1 sz. körzet Dr. Németi Sándor Elérhetőségek: 88/481-340 Balatonkenese, Táncsics Mihály utca 3. Rendelési idő Hétfő – Kedd: 12 30 -16 00 Szerda – Csütörtök- Péntek: 8 30 -12 00 2 sz. Orvosi rendelők. Détár Bianka Rendelő elérhetőségek: 70/774-20-00 Balatonkenese, Táncsics Mihály utca 3. Rendelési idő Hétfő: 10 30 -12 00 Kedd:8 00 -10 30 Szerda: 14 00 -16 00 Csütörtök: 12 00 -14 00 Péntek: 10 30 -12 00 Gyermekorvosi körzet Rendelésre a megadott telefonszámon, és e-mail címen előzetes bejelentkezés alapján lehet jelentkezni. Dr. Meláth Viola Elérhetőségek: 70/315-7965 Balatonkenese, Óvoda u. 8. Rendelési idő Hétfő: 10 00 -12 00 Kedd: 13 00 -15 00 Szerda: 10 00 -12 00 Csütörtök: 13 00 -15 00 Péntek:10 00 -12 00 Tanácsadási időpontok: Keddenként: 12 00 -13 00 Csütörtökönként: 12 00 -13 00 Védőnő Védőnői Tanácsadó Balatonkenesén Sallai Judit látja el a védőnői feladatokat. Elérhetőségek: telefonszám: +36 70 336 6211 e-mail: Tanácsadások időpontja: várandós: kedd: 9-11 csecsemő-és kisgyermek: kedd 11-13 Tanácsadás helyszíne: 8174 Balatonkenese, Óvoda utca 8.
nőgyógyászat a női nemi szervek betegségeivel és azok kezelésével foglalkozik. A nőgyógyászati betegségek diagnosztizálásához különféle vizsgálatokat végeznek: például vérszegénység gyanúja esetén vérvizsgálatot, továbbá terhességi tesztet, hüvelykenet-, hormonszint- és ultrahangos vizsgálatot. Balatonkenese orvosi rendelő es. A vizsgálóeljárások közé tartozik a kolposzkópia, az egészségügyi küret, a laparoszkópia és a laparotómia, valamint a méhtükrözés. A nőgyógyászat ugyan külön orvostudományi szakág, sokszor mégis a szülészettel együtt említik illetve jelenik meg, főként mivel mindkét szakterület kizárólag nőkkel fog Bőrgyógyászati szakrendelés A bőrgyógyászat vagy dermatológia az orvostudomány azon ága, amely a bőr megbetegedéseivel, azok tünet- és kóroktanával, illetve gyógykezeléseivel foglalkozik. Klinikai módszereiben több ponton érintkezik a szövettannal, a bakteriológiával, a virológiával, a mikológiával és a szerológiával, valamint az allergiás kórképek kezelése révén az allergológiával is. Hagyományosan a bőrgyógyászat tágabban értelmezett keretein belül kezelik a szexuális úton terjedő betegségekkel (sztb) foglalkozó venerológiát is, aminek magyarázata, hogy ezen betegségek első tünetei a bőrön, illetve a nyálkahártyákon figyelhetőek meg.
[1] Az orto szó jelentése egyenes, ill. egyenesít, míg a ped, pédia utótag két olyan értelmezéssel is bír, mely megfelel az ortopédiai tevékenységnek, mert származhat mind a latin láb (pes, pedis), mind a görög gyermek (pais) szavakból (L. paediátria, azaz gyermekgyógyászat). A teljes ortopédia kifejezés jelentése így tehát utalhat mind a láb, mind pedig gyermek egyenesítésére. Az ortopédia a tartó- és mozgató szervrendszer veleszületett és szerzett rendellenességeivel és azok kezelésével foglalkozó orvosi szakterület. Balatonkenese orvosi rendelő. A mozgásszervi betegségek körébe tartozik a végtagi csontok, ízületek és inak betegsége, az izombetegségek egy része, valamint a gerincoszlop csigolyáinak és a környező lágy részeknek az elváltozása is. [2] Az angolszász nyelvterületen az ortopédia magába foglalja a hazánkban, ill. a német nyelvterületen külõn orvosi szakágként létező baleseti sebészetet is. Labor, laboratóriumi vizsgálatok Nőgyógyászat, bőrgyógyászat, kardiológia, belgyógyászat, kardiológia, reumatológia, urológia, labor vizsgálat a legmodernebb diagnosztikai eszközökkel a Globe Medical Center magán klinikán, Budapest szívében a parlamenttel szemben!
