hagyományos dallamát a nem karácsonyi dalokban is használják.
"Ó, szép fenyő, ó, szép fenyő, / De jó hogy mindig zöldellsz! " A karácsonyfához sok legenda kötődik, történetét számos ellentmondó anekdota színesíti. O tannenbaum németül számok. O Tannenbaum Közép-Európa, de főként Németország lakosainak fejében tipikus német ünnepként él a karácsony, amellyel a keresztény világ a Megváltó születésére emlékezik több száz éve. Tény és való, hogy például a fenyőfaállítás szokása német nyelvterületről (Németországról akkor még nem lehetett beszélni) terjedt át a többi európai országra, és a Stille Nacht, heilige Nacht melódiája is német eredetű, még ha szövegét szinte minden ország lakosai anyanyelvükön ismerik is. Bár a Mikulásnak németül igazán "germán hangzású" neve van (Nikolaus, azaz Miklós), a derék, szakállas, puttonyos öregúrról is azt kellett megtudniuk a nézőknek, hogy egykori ténykedésének helyszíne ugyancsak távol esett némethontól: a néhai püspök egy Antalyától 200 kilométerre keletre eső kisázsiai városban (a mai Törökország területén) élt és jótékonykodott. A karácsonyfára kerülő díszek sem németek ma már.
További érdekesség az album kapcsán, hogy a Nightwish alapítótagja, azonos néven [Spirits and Ghosts (Novel for a dark Christmas)] egy negyven oldalas novellát is a boltok polcaira küldött, ami a kiadványhoz hasonlóan ma lett hivatalosan is beszerezhető. Íme a videoklip! Oszd meg a cikket ismerőseiddel! hirdetés
A ketonok szabályos nevét az azonos szénatomszámú szénhidrogén nevéhez kapcsolt –on végződéssel képezzük. Az oxocsoport helyzetét az –on végződés elé tett számmal adjuk meg. A mindennapi életben azonban egyes ketonok triviális neve vált ismertté, így nem árt tudni őket. Legismertebb keton az aceton.
Ugyanakkor a molekula apoláris jellegű metilcsoportja lehetővé teszi az apoláris oldószerekkel (pl. benzinnel, benzollal, toluollal stb. ) való elegyedést is. Szintén jól oldódik benne az apoláris jód, az oldat színe azonban - a molekula oxigénatomjának torzító hatására - a szénhidrogének esetében megszokott lilától eltérően sárgásbarna, illetve vörösbarna. A metanol éghető, sőt gyúlékony anyag, tökéletes égésekor szén-dioxiddá és vízzé ég el. CH 4 + 2O 2 = CO 2 + 2H 2 O A hidroxilcsoport hidrogénjét az erősen redukáló fémek a vízéhez hasonlóan elektronfelvételre kényszeríthetik. A metil-alkohol nemcsak égetéssel oxidálható. Enyhébb oxidációja hidrogénelvonással, azaz dehidrogénezéssel megy végbe. Az etil-acetát - Érettségid.hu. A keletkező vegyület egy aldehid, a formaldehid, amely közönséges körülmények között szúrós szagú gáz. Az oxidációs folyamatot a réz katalizálja, méghozzá úgy, hogy a felhevített réz felületén keletkező réz(II)-oxiddal reagál az alkohol. A metanolt ma főként szén-monoxidból és hidrogénből állítják elő, az alapanyagokat a földgáz, pontosabban a metán, illetve a kőszén megfelelő átalakításával kapják.
A reakcióidő és a mozdulatok lassulnak, a koncentrációképesség csökken. A vérnyomás általában csökken, nem ritkán hányás jelentkezik. - 2, 5-3, 5 ezrelék - nehéz részegség: súlyos mozgáskoordinációs zavart, nehéz beszéd, légzése lassul, álmosság jelentkezik. Önállóan minden műveletet nagyon nehezen, vagy nem tud elvégezni. - 3, 5-4, 5 ezrelék - kóma: az erős álmosságtól az eszméletvesztésig minden előfordulhat. Szakértői segítség szükséges, mert könnyen életveszélyessé válhat az állapota. Kémiában tudnátok segíteni? (10916363. kérdés). A vérnyomás és a testhőmérséklet csökken. - 4, 5-5, 0 ezrelék: ennél a szintnél megbénulhat a légzőközpont, így ez az állapot életveszélyesnek tekinthető. Elsősegély Az alkoholos befolyásoltság alatt lévő ember minden esetben figyelmet igényel. A fentiekben leírtakból látható, hogy relatíve kis mennyiségű fogyasztás is jelentősen növeli a balesetveszélyt. Az alkohol tágítja a hajszálereket, így nő a hőleadás, azaz a bajbajutott kihűlés veszélyének is ki van téve. 1. Teremtse meg a biztonságot! Használjon gumikesztyűt!
