Ha a két allél megegyezik, homozigótaságról, míg ha ezek különböznek, heterozigótaságról beszélhetünk. Az A vércsoportúak vörösvértestein A-, a B vércsoportúakén B-, az AB vércsoportúakén pedig A- és B-antigén található, míg a 0 vércsoportúaknál nincs antigén. - Ezek alapján az A vércsoportnál így lehet A A vagy A 0 genotípus, B-nél B B vagy B 0, a 0-nál csak 00, és AB-nél is csak AB. B negative vercsoport . Ezért lehetséges, hogy két A vércsoportú embernek is lehet A, de akár 0 vércsoportú a gyermeke, míg egy A és B vércsoportokkal rendelkező szülőpárnak akár bármelyik fenotípusba tartozó is lehet a babája - mondta el a szakember. Milyen lehet akkor a baba vércsoportja? A baba így a következő vércsoportokat örökölheti az anya és az apa vércsoportja alapján: Apa vércsoportja A B AB 0 Anya vércsoportja A, 0 A, B, AB, 0 A, B, AB B, 0 A, B A Rhesus-faktor szerepe Az Rh-faktor, azaz Rhesus-faktor tulajdonképpen a vértesteken található olyan fehérje, amely képes ellenanyag termelését kiváltani. Ezzel a várandósság során fontos tisztában lenni, mert bizonyos esetben az anya szervezete ellenanyagot termelhet a magzattal szemben.
Szerző: Bordohányi Alexandra 2018. február 22. | Frissítve: 2021. május 24. Forrás: Sok szülő kíváncsi arra, vajon milyen vércsoportú lesz majd a gyermeke. Ezt a vércsoport-öröklődés szigorú szabályai határozzák meg, aszerint, hogy milyen vércsoportja van az édesanyának, és milyen az édesapának. A gyerek vércsoportja - Segít az öröklődési táblázat. Ehhez adunk most egy kis segítséget! A gyerek vércsoportja - Segít az öröklődési táblázat Két A-ból sem csak A lehet? A vércsoportok meghatározásánál mindenki számára ismert az AB rendszer (az A, B, AB és 0 fenotípusok), illetve az Rh rendszer (amely lehet Rh+ vagy Rh-), és ez alapján lehet következtetni a születendő baba vércsoportjára, a sajátjuk ismeretében. - Azonban amit kevesebben tudnak, hogy minden vércsoportot kettő génvariáció (apától származó és anyától származó) határoz meg. Az A és a B variánsok dominánsak a 0 variánssal szemben. Ezek alapján, ha valakinek például A a vércsoportja, annak valójában A A vagy A 0 a genotípusa, amely hatással van arra, milyen lesz a baba vércsoportja - magyarázta el kérdésünkre Kékesi Anna, az Istenhegyi Géndiagnosztikai Központ biológusa.
Nullás vércsoport A nullás vércsoporthoz vezetői személyiséget szokás társítani. Jellemző tulajdonságai az erős jellem és a lojalitás. Az érintettek inkább diktálják, mintsem követik a trendet. A nullás vércsoportú emberek társasági lényeg, energikusak, ambíciókkal teliek, magabiztosak és szenvedélyesen küzdenek céljaik eléréséért. Könnyen figyelem középpontjába kerülnek. Önbizalmuk és figyelemkeresésük azonban a ló másik oldalára pottyanthatja őket: hajlamosak a túlzott birtokvágyra és az irigységre. B negatív vércsoport. B-s vércsoport Kulcsszava a gyakorlatiasság, de szívesen otthagyják a járt utat a járatlanért, ha éppen az tűnik számukra praktikusnak. Bár laza és közvetlen személyiségűek, ez koránt sem jelent lustaságot és motiváció nélküli életet. A B-s vércsoportúak biztosan véghezviszik, amibe belekezdtek – még akkor is, ha rajtuk kívül senki más nem hisz a sikerben. A típushoz tartoznak a klasszikus "hangulatemberek", akik időnként túlérzékenyek a környezeti ingerekre. Oldalak: 1 2 »
Tisztelt Doktornő/Doktor Úr! 44 éves nő vagyok, túl 2 szép gyermeken, akik 2003-ban és 2005-ben születtek császármetszéssel. 2010. decemberében volt egy abrasiom nagyon erős vérzés miatt. A dagnózis: "T-SNOMED: ENDOMETRIUM 1, BNO: METROPATHIA HAEMORRHAGICA N92. 4; HYPERPLASIA SIMPLEX ENDOMETRII" Ezután Proverát szedtem 3 hónapig. Júliusban 5 hétig tartott a menstruációm, majd 3 hét szünet után aug 29-től okt 17-ig folyamatosan menstruáltam. Okt. 3-án hüvelyi ultrahang vizsgálatra küldött az orvosom. A diagnózis. "Az uterus sagitalis átmérője 47 mm. Endometrium vastagsága 14mm, hátsó fala a myometrium irányába elmosott képet mutat. Mellső falban egy 12x12 mm-es myoma göb látható. Jobb oldalon egy 42x33 mm-es víztiszta bennékű egyrekeszes simafalú cystikus képlet látható. Bal old. ov. 31x14mm-es, benne egy 14mm-es folliculus látható. A Douglasban folyadék nincs. Jóindulatú daganatok a vékonybélben. " Ez tulajdonképpen mit jelent? Az orvosom 3 lehetőséget javasolt: 1, Provera szedése, majd conroll 2, laparoskopos cystectomia és curettage 3, méhtest és az egyik petefészek eltávolítása Nekem úgy tűnik, hogy az első 2 választás csak időleges lenne, és előbb-utóbb a 3, számú megoldás fog bekövetkezni, hogy elkerülhessem a petefészek vagy méhtest rákot.