T. Doktor Úr! Édesanyám nagymamája végbélrákban halt meg, majd édesanyám két nővérénél is ugyanezt a betegséget diagnosztizálták (az egyiknél 55, a másiknál 66 éves korában)kérdésem az lenne, hogy ilyen esetben lehet-e örökölhetőségről beszélni, illetve lehet-e/érdemes -e valamilyen. Tisztelt érdeklődő! Az ön kérdése ellentmondást tartalmaz. Nincs olyan, hogy következményes idiopathias epilepszia, mert az idiopatias szó azt jelenti, hogy nincs... - Kérdések és válaszok Neurológiai betegségek témakörben Sclerosis multiplex - Tünetek, életmód, kezelés Szerző: Oxygen Medical Megosztás Facebookon Google+ Oldalajánló Nyomtatás Az SM-mel együtt élni a betegnek és a környezetének sem könnyű. Éppen ezért sokan legyinthetnek a még nagyobb áldozatokkal járó egészséges életmódra. Az SM betegek és családjuk sokat tehetnek a. Évtizedekig aktívan élhet a szklerózis multiplexes beteg A diagnózis a kórelőzmény, tapintási lelet, laboratóriumi és képalkotó vizsgálatok segítségével lehetséges. A fájdalom főként az úgynevezett McBurney-ponton jelentkezik, ami a csípőlapát felső tüskéjét és a köldököt összekötő vonal középső és alsó harmada határán van.
Tisztelt Doktor Úr! A férjem nővérénél diagnosztizálták ezt a betegséget kb. 46 éves korában. Nem tudom sajnos, annak melyik formáját. De állapota azóta nem romlott látványosan. Olvastam, hogy ennél a betegségnél inkább csak a hajlam örökölhető. Féltem a most 21 éves lányomat. Milyen eséllyel örökölte vajon e betegségre a hajlamot? Oda kell-e figyelnem jobban az esetleges tünetekre? (Most ezt teszem, ami meglehetős stresszet jelent számomra, ráadásul lehet, hogy ez egészen ostobaság. ) Kérem, adjon tanácsot! Köszönettel: G. Ignácné Legfrissebb cikkek a témában WEBBeteg szakértő válasza sclerosis multiplex témában Kedves Asszonyom! A multiplex sclerosis pontos oka mai napig nem ismert. Viszont tudunk számos olyan tényezőről, mely befolyásolhatja a betegség létrejöttét. Egyrészt a körnbyzetei tényezőket okolják-pl. fertőző ágensek, kémiai anyagok, másrészt szerepe lehet örökletes tényezőknek is, de ezek szerepe nem olyan erős, hogy önnek aggódnia kellene, hiszen egypetéjű, tehát elvileg genetikailag azonos ikrek között is csak 25-30%-ban fordult elő minkét félnél a betegség, az ön lánya és a nagynéni között pedig jóval kisebb a közös genetikai állomány.
Bár egy több kutatást átfogó elemzés szerint a témában további vizsgálatok szükségesek [ 14], a stressz t régóta az SM kialakulásának − és súlyosbodásának − rizikófaktoraként tartják számon. Aki biztosra akar menni, mindenképpen érdemes lépéseket tennie a minél stresszmentesebb életstílus kialakítása felé. Összefoglalás Bár a sclerosis multiplex teljes bizonyossággal nem megelőzhető, az egészséges életmód, úgy mint a stressz, a szmog, a dohányzás és a telített zsírok kerülése, valamint a megfelelő D-vitamin szint fenntartása már önmagában is hozzájárulhat a megelőzéséhez. Ha a rokonaid között van SM beteg, érdemes különösen figyelned ezekre a lehetőségekre, hiszen jelenleg csupán ezek az eszközök állnak rendelkezésedre a betegség esetleges elkerülésére.
