számok2 olyan további számok, cellahivatkozások vagy tartományok, amelyeket átlagosan el akar érni, hogy elérje a maximumot 255-ig (opcionális). Példa az ÁTLAG funkcióra 1. példa Vegyük figyelembe az alábbi példát: 1. képlet: =AVERAGE(C2:C7) A fenti képletet használjuk az élelmiszerek átlagos árának meghatározására a C2: C7 tartományban, ahol az eredmény 18500. számítás: (21000+25000+15000+15000+20000+15000)/6=111000/6=18500 2. képlet: =AVERAGE(C2:C7, 15000) A fenti képletet használjuk az átlagos élelmiszerárak meghatározására a C2: C7 és a 15000 szám között, ahol az eredmény 18000. (21000+25000+15000+15000+20000+15000+15000)/7=126000/7=18000 2. példa =AVERAGE(A2:A6, B2:B6) A fenti képlet az A2: A7 és B2: B6 tartományba eső átlagérték meghatározására szolgál, ahol az eredmény 76, 5. Excel átlag számítás? (7825184. kérdés). (200+100+20+10+5+65+30+20+15+300)/10=765/10= 76. 5 =AVERAGE(A2:B6) Amellett, hogy az előző képletet használja az A2: A7 és B2: B6 tartományba eső átlagértékek meghatározására, használhatja a fenti képletet.
Ha ki kell számítania egy nagyon hosszú korosztály átlagát, próbálja beilleszteni őket egy Excel listába. Ellenkező esetben, ha papírra írja és számológépet használ, sokáig tart. Tegyük fel, hogy ki kell számítania az iskolában részt vevő összes hallgató vagy egy nagyvállalat bérlistáján szereplő összes személy életkora. Ezek a példák, amelyekben a lista sok különböző korú lesz, ezért jobb egy táblázatkezelő programot használni, mint például az Excel. Az első dolog, amire szüksége van, minden korosztályt el kell helyeznie az Excel táblázatba. Az Excel egy jól ismert program, amelyet a Microsoft Office csomagon keresztül kaphat meg. Bármely korosztályt saját maga is megírhatja az Excel programban, vagy, még jobb, ha importál egy másik dokumentumot, amely már rendelkezik korokkal, közvetlenül az Excel programba. Talán már megszervezte az életkorokat az Excelben. Egy fájl Excelbe történő importálásához kattintson a "Külső információk beszerzése" opcióra és a szövegbe. Az AVERAGE számítása a Google Spreadsheets-ban. Az Excel megnyit egy varázslót, amely megmondja, hogyan kell az információkat importálni a táblázatba.
A függvény a tartományban vagy cellahivatkozásban szereplő értékek közül csak a számokat használja, a szöveget, üres cellákat vagy logikai értékeket tartalmazó argumentumokat figyelmen kívül hagyja; a nullát tartalmazó cellákat azonban számításba veszi. Hibaüzenetet kap, ha argumentumként hibaértéket vagy számként nem értelmezhető szöveget ad meg. Ha a számítás részeként hivatkozásban logikai értékeket és szövegként megadott számokat kíván szerepeltetni, használja az ÁTLAGA függvényt. Ha csak bizonyos feltételeknek megfelelő értékeknek az átlagát szeretné kiszámítani, használja az ÁTLAGHA vagy az ÁTLAGHATÖBB függvényt. Megjegyzés: Az ÁTLAG függvény a centrális tendenciát méri, ez egy számcsoporton belül a közép helyét jelenti a statisztikai eloszlásban. ÁTLAG függvény. A centrális tendencia leggyakoribb három mérőszáma: Átlag, vagyis a számtani közép, melynek számítása egy számcsoport tagjainak összeadásával, majd az összegnek a csoport elemeinek számával történő elosztásával végezhető. 2, 3, 3, 5, 7 és 10 átlaga például 30 osztva 6-tal, azaz 5.