Fontosabb természetes eredetű zsíralkoholok: C 12 dodekan-1-ol C 16 hexadekan-1-ol C 18 oktadekan-1-ol Valamennyi alacsony forráspontú, vízben nem oldódó viaszszerű anyag. Zsíralkoholok előállítása vagy természetes zsiradékokból vagy eténből indulnak ki. Ciklohexanol Ciklohexanolt fenol katalitikus hidrogénezésével vagy ciklohexán részleges oxidációjával lehet előállítani. A ciklohexanol két legfontosabb felhasználása hogy adipinsavvá vagy cikolexanonná oxidálják, amelyek a Nylon-66, és Nylon-6 alapanyagai. Kétértékű telített alkoholok A hidroxilcsoportot egymáshoz viszonyított helyzete szerint megkülönböztethető típusok közül a két legfontosabb: Geminális diolok: a két OH csoport ugyanahhoz a szénatomhoz kapcsolódik. Vicinális diolok: amelyekben a két OH csoport két egymás mellet lévő szénatomhoz kapcsolódik. A metil-alkohol - Érettségid.hu. Geminális diolok A geminális diolok általában nem stabilis vegyületek, mert spontán vízvesztéssel a megfelelő karbonilvegyületté alakulnak át. Viciális diolok A viciális diolok legfontosabb képviselője az etilénglikol, viszkózus vízzel korlátlanul elegyedő folyadék.
Előállítása: Három és többértékű telített alkoholok Glicerin A glicerin a legegyszerűbb és egyben legfontosabb háromértékű alkohol. Ipari előállítása elsősorban természetes zsiradékok katalitikus hidrolizálásával vagy lúgos elszappanosításával történik. A glicerint elsősorban a kozmetikai valamin a műanyagipar használja fel nagy mennyiségben. Pentaeritrit A pentaeritrit a neopentán négyértékű alkoholszármazéka. Etil alkohol jellemzése 4. Acetaldehidből és formaldehidből állítják elő aldol-domerizációval és az azt követő Cannizzaro-reakcióval. Poliészter műgyanták, valamint a nitropentán nevű robbanószer gyártásának alapanyaga. Telítetlen alkoholok Vinil-típusú alkoholok (enolok) Az enolok hidroxilcsoportja savas jellegű, a hidrogénatom könnyen távozik róla proton formájában. Ennek oka az, hogy az oxigén egyik magános elektronpárja és a C, C kettős kötés π elektronpárja között ugyanolyan konjugáció jön létre, mint pl. a vinil-kloridban. Reakciók: Allil típusú alkoholok Az allil típusú alkoholokra (RCH=CH 2 –CH 2 –OH) jellemző, hogy hidroxilcsoportjuk S N reakciókban a telített alkoholokéhoz képest jóval könnyebben szubsztituálható, mivel intermedierként a stabilis allilkation alakul ki.
Vigyázat! A metanol súlyos méreg, a szervezetbe jutva az idegrendszert károsítja. Igen kis mennyisége (30 mg testsúly-kilogrammonként) is vakságot, majd halált okoz, ezért óvatosan kísérletezzünk vele! A metanol színtelen, jellegzetes szagú folyadék. Halmazállapotából is következik, hogy forráspontja jóval magasabb (+65°C), mint az azonos szénatomszámú metáné, illetve a metanollal közel azonos moláris tömegű etáné (-89°C). Ennek oka, hogy molekulái dipólusosak, és a hidroxilcsoportok révén a molekulák között erős hidrogénkötések is kialakulhatnak. Ugyancsak a hidrogénkötésre való hajlammal magyarázhatjuk a metanol vízzel való korlátlan elegyedését. Ugyanakkor a molekula apoláris jellegű metilcsoportja lehetővé teszi az apoláris oldószerekkel (pl. Etil alkohol jellemzése wikipedia. benzinnel, benzollal, toluollal stb. ) való elegyedést is. Szintén jól oldódik benne az apoláris jód, az oldat színe azonban – a molekula oxigénatomjának torzító hatására – a szénhidrogének esetében megszokott lilától eltérően sárgásbarna, illetve vörösbarna.