Írj az email címemre! Üdvözlettel Symb denféle van, ezért sok Ha az asztma egy családban többször is előfordult már, akkor az utódoknál is nagyobb eséllyel alakulhat ki ez a betegség A Parkinson-kór kiváltó oka máig ismeretlen, azonban a szervezetben zajló folyamatot már felderítette az orvostudomány. A betegség különböző típusairól, a progresszió sokféleségéről és a terápiás lehetőségekről kérdeztük a terület szaktekintélyének számító dr. Nikl Jánost, a Zala Megyei Kórház Neurológiai Osztályának vezetőjét • Van-e idegrendszeri autoimmun betegsége (myastenia gravis, sclerosis multiplex)? • Van-e szívizomgyulladása? • Az alkalmazott gyógyszer felszívódik-e? Nem célszerű minden tünetre gyógyszert szedni, a kevesebb gyakran több! Jó egészséget kívánok, tisztelettel: Prof. Dr. Balázs Csaba 2011. 08. 11. 09:0 Következmények lehetnek cukorbetegség, vashiány és az azzal összefüggő anaemia, stb. Persze ez mindenkinél mást hoz ki. Még mindig jobb, mint az autoimmun betegség másik formája, amelynek a következménye akár a sclerosis multiplex is lehet.
Az egypetéjű ikerpárok esetében például, ha az egyikük beteg, 20-30 százalékos a valószínűsége, hogy a másik is az lesz. Ugyanez az arány például szülő-gyermek esetében sokkal kevesebb: egy SM-es szülő esetében 3-5 százalék a valószínűsége, hogy gyermekénél is jelentkezik a betegség. Nem szabad azonban elfelejteni, hogy a közeli családtagok ugyanabban a környezetben élnek, így lehetséges, hogy ez játszik inkább szerepet. A szklerózis multiplexre való hajlam örökölhető Ártalmatlannak tűnő, ismeretlen vírus? Egyes feltételezések szerint a szklerózis multiplex kialakulását "genetikailag hajlamos" egyének esetében vírusfertőzések okozzák, amelyek megváltoztatják az immunrendszer működését úgy, hogy az saját myelinje ellen fordul. Nem valami különleges vírusra gondolnak, hanem egy viszonylag elterjedt kórokozóra, ami csak bizonyos körülmények között az idegrendszerbe jutva okoz bajt. Ugyanakkor az SM kialakulásával egyértelműen összefüggésbe hozható vírust még nem igazoltak. Fontos azonban kiemelni, hogy az SM nem fertőző, a betegekkel való kontaktus semmilyen veszélyt nem jelent.
Egy ritka génváltozat, amely a D-vitamin csökkent szintjét okozza a szervezetben, közvetlenül összefügghet a szklerózis multiplex kialakulásával. Tanulmányukban az Oxfordi Egyetem genetikusai kanadai kutatótársaikkal 35 olyan szülőnél azonosították a mutáns gén jelenlétét, akik gyereke szklerózis multiplexben (SM-ben) szenved, és szintén hordozza az adott génváltozatot. A kutatók szerint az eredmény azt is igazolni látszik, hogy kapcsolat van a D-vitamin hiánya és az szklerózis multiplex megjelenése között. Összesen 43 ember genomjában vizsgálták át valamennyi génkódoló régiót a kutatók, majd az eredményeket összehasonlították a DNS-adatbázisokban tárolt korábbi információkkal. Így sikerült azonosítani a CYP27B1 jelű gén egyik változatát. Ha ebből a génvariánsból két példányt örököl valaki, akkor angolkór alakul ki nála, egy betegség, amelyet a D-vitamin hiánya okoz. Amikor a két génkópiából csak az egyik ez a változat, a szervezet D-vitamin szintje akkor is alacsonyabb a szükségesnél.