Valamennyi ide tartozó függvény neve AB. szöveggel kezdődik, majd a pontot követően egy újabb függvénynév következik, pl. : (), AB. ÁTLAG(), (),... Feltétel teljesülésétől függően végeznek műveletet egy oszlopnyi adaton. A művelet a függvény nevében található függvénynek megfelelő, tehát az AB. ÁTLAG() függvény a feltételeknek megfelelő rekordok megadott oszlopán átlagot számol, az () függvény összeadást, az () a legnagyobb értéket szolgáltatja, stb... A feltételt egy úgynevezett külön feltétel tartományban kell megadni, lásd alább a kritérium bemenő érték leírásánál. A feltétel nem feltétlenül arra az oszlopra vonatkozik, amelyen a műveletet szeretnénk végrehajtatni Három bemenő értéket kell megadni: (adatbázis;mező;kritérium) adatbázis: egy olyan tartomány, amely magában foglalja a lista azon részét, amelyben benne foglaltatik a feltétel oszlopa és az az oszlop is, amelyen a számítást szeretnénk elvégeztetni. Fontos: az adatbázisunk első sorának az oszlopfejet, címkéket kell tartalmaznia, ekkor tudunk hivatkozni az adott oszlopra címkével.
Jelölje ki az A10 cellát, amely "Az 5-nél magasabb minősítésű tételek minőségének átlaga" szöveget tartalmazó cellától balra álló cella. A Képletszerkesztő listában kattintson duplán az ÁTLAGHA függvényre. Tipp: Ha gyorsan elő szeretne hívni egy függvényt, kattintson a Függvény keresése mezőre, majd kezdje el beírni a függvényt nevét. Kezdje el gépelni például az ÁTLAGHA nevet. Kattintson a tartomány melletti mezőre, majd a munkalapon jelölje ki az A2-A7 cellatartományt (az Egységár oszlop értékeit). Kattintson a kritérium melletti mezőre, majd írja be az ">5" karakterláncot. A függvény kizárja a számításból az A7 cella értékét, és a 8, 8-as egységárátlagot adja eredményül. Tipp: Ha az ÁTLAGHA függvénnyel szeretné kiszámítani egy számsorozat nullától különböző értékeit, írja be az "<>0" karakterláncot a kritérium melletti mezőbe. Az egységárak átlagát most két különböző módszerrel fogjuk kiszámítani. Az első eljárás során gyorsan megkapja az átlagot, anélkül, hogy függvényt használna. A második eljárásban az AutoSzum függvénnyel számítjuk ki az átlagot, így az megjelenik a munkalapon.
Sokszor ilyen módon a gyógyszerszedést ki lehet váltani, főleg fiatal korban. Az alábbi esetekben van szükség tartós véralvadásgátló terápiára: Történt már trombózis Amennyiben valakinél történt már mélyvénás trombózis, úgy bizonyos ideig véralvadásgátló terápiában kell részesülnie. Ha valaki Leiden mutációval is küzd úgy, hogy volt már trombózisa, akkor megfelelő kezelés nélkül a probléma nagyobb eséllyel ismét kialakulhat. Homozigóta forma Mint már említettük, a trombofíliáknak létezik heterozigóta és homozigóta formájuk is. Az utóbbi eset súlyosabb, így nagyobb eséllyel lép fel ilyenkor trombózis- emiatt nem elég csupán az életmódra odafigyelni, hanem antikoaguláns terápia is indokolt prevenciós jelleggel. Az utódokat 15 éves korban kell thrombfíliára szűrni! Aki leiden heterozigóta annak kötelező terhesség alatt vérhígítóznia magát? És.... Több trombofília egyszerre Sajnos egyszerre több trombofília is jelen lehet egy embernél, és minél több van, annál nagyobb problémák keletkeznek a véralvadás rendszerében. Többszörös defektus esetén lehet szükség élethosszig tartós alvadásgátló kezelésre – mondja prof. dr. Blaskó György, a Trombózis-és Hematológiai Központ véralvadási specialistája.
