Lakosság Orvos Partnereink Környezetanalitika Rólunk Uniós pályázat Tanúsítványok Partneroldalak Magatartási kódex Sajtó Sajtóközlemények Sajtókapcsolat Ügyfélszolgálat Karrier Bejelentkezés Felhasználónév Jelszó Regisztráció Elfelejtett jelszó Időpontfoglalás Webshop Konzultáció Koronavírus Árak Aktualitások Dokumentumok Eljárásrend PCR vizsgálati helyszínek Felkészülés PCR-mintavételre Tájékoztató COVID-19 vizsgálatokról COVID-19 GYIK Visszatérés a munkahelyre Vizsgálatok Árlista Vérvételi helyek Hasznos információk Miért a SYNLAB? Vizsgálatra jelentkezés Vizsgálatra készülés Egészségpénztárak Letölthető dokumentumok GYIK Hírek Kapcsolat 9 000 Ft Vizsgálataink MOLEKULÁRIS GENETIKAI VIZSGÁLATOK V. faktor Leiden mutáció A vizsgálat ára: 9 000 Ft Eredmény kiadás: 5 munkanap Vissza a vizsgálatokhoz
A vizsgálat a trombózis leggyakoribb genetikai hajlamosító tényezőjének kimutatására szolgál. Típus: Teljes vérből nyálkahártya-kaparékból végzett genetika. Speciális előkészület Nem igényel. Mit mér a vizsgálat? A véralvadást bonyolult szabályozórendszer vezérli: az alvadéknak el kell zárnia a vérzés útját, de nem szabad kialakulnia, ha az érfal ép. A véralvadási rendszer egyik tagja az V. faktor, melynek génje többféle változatban fordul elő az emberek körében. Vérvétel, labor azonnal, sorban állás nélkül - SpeedMedical. Az egyik ilyen változatot hívják Leiden-mutációnak. Azoknál, akikben az V. faktor génjének ezen módosulata található meg, magasabb a vérrögök, a trombózis kialakulásának valószínűsége. Mikor indokolt a vizsgálat elvégzése? A trombózishajlam genetikai hátterének kimutatására. A vizsgálatot akkor érdemes elvégezni, ha a családban fiatal korban alakult ki trombózis. Ha értéke a normál tartománynál magasabb Amennyiben a Leiden-mutáció az egyik szülőtől örökölt génen található meg (heterozigóta), a mélyvénás trombózis kockázata mintegy nyolcszorosára emelkedik.
A vizsgálat információt nyújt a vérben jelenlévő vörösvértest-, fehérvérsejt- és vérlemezke-populációkról. Az eredmények alapján következtetni lehet a véralvadási zavarok jelenlétére, valamint a szervezetben végbemenő gyulladásos folyamatokra, vérvesztésre, kiszáradásra, diagnosztizálható a vérszegénység, a vérképzőszervekből kiinduló daganatos betegség (limfóma, leukémia), illetve egyéb vérképzőszervi betegségek is (pl. csontvelő-elégtelenség). A magas vérlemezke (azaz trombocita, THR) értékek növekedett vérrögképződési hajlamra is utalhatnak. Prothrombin G20210A Mutáció / Ii. Faktor (Prothrombin) G20210A Mutáció - Synlab. Fibrinogén A fibrinogén a véralvadási folyamatban nélkülözhetetlen szerepet betöltő fehérje természetű alvadási faktor. A thrombin (vérben jelenlévő enzim) hatására a fibrinogénből fibrinszálak keletkeznek, melyek fibrinhálót alkotnak. A fibrinháló a kitapadó vérlemezkékkel együtt vérrögöt képez, hogy a további vérveszteséget megakadályozza. Az alvadási rendszer akkor működik megfelelően, ha az alvadék kizárólag a sérülés helyén keletkezik. Amennyiben a véralvadási rendszer aktiválódása túlzott mértékű, az alvadékképződés az érpályában szórtan (több helyen is) beindul, ami kóros alvadékonysághoz, így közvetve trombus (vérrög) képződéshez vezethet.
