Bejelentkezés Fórum Habilitációs előadások Személyi adatlap Nyomtatási kép ARCHÍV OLDAL Az adatok hitelességéről még nem nyilatkozott.
Program verzió: 2. 2358 ( 2017. X. 31. )
540 oldal・karton・jó állapotú antikvár könyv További részletek Részletek 540 oldal Kötés: karton jó állapotú antikvár könyv Szállító: Pestszentlõrinci antikvárium Beszállítói készleten 11 pont 6 - 8 munkanap Ingyenes átvétel Bookline boltokban Dr. Krasznai Magda, Kraxner Helga Tedd kosárba mindkettőt egy gombnyomással! A kettő együtt: antikvár antikvár
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából. A Tripla X-szindróma vagy XXX-szindróma a génkészlet hibája miatt keletkező genetikai betegség. A nők körülbelül 0, 1%-ánál fordul elő és 47 kromoszómát eredményez. Kialakulásának oka, hogy az anya ivarsejtjének redukciós osztódásakor a két X kromoszóma együtt maradt. A Tripla X-szindróma vagy XXX-szindróma a génkészlet hibája miatt keletkező genetikai betegség(meiotikus nondiszjunkció). Lehet apai és anyai eredetű. Az anyai eredetű változata életkor specifikus (az életkor előrehaladtával a valószínűsége nő). Az X kromoszómák növekedésével nem fokozódik a nőies jelleg, hanem éppen ellenkezőleg, csökken. Gyakran az értelmi képességek is csökkentek. A női nemi szervek lehetnek szabályosak vagy gyengén fejlettek. Jellemző a cikluszavar, vagy a korai menopauza. A betegek 75%-a fogamzóképes (fertilis)
Ahogy öregszenek, ügyetlenebbek lehetnek, mint a szindróma nélküli lányok. Bár ritka, néhány tripla X-szindrómában szenvedőknél előfordulhatnak veseproblémák, görcsrohamok és szívproblémák. A beszéd- és nyelvi késések a tripla X-szindróma egyéb tünetei. Sok, ebben a szindrómában szenvedő betegnek tanulási nehézségei vannak, beleértve az olvasást, valamint beszéd- és nyelvi nehézségeket. A tanulmányok áttekintése során arra a megállapításra jutottak, hogy a tripla X-ben szenvedő lányok IQ-ja körülbelül 20 ponttal alacsonyabb lehet, mint a betegségben nem szenvedő lányoknál. a tripla X-szindróma okai A kromoszómák olyan sejtekben található molekulák, amelyek meghatározzák genetikai összetételünket, például bőr-, szem- és hajszínt, valamint nemet. Ezeket a kromoszómák a szülőktől öröklődnek. Az emberek általában 46 kromoszómával születnek, köztük egy pár nemi kromoszómával: XY (férfi) vagy XX (nő). A fogantatáskor vagy közvetlenül azután a sejtosztódás véletlenszerű meghibásodása miatt egy lány három X-kromoszómát kaphat, ami tripla X-szindrómát eredményez.
A női nemi szervek lehetnek szabályosak vagy gyengén fejlettek. Jellemző a cikluszavar, vagy a korai menopauza. A betegek 75%-a fogamzóképes (fertilis). A Tripla X-szindrómában szenvedőknél gyakoribbak a tanulási nehézségek, elsősorban a beszéd és az írott szövegértés terén. A motorikus készségek (például ülés, járás) késleltetett fejlődése, a gyengébb izomtónus, viselkedési problémák és érzelmi labilitás szintén lehetnek a tünetegyüttes velejárói. Az érintett nők mintegy 10%-nál figyelhető meg vese-rendellenesség. Ugyanakkor mindezen tünetek igen széles skálán mozognak és nagy egyedi eltérések lehetségesek. forrás: wikipedia A weboldalt csak az használhatja, aki elfogadja a felhasználói feltételeket. Minden jog fenntartva! © 2022
A Tripla X-szindrómában szenvedőknél gyakoribbak a tanulási nehézségek, elsősorban a beszéd és az írott szövegértés terén. A motorikus készségek (például ülés, járás) késleltetett fejlődése, a gyengébb izomtónus, viselkedési problémák és érzelmi labilitás szintén lehetnek a tünetegyüttes velejárói. Az érintett nők mintegy 10%-nál figyelhető meg vese-rendellenesség. [2] Ugyanakkor mindezen tünetek igen széles skálán mozognak és nagy egyedi eltérések lehetségesek. Jegyzetek [ szerkesztés] További információk [ szerkesztés] Ismeretterjesztő cikk, Turner Center, Dánia (angolul)
Tripla X-szindróma és az by Zsófi Kocsis
előretekintve a triple X szindrómás lányok fiatal korban fejleszthetik a beszédet, a tanulást vagy a társadalmi kihívásokat. Ez nagyobb valószínűséggel teheti őket alacsony önbecsüléssel, iskolai vagy társadalmi problémákhoz vezethet. Ha a lánya nehezen barátkozik vagy küzd az iskolában, beszéljen orvosával vagy az igazgatóval vagy az iskolai tanácsadóval., A tanácsadás és a terápia megtaníthatja a lányát gyakorlati készségekre, hogy segítsen neki barátkozni és magabiztosabban érezni magát az iskolában, az oktatási szolgáltatások pedig segíthetnek a lánya tudományos sikerében. fontos, hogy beszéljen orvosával, ha bármilyen aggálya van a lánya fizikai és érzelmi fejlődésével kapcsolatban. értékelte: Judith L. Ross, MD értékelte: augusztus 2017 Bejegyzés navigáció
A vizsgálat betegségcsoportok közé tartoznak: koponyacsontosodási zavarok csont- és vázrendszeri betegségek Noonan spektrum betegségek szellemi visszamaradottsággal, görcsrohamokkal, szív- és vese fejlődési rendellenességekkel társuló szindrómák Nem vizsgálja a kromoszómák számbeli és nagyobb szerkezeti eltéréseit, valamint nem nyújt információt a magzat neméről. Nem alkalmazható ikerterhesség és petesejt donáció esetén. Részletes információ angolul itt található A legszélesebb körű magzati szűrőteszt anyai szűréssel kiegészítve