FANSHOP Pokoli éden Az első évad barlangjelenetének helyszíne egy raktár volt, amely előtte tömegmészárlás miatt sokáig üresen állt. ( ocso) A Számok c. epizódban elhangzott hat számot rengeteg ember játszotta meg a lottón a film után. ( ocso) A másfél órás nyitó rész több mint 10 millió dollárba került, így ez volt a legköltségesebb pilot a televíziózás történetében. Pokoli éden film.com. ( ocso) Josh Holloway a hat évad során mindig a saját csizmáját viselte a sorozatban, nem volt hajlandó felvenni a kellékcsizmákat. ( Nathan03) A sorozat főszereplőjének számító Matthew Fox ot eredetileg csak az első részre szerződtették, a forgatókönyv szerint ugyanis karaktere, Shephard az első részben életét veszítette volna. ( Nathan03) Oszd meg az értékelést!
A 14 millió dollárból készült film 23 milliós bevételt ért el és pozitív kritikákat kapott. Cselekmény [ szerkesztés] Nászútjukra a nemrég összeházasodott Cliff és Cydney Hawaiira utazik. Egy elhagyatott partszakasz felé autózva találkoznak a szintén friss házaspárként stoppoló Cleóval és Kale-lel. Cliffnek rossz érzése támad és vonakodik felvenni őket autójába, Kale ezért erőszakosan elráncigálja Cleót. Pokoli édenkert. Cliff és Cydney találkozik egy Nick nevű turistával is, aki azt állítja, iraki háborús veterán. Nem sokkal Nick megismerése után meghallják, ahogy egy csapat tizenéves lány egy nemrégiben kettős gyilkosság áldozatául esett nászutas párról beszélget. A csapat egy vízesésnél fut össze Nick barátnőjével és újból találkoznak Kale-lel és Cleóval is, Kale fenyegető megjegyzéseket tesz a környéken gyakori eltűnésekkel kapcsolatban. Nick és Gina csatlakozik Cliffhez és Cydneyhez a kirándulásuk során, de feszült viszony alakul ki köztük, miután Cliffék gyanakodni kezdenek, hogy különös módon viselkedő új ismerőseik lehetnek a gyilkosok.
Jó szokott lenni a német szinkron, mert eleve könnyebben bevesz a gyomruk angol jövevényszavakat a nyelvrokonság miatt. Pont tegnap volt a Viasaton a S&N. Y. -ban a hetero-homo-biszexualitásról szóló részben egy béna magyar forditás. Bocs csak a németet tudom idézni: Ich bin pro sexuell. Ich pro biere alles. A magyarban nem jött át ez szójáték. Fantasy könyv - 1. oldal. Előzmény: Törölt nick (274) 274 Nekem sem, de ezért van a felirat! :) Ami nagyon magas színvonalú szerintem. De persze lehet, hogy jó a német szinkronja. Sim0n Előzmény: Lothiriel (273) 272 Az AXN egy csatonra, egyes helyeken adják kábelen, de nem túl elterjedt. Asszem a Sony érdekeltségébe tartozike egyébként. És ugyebár azon megy szonkronosan a Lost. (bár én biztos akkor is inkább feliratosan nézném, ha lenne axn-em. Sim0n Előzmény: Lothiriel (270) Gyáva Nyúl 271 SPOILER 1/20 A dzsungeles szüléssel mi a baj? nem mindenhol van orvos meg kórház, gyerekek meg mindenhol születnek. :) Igazából dokira csak akkor van szükség, ha valamilyen komplikáció van - a legtöbb nő azért megy kórházba szülni, mert a bajnak kicsi esélyt sem akar adni.
A kombinált teszt hatékonysága nagyjából 85-90 százalékos, az álpozitív eredmények aránya körülbelül 3-5 százalék. Mikor ajánlott a kombinált teszt? A kombinált teszt elvégzése a magzatot nem veszélyezteti, a vetélési kockázat elhanyagolható, nagyjából annyi, mint egy "sima" vérvétel esetén. Genetikai vizsgálatok - NAP Rendelő. A kombinált teszt elvégzése bárkinek javasolt, kortól függetlenül, aki úgy gondolja, hogy ő szeretne, számára fontos a magzati kromoszóma-rendellenesség vizsgálata. A 35 év feletti, magasabb kockázati csoportba tartozóknak, krónikus betegeknek vagy azoknak a kismamáknak, akiknek a családjában vagy korábbi várandósságában előfordult már genetikai rendellenesség, vagy korábban többször előfordult spontán vetélés nagy valószínűséggel eleve javasolni fogja a kezelőorvos a kombinált-tesztet. A kombinált teszt ára nagyjából 27-44 ezer forint között van. Kapcsolódó cikkeink:
A pontos terhességi kort is ezért számolják ki, hiszen a várandóssági hetekkel a tarkóredő normál értéke is változik. Az ultrahangon emellett ellenőrzik a magzat végtagjainak és belső szerveinek megfelelő fejlődését is. A vérvizsgálat során az anyai vérmintában található két vegyület szintjét mérik: az egyik a HCG-hormon, a másik pedig a PAPP-A (pappalysin-1) nevű fehérje. A kapott eredmények alapján kiszámolják a genetikai, fejlődési rendellenességek kockázatát, tehát a magzati rendellenesség valószínűségét számítják ki. Ennek megfelelően két csoportra oszthatóak a várandós kismamák: az alacsony kockázati arány (1:250 alatti) negatív tesztet jelent, míg a magas kockázati arány (1:250 feletti) pozitív tesztet, ebben az esetben további vizsgálatok elvégzésére lehet szükség. A vizsgálat eredménye negatív, de köztes kockázatú csoportba tartozik 1:250 és 1:1000 kockázat között. Genetikai laborvizsgálatok, PCR vizsgálatok – Medicover. Ebben az esetben általában további szűrőtesztet javasolnak. A vizsgálati eredmények néhány órán, esetleg néhány napon belül elkészülnek.