A mélyvénás trombózisban, illetve ennek következményeként tüdőembóliában szenvedő betegek mintegy ötödében az V. véralvadási faktor génjének mutációja, a Leiden-mutáció miatt alakult ki a szervezetben a fokozott trombózishajlam. Az öröklődő trombózishajlam 80%-ban ehhez az elváltozáshoz köthető. Az NGS vizsgálat akár százezer nukleotid többszázszoros leolvasását is jelentheti, azonban a modern laboratóriumi felszereltségünknek köszönhetően nincs szükség hónapokig tartó várakozásra az eredmény kézhez vételéig, hanem mindez néhány hét alatt megtörténik. A fenti vizsgálat áráról ezen a oldalunkon tájékozódhat. Amennyiben Önt érdekli ez a vizsgálat, kérjük, hívja bizalommal a 06-80-69-69-69 -es ingyenes számot, vagy érdeklődjön online! További géndiagnosztikai vizsgálataink: Thrombozis mutáció panel 3 Ár: Ft Thrombozis mutáció panel 4 Ár: Ft Vissza a vizsgálatokhoz FII/Protrombin gén A prothrombin G20210A mutáció a véralvadás egyik szakaszában játszik nagy szerepet. A gén mutáció következtében a plazmában 30% -al nagyobb FII szint mutatható ki, melynek hatása, hogy fokozódik a véralvadási rendszer aktivitása, így nő a hajlam mind a vénás, mind az artériás trombózisra.
(4) Az érintett jogosult arra, hogy a klinikai genetikai vizsgálat eredményéről számára egyéniesített formában, genetikai tanácsadás keretében kapjon tájékoztatást. Egyedi vizsgálatok: A SpeedMedicalnél Ön több ezer vizsgálatot (vérvizsgálat, vizelet-vizsgálat, genetikai vizsgálat, széklet vizsgálat) érhető el, melyeket egyedileg, orvosi indikáció vagy ügyfélkérésnek megfelelően kombinálni tudunk. Elektronikus eredmény-elérés ügyfélkapuban: eredményeket Ön kényelmesen, gyorsan eléri ügyfélkapunkon keresztül. zárt rendszer biztosítja a legmagasabb szintű adatbiztonságot az ügyfélkapu megakadályozza, hogy illetéktelen kezébe jussanak az Ön laborvizsgálati eredményei. a leletet, akár már egy munkanap után feltötlük az ügyfélkapu rendszerbe Nyitvatartás: Vérvételt, laborvizsgálatokat hétköznaponként 8-20 óra között biztosítjuk. Fontos, hogy léteznek vizsgálatok, melyekhez a mintát a nap bármely szakában le lehet venni (pl. allergia vizsgálatok), és vannak olyanok, melyekez a mintát technikai és/vagy biológiai okokból csak a nap meghatározott szakában ildomos levenni (ld.
Cukrászdák, kávézók PAPP CUKRÁSZDA
A szakember bízik benne, hogy a kreatív alkotásokkal a cukrászdák állandó kínálatában is találkozhatnak majd a vendégek. A Gyuris László által készített díjnyertes torta alapanyagai között szerepel az utóbbi időben Ásotthalom térségében professzionális módszerekkel termesztett batáta, a szentesi meggy, a tökmag, a mogyoró és a sütőtök, valamint a megyében szintén nagy mennyiségben előállított tej. A verseny második helyezettje a hódmezővásárhelyi Szőke cukrászda cukrásza, Horváth Vivien által készített Homoki kabakos lett.
Makó, Deák Ferenc utca 12 637 m Pap László Autósbolt Makó, Deák Ferenc utca 29 675 m Nemzeti Dohánybolt Makó, Megyeház utca 6 810 m Gyöngy Cukrászda Makó, Csanád vezér tér 29 974 m Használtcikk Kereskedés Makó, Hajnal utca 19 974 m Balda János Makó, Hajnal utca 19 1. 76 km WazE Paracord Makó, Toldi utca 23 2. 287 km Lm Garden Kft. Makó, Paizs utca 24 📑 Minden kategóriaban
Hagymás, pirospaprikás, sütőtökös vagy batátás lehet Csongrád-Csanád megye tortája, ilyen alkotások jutottak ugyanis be az első megye tortája verseny döntőjébe – írja a Délmagyar. A zsűri elégedett volt a kilenc nevezett alkotással, mint mondták, bármelyik megállná a helyét az Ország Tortája versenyben is. Megtartották a Csongrád-Csanád Megye Tortája verseny első fordulóját február 28-án, a Dóm Látogatóközpontban. Összesen kilenc tortával neveztek cukrászok erre a megmérettetésre, melyeket a szakmai és a társadalmi tagokból álló zsűri végigkóstolt. Az órákon át tartó értékelés végén derült csak ki, melyiket ki készítette, és az is, melyek azok az alkotások, amelyek a döntőbe kerültek. Erdélyi Balázs, a Magyar Cukrász Ipartestület szakmai elnöke, egyben a zsűri elnöke kiemelte, az országban még sehol nem rendeztek megye tortája versenyt, és gratulált a színvonalas munkákhoz, amelyekkel a cukrászok beneveztek. Papp cukrászda makoto. – Bármelyik megállná a helyét az Ország Tortája versenyben is – fogalmazott. Általánosságban megemlítette: a versenyzők túl sok cukrot használtak a tortákhoz, illetve javasolta, hogy a savasságot jobban emeljék be az ízharmónia érdekében.