Több ígéretes termék állhat az úton. Április végéig a reumatoid arthritis kezelésében a baracitinibre vonatkozó FDA-döntés várható. Lilly 2009-ben az Incyte -től engedélyezte a kísérleti gyógyszert. Lilly csővezetéke 17 késői stádiumú klinikai programot tartalmaz. Ezek közül négy a Cyramza-t további rákos megbetegedések kezelésében vizsgálja. A vállalat a közelmúltban bejelentette a CoLucid Pharmaceuticals beszerzésének terveit is. A CoLucid kísérleti migréngyógyszere a lasmiditan késői stádiumban van, és az eredmények várhatóan az idén később kerülnek bejelentésre. Johnson & johnson részvény film. A befektetők akkor is kapnak fizetést, amikor várják a Lilly új drogjait és a csővezetékjelölteket. Lilly osztalékhozama jelenleg 2, 59%. Johnson & Johnson ügye Mint Eli Lilly, Johnson & Johnsonnak van néhány hátránya. Az egészségügyi óriás két üzleti szegmenséből 2016-ban az előző évhez képest csökkent az értékesítés. A J&J fogyasztói üzletágának értékesítése 1, 5% -kal csökkent az előző évhez képest, míg az orvostechnikai eszközök szegmensének értékesítése 0, 1% -kal csökkent az előző évhez képest.
A jelen marketingközlemény készítésében részt vevő személyekre vonatkozó és a marketingközleménnyel kapcsolatos egyéb lényeges információkat a következő oldalon, a linkre kattintva talál: Anyagaink jellemzői, összeférhetetlenségi szabályok
A mai nyitást követő első órában a PannErgy-részvények több mint 2 százalékot erősödtek.
Verhofstadt szerint a Brexit a szabadságjogok leépítéséről és az EU elhagyásáról szólt, az ukránok viszont több szabadságot akarnak és csatlakozni kívánnak az EU-hoz. Tobias Ellwood, a londoni alsóház védelmi bizottságának konzervatív párti elnöke vasárnapi Twitter-bejegyzésében úgy fogalmazott, hogy az ukrán nép által Putyin zsarnoksága ellen vívott harc összehasonlítása a Brexitre leadott voksokkal a brit államvezetési normákat károsítja.
Ha az előírtnál több Maltofer cseppeket vett be: Eddig sem mérgezést, sem vastúltöltést nem figyeltek meg túladagolás során, mivel a hatóanyagból, a vas(III)-hidroxid polimaltóz komplexből a béllumenben nem szabadul fel szabad vasion, és nem jut be a szervezetbe diffúzióval. Egyéb vaskészítményekkel (vas(II)-sókkal) történő túladagolás ismert tüneteit: vérnyomásesést, keringés összeomlást (sokk), eszméletlenséget (kóma) vagy görcsöket ezideig nem figyeltek meg. Ha elfelejtette bevenni a Maltofer cseppeket: Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden gyógyszer, így a Maltofer cseppek is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek: jelen szakaszban a mellékhatásokat az előfordulásuk becsült gyakoriságával együtt adjuk meg.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ:INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Maltofer belsőlegesoldatos cseppek vas Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa elfigyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. – Tartsa meg abetegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben isszüksége lehet. – Továbbikérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. – Ezta gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mertszámára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. – Ha bármely mellékhatássúlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívülegyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A betegtájékoztatótartalma: 1. Milyentípusú gyógyszer a Maltofer belsőleges oldatos cseppek (továbbiakban: Maltofercseppek) és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók aMaltofer cseppek alkalmazása előtt 3. Hogyan kellalkalmazni a Maltofer cseppeket? 4. Lehetségesmellékhatások 5. Hogyan kell aMaltofer cseppeket tárolni?
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. - Hogyan kell a Maltofer cseppeket tárolni? - A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! - Legfeljebb 25 °C-on, a fénytől és a nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. - Felbontás után 2 hónapon belül felhasználandó. - A dobozon feltüntetett lejárati idő (Exp. :) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. - A csomagolás tartalma és egyéb információk - Mit tartalmaznak a Maltofer cseppek - A készítmény hatóanyaga: 1 ml oldat 50 mg vasat (kb. 178, 5 mg vas(III)-hidroxid-polimaltóz-komplex formájában) tartalmaz. - Egyéb összetevők: propil-parahidroxibenzoát-nátrium, metil-parahidroxibenzoát-nátrium, tejszínaroma, szacharóz, nátrium-hidroxid, tisztított víz.
- Figyelmeztetések és óvintézkedések - A Maltofer cseppek alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. - A vérszegénységek (anémiák) kezelése mindig orvosi felügyeletet igényel, kiváltképp fertőzés és daganatos megbetegedés következtében létrejövő vashiányos anémiák esetében valamint ismételt vértranszfúzióban részesült beteg esetén. - A Maltofer cseppekkel való kezelés során a széklet sötétre színeződhet, ez azonban ártalmatlan. - Egyéb gyógyszerek és a Maltofer cseppek - Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. - Nem zárhatók ki a készítménnyel együtt alkalmazott különféle élelmiszer-összetevőkkel (pl. fitát, oxalát, tannin) és gyógyszerekkel (antacidák, tetraciklinek) fellépő kölcsönhatások. - A Maltofer cseppek-et a következő gyógyszerek befolyásolhatják: - injekció formájában beadott vaspótló gyógyszerek. - További, injekció formájában beadott vaspótló gyógyszerek alkalmazása nem ajánlott.
A napi adag 2-3 részre osztva vagy egyben is bevehető. A Maltofer rágótablettát étkezés közben vagy közvetlenül étkezés után kell bevenni. A tablettát szétrágás után kevés folyadékkal kell lenyelni, bár a rágótabletta egészben is lenyelhető egy kis folyadékkal együtt. Vashiányos vérszegénység esetében általában 3-5 hónapos kezelés szükséges ahhoz, hogy a hemoglobin-értékek normalizálódjanak. Ezután még többhetes kezelés szükséges a vasraktárak teljes feltöltéséig, a vérszegénységgel nem járó vashiány kezelésénél szükséges adagok (max. 1 db rágótabletta/nap) alkalmazása mellett. A vérszegénységgel nem járó vashiány kezelése általában 1-2 hónapig tart. Az adagolást és a kezelés időtartamát az orvos határozza meg. 12 év alatti gyermekek A Maltofer rágótabletta alkalmazása ebben a korcsoportban nem ajánlott. A Maltofer szirup és cseppek formájában (és koncentrációjában) alkalmasabb az ajánlott dózisok alkalmazására csecsemők és 12 év alatti gyermekek esetén. Ha az előírtnál több Maltofer rágótablettát vett be Forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.