meghatározzuk a Down kór és egyéb kromoszóma-rendellenességek, valamint a velőcső-záródási rendellenesség kockázatát. Down-kór szűrés módszerek Maximális elfogadott kockázat Detekciós ráta (DR, találati pontosság) Fals pozitív arány (FPR, álpozitivitás) Pozitív eredmény esetén esély a Down kórra (OAPR) Tripla teszt 1:250 70% 6, 5% 1:85 Négyes teszt 74% 3, 7% 1:39 Kombinált teszt 79% 2, 3% 1:23 Szérum integrált teszt 1:150 83% 2, 1% 1:14 Integrált teszt 87% 1, 9% 1:9 Down kór szűrőmódszer Maximális elfogadott kockázat: a szűrési eredményt ennél nagyobb kockázatnál tekintjük pozitívnak. Kombinált-teszt | Információs oldal várandós kismamák részére. Detekciós ráta: az adott módszer a Down kóros magzatokat ilyen arányban ismeri fel. Fals pozitív arány: az egészséges magzatot hordozó kismamák ekkora eséllyel kapnak pozitív szűrési eredményt. Pozitív eredmény esetén esély a Down kórra: Pozitív szűrési eredmény esetén ekkora az esélye annak, hogy tényleg Down kóros a magzat A negatív eredmény nem jelenti azt, hogy biztosan egészséges a magzat, hanem a rendellenességek alacsony kockázatát jelzi.
Tapasztalatok szerint a megszületett Down kóros gyermekek 99%-a legnagyobb gondoskodással is csak a kisegítő iskola szintjéig juttatható el. A Down szindróma gyakorisága A Down kór átlagosan hétszázból egy újszülöttnél fordul elő, de a kockázat nagymértékben függ az anya életkorától, ahogy azt az alábbi táblázat mutatja: Anya életkora (év) 20 25 30 35 40 45 49 Down-kór szülésenkénti kockázata 1600-ból 1 1200-ból 1 950-ből 1 360-ból 1 100-ból 1 30-ból 1 10-ből 1 Honnan tudható, hogy a magzat nem szenved-e Down szindrómában? Jelenleg nincs olyan szűrőteszt, mely képes lenne meghatározni adott szülők hajlamát Down kóros gyermek nemzésére. A jelenlegi módszerek ezért a magzat közvetlen vagy közvetett módon történő vizsgálatán alapulnak. A Down kór és egyéb kromoszóma rendellenességek diagnózisa nagy biztonsággal (~99%) csak a magzat kromoszóma vizsgálatával állapítható meg. Ezek a vizsgálatok (magzatvíz mintavétel: amniocentézis, chorionboholy mintavétel: chorionbiopszia) ha kismértékben is (<1-2%), de kockázatot jelentenek a magzat számára.
A várandósgondozás során fontos feladatunk az esetleges magzati kromoszóma-rendellenességek kiszűrése. Ennek hagyományos módszere a 12. és 18. héten elvégzett ultrahang vizsgálat, emellett a legkorszerűbb hazai és nemzetközi laborokkal kötött szerződéseknek köszönhetően a prenatális diagnosztika legújabb módszerei is mind elérhetőek a NAP rendelőben. A genetikai vizsgálatok elvégzése nemcsak magas kockázatú terhességben (idős anyai életkor, terhelő előzmény) javasolt, alacsony kockázat mellett is segítik a kromoszóma-rendellenességek korai felismerését. Elvégzésük a laboratóriumok felé költségekkel jár, de megnyugtató eredmény esetén a módszertől függően 86-99%-os biztonsággal már a terhesség első-második harmadában képesek a kromoszóma rendellenességet kizárni. Egyes módszerek alkalmazása előzetes genetikai tanácsadáshoz kötött, rendelőnkben részletes tájékoztatást kap a szűrőmódszerek elvégezhetőségéről. A szűrőmódszerek elsősorban a kromoszómák számbeli rendellenességeinek kimutatását célozzák, de egyéb állapotokra is utalhatnak: velőcsőzáródási rendellenességek (nyitott gerinc), terhesség alatt az anyánál terhességi toxaemia gyakoribb előfordulása.
A terhesség 10-14 hete között, optimálisan a 12-13. héten, anyai vérből egy hormon és egy fehérje szintet mérünk (HCG és PAPP-A), továbbá ultrahangvizsgálatot végzünk, melynek során elsősorban a magzat ülőmagasságát (CRL) és tarkóredő vastagságát (NT) mérjük. Ez szintén széles körben elterjedt szűrőmódszer, mely a tripla tesztnél nagyobb biztonságot ad. A jelenleg létező leghatékonyabb szűrőmódszer. Ennek során a terhesség 12-13. hete körül elvégezzük a kombinált tesztben is szereplő ultrahangvizsgálatot, illetve anyai vérből történő PAPP-A meghatározást. Később, a terhesség 16. hete körül az anyai vérből meghatározzuk az AFP, HCG, szabad ösztriol és inhibin-A markereket. Fontos, hogy a kismama türelmes legyen, mivel pontosan az biztosítja ennek a módszernek a kiemelkedő hatékonyságát, hogy a két időpontból származó adatokat együttesen értékeljük, és a kockázatbecslést csak a második vérvétel után végezzük el. A szűrések eredménye egy speciális számítógépes kiértékelő program (Alpha) segítségével végzett kockázatbecslés, melynek során az anyai életkor és a mért paraméterek, illetve a kismama egyéb adatai alapján (testsúly, dohányzás, stb. )