A IskolákListá a Magyar Köztársaság legnagyobb, a tanulmányokról érdeklődők sorában mindig nagyobb közkedveltségnek örvendő, iskolai adatbázis. Az érdeklődők itt minden iskolatipusról felvilágosítást kapnak - az óvodától a főiskoláig.
A 2011. 06. 12-én hatályba lépett a 29/2011. (VI. 7. ) NEFMI rendelet az egyes orvostechnikai eszközökkel kapcsolatos miniszteri rendeletek módosításáról. Hasznos formációk a munkavédelemről A rendelet a következő jogszabályokat módosítja: 8/2003. (III. 13. ) ESzCsM rendelet az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökről 4/2009. 17. ) EüM rendelet az orvostechnikai eszközökről 33/2009. (X. 20. Gyógyászati segédeszközök, orvostechnikai eszközök – www.epenztar.hu. ) EüM rendelet az orvostechnikai eszközök klinikai vizsgálatáról A 8/2003 (III. ) ESzCsM rendelet bevezeti a balesetfelelős fogalmát és meghatározza feladatait. "2. § (1) o) balesetfelelős: az egészségügyi szolgáltató orvosigazgatója, vagy ennek hiányában a megfelelő szakmai vezető, aki a váratlan esemény, baleset jelentésével, kivizsgálásával kapcsolatos teendőket ellátja" "11.
A módszertani útmutatót az országos tisztifőorvos által üzemeltetett honlapon közzé kell tenni. (3) A berendezések üzemeltetésének sugáregészségügyi minőség-ellenőrző felügyeletét az OKI látja el. A "felügyelet" a következőket jelenti a (4) (5) és (6) bekezdések figyelembe vételével: (4) a felügyeleti minőség-ellenőrzés az alábbi lépcsőket tartalmazza: — átvételi vizsgálat ot kell végezni a berendezésen a klinikai célú első használatbavétel előtt, ezt követően — állapotvizsgálat végzése évente (lléklet szerintieket csak 2 évente) (5) Az engedélyes az OKI-val köteles az átvételi és az állapotvizsgálatokat végeztetni! (6) Az állapotvizsgálatot az üzemképességet befolyásoló karbantartást követően is el kell végeztetni az engedélyesnek az OKI-val. EMMI rendelet-2018 | Szerla Röntgen vizsgáló és szervíz ec. lléklet – A kétéves üzemképességi vizsgálati kötelezettséggel érintett berendezések 1. Intraorális fogászati röntgenberendezések 2. Kórtermi és gördíthet ő röntgenberendezések 3. Csontsűrűségmérő berendezések 6. Képzés 12. §(2): "Az engedélyes köteles gondoskodni arról, hogy az újonnan üzembe helyezett, ionizáló sugárzást létrehozó berendezés használatbavételét megelőzően a gyártó vagy a forgalmazó szakembere magyar nyelven képzést tartson a berendezés helyes üzemeltetéséről, beleértve a berendezés alapvető sugárvédelmi, villamos- és mechanikai biztonsági előírásait is.
Klinikai audit (valamint a rendelet 1. melléklete) -15. §: Klinikai auditot legalább ötévente minden (nagy dózissal járó orvosi eljárást alkalmazó*) engedélyesnél kell tartani — * bár a rendelet szövegezése szerint minden engedélyesre vonatkozik a kötelezettség, szerintem a Radiológiában csak olyan helyen várható majd a klinikai audit, ahol az engedélyesnek orvosi fizikust kell alkalmazni az orvosi eljárás során. — klinikai audit önkéntes alapon is végezhető 🙂 – 16. §: Az országos tisztifőorvos kezeli és tartja nyilván az auditorok névjegyzékét (szakorvos – orvosi fizikus szakértő – szakasszisztens). A névjegyzékbe kérelem alapján lehet felkerülni. – 17. §(1): Az országos tisztifőorvos állítja össze minden év november 30-ig az audit alá eső engedélyesek jegyzékét, majd a listát nyilvánosságra hozza a honlapján. – 18. Orvosi eszközök kalibrálása. §: Az engedélyes az audit elvégzésére szerződést köt az auditorok névjegyzékéből kiválasztott auditáló csoport tagjaival. – 17. §(2): A z audit elvégzése módszertani útmutató alapján történik, melyet az országos tisztifőorvos az OKI és az Egészségügyi Szakmai Kollégium állít össze és aktualizál minden év november 30-ig.
Közreműködünk az intézménynél bevezetendő ISO minőségbiztosítási rendszer műszerparkkal kapcsolatos elvárásainak kialakításában. Igény esetén a teljes műszerlistát felvisszük egy általunk kifejlesztett, már több kórházban is alkalmazott számítógépes nyilvántartási rendszerbe, mely kezeli a berendezések teljes élettörténetét (karbantartások, javítások, biztonságtechnikai vizsgálatok, stb. ) Szerviz képviselet A MEDICOR Szerviz ZRT. a saját forgalmazásában értékesített berendezéseken túlmenően ellátja azon berendezések üzembe helyezését, garanciális és azon túli javítását, melyre a forgalmazókkal szerviz megállapodást kötött. A Képviseletek mappában megtalálhatók azon forgalmazók és termékeik, melyekre szerviz megállapodásunk van a forgalmazóval.
törvény 81. § (3) bekezdésében kapott felhatalmazás alapján, a Kormány tagjainak feladat- és hatásköréről szóló 94/2018. rendelet 107. §-ában meghatározott feladatkörében eljáró honvédelmi miniszterrel egyetértésben – a következőket rendelem el: 1. A népjóléti ágazatba tartozó egyes államigazgatási eljárásokért és igazgatási jellegű szolgáltatásokért fizetendő díjakról szóló 50/1996. (XII. 27. ) NM rendelet módosítása 1. § 1 2. § (1) 2 (2) 3 (3) 4 3. § 5 4. § 6 5. § 7 6. § 8 7. § 9 8. § 10 9. § 11 10. § 12 11. § 13 12. § 14 13. § 15 14. § 16 15. § 17 16. § 18 17. § 19 18. § 20 4. Az egészségügyi szolgáltatások nyújtásához szükséges szakmai minimumfeltételekről szóló 60/2003. (X. 20. ) ESzCsM rendelet módosítása 19. § 21 5. Az emberi vér és vérkomponensek gyűjtésére, vizsgálatára, feldolgozására, tárolására és elosztására vonatkozó minőségi és biztonsági előírásokról, valamint ezek egyes technikai követelményeiről szóló 3/2005. (II. 10. ) EüM rendelet módosítása 20. § 22 6. A gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásáról, támogatással történő rendeléséről, forgalmazásáról, javításáról és kölcsönzéséről szóló 14/2007.