2009. 10. 08. Módosítva: 2015. 11. 04. Magyarországon nőkben a 4. leggyakoribb rosszindulatú betegség. Évente mintegy 420 fő halálát okozza. Az esetek döntő többsége 50-60 éves korban jelentkezik. A változókor előtt legfeljebb az esetek 5%-a következik be. A méhtestrák tünetei Legjellemzőbb a változókor utáni vérzés, amely esetek egyharmada mögött a méhnyálkahártya (endometrium) karcinómája áll. A vérzés változékony erősségű, olykor elhúzódik (metrorrhagia). Hyperplasia glandularis endometrii - Nőgyógyászati betegségek. Gyakori a tumor okozta nyakcsatorna elzáródás, aminek kapcsán a méhüregben savós váladék (hydrometros), vagy genny (pyometra) halmozódik fel. Alhasi fájdalom, láz pyometrára, hasűri folyadék (ascites) petefészek és hashártya áttétekre utal. A méhtestrák esetleges komplikációi A kezeletlen méhtestrák halálos betegség. A daganatsejtek elsősorban a kismedencei nyirokcsomókon és a hashártya felületén árasztják el a szervezetet. A méh kilyukadhat, sipolyt képezhet a húgyhólyag, ill. a végbél felé, távoli áttéteket adhat főként a tüdőbe és az agyba.
Az éreredetű daganatok lehetnek szerzettek, de öröklött betegség részjelenségei is (pl. Osler-Rendu-Weber-szindrómában). Megjelenhetnek teleangiectasiák vagy haemangiomák formájában. A vékonybél eredetű vérzések gyakori okozói. A vékonybél juvenilis polypusai szoliter vagy multiplex, általában sima felszínű vagy lebenyezett hamartomatosus elváltozások. A szoliter polypok mai ismereteink szerint nem jelentenek kockázatot a rosszindulatú daganatok szempontjából, eltávolításukat követően nem igényelnek utókövetést. Amennyiben számuk ötnél több, juvenilis polyposisról beszélünk. Polyposis szindrómák Adenomatosus polyposisok Familiáris adenomatosus polyposis szindróma A familiáris adenomatosus polyposis szindróma (FAP) és variánsai (Gardner-, és Turcot-szindróma) autoszomális, domináns öröklődésű kórképek. Hátterükben az APC-gén mutációi állnak. A FAP-ra a vastagbél kiterjedt polyposisa jellemző. A második életévtizedig több száz polypus jelenik meg. Az érintettekben a malignus colorectalis adenocarcinoma 100%-os, a vékonybél adenocarcinoma 5-10%-os eséllyel alakul ki az élet folyamán.
Items in DEA are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated. Felhívjuk felhasználóink figyelmét arra, hogy a DEA "Egyetemi IP" és "Könyvtári számítógépek" elérési szintű dokumentumai kizárólag oktatási, kutatási, valamint saját tanulási célokra használhatóak fel, azt nem oszthatják meg az interneten és nem terjeszthetik. A dokumentum és a pdf megjelenítő védelmének megkerülése (másolás, nyomtatás, letöltés korlátozása) tilos.