Mindazon népek, akik onnan származnak – így a legtöbb európai néphez hasonlóan mi is – 10%-ban tartalmazzák heterozigóta formában, és 3%-ban homozigóta formában ezt a genetikai rendellenességet, fokozódik ezáltal bennük a trombózishajlam. A mutáció viszont nem fordul elő az ausztrál bennszülöttekben, a japán ainukban és Európában hiányzik a baszkokban. Forrás:
Emiatt az V. faktor keringésbeli tartózkodása meghosszabbodik, nem bomlik le rendesen, és így alvadást elősegítő, thrombogén hatása van- ennek következtében a véralvadás fokozódik, mivel a faktor rezisztenssé válik a vérrög bontásában szereplő APC-re (aktivált protein C rezisztencia). A kutatások kimutatták, hogy ez a defektus kb. 15. Leiden-mutáció (trombóziskockázat) vizsgálata | Vanderlich Egészségcentrum, Veszprém. 000 évvel ezelőtt alakult ki valahol a Tigris és az Eufrátesz folyók között. Azok a népek, melyek onnan vándoroltak, ily módon az említett mértékben hordozzák magukban a kóros gént. Ezért nem található meg az ősi japánokban, az ainukban, az ausztrál bennszülöttekben és érdekes módon Európában a baszkokban. A többi földrészen az európai hódítók behurcolták, így ma már mindenütt elég általános. A problémának létezik hetero-és homozigóta formája. Előbbi esetben csupán az egyik szülőtől öröklődik a zavar, míg a másikban mindkettőtől. Egyértelmű, hogy az európai népesség 10%-ában előforduló heterozigóta forma enyhébb rizikót jelent és fiatal korban - kellő sportolással kompenzálva, nem is igényel gyógyszeres kezelést.
Az utóbbi években a fogamzásgátló tabletták felírása kapcsán egyre gyakoribbá vált a Leiden mutáció vizsgálata, de mi is ez a genetikai defektus? Mire alkalmas és mire nem alkalmas az érték ismerete? A Leiden mutációról, véralvadásban betöltött szerepéről prof. Blaskó György, a Trombózisközpont szakmai vezetőjét kérdeztük. Veszélyes örökség,, A Leiden mutáció olyan örökletes véralvadási zavar, mely nagymértékben fokozza a trombózis kialakulásának kockázatát. Tudományosan szabatosan a véralvadási rendszer V faktorában bekövetkezett mutáció, ami az 506. Leiden FV heterozigóta - Hematológiai megbetegedések. aminosavban egy cserét jelent+ – mondja prof. Blaskó György, a Trombózisközpont szakmai vezetője. A mutáció eredménye, hogy az V. faktor működése tökéletlen, és így a vér alvadékonysága fokozódik. A mutáció jelen lehet heterozygota (csak az egyik szülőtől kapott kromoszómán van) vagy homozygota (mindkét szülőtől kapott kromoszómán van) formában. Ez utóbbi ritkább, de nagyobb trombózis kockázatot jelent. A Factor V Leiden homozigozitás kb.
Ilyen esetekben a közvetlen hozzátartozóknál is indokolt megvizsgálni a mutációt, kiszűrni a trombózis-hajlamot, ezzel lehetővé tenni a megelőzést. Genetikai eltérés esetén kezelendő! Mivel a Leiden mutáció homozigóta formája jelentősen növeli a trombózis, ennek következtében a legtöbbször halálos tüdőembólia, kialakulásának veszélyét, így ha valaki homozigóta, mindenképpen folyamatos és állandó profilaxisban kell részesülni. Ez praktikusan véralvadásgátló gyógyszer élethosszig tartó szedését, a trombózist megelőző életmód követését jelenti. Heterozigóta formában ilyen fokozott odafigyelés akkor indokolt, ha egyéb rizikó is jelen van: túlsúly, várandósság, daganat, colitis ulcerosa, stb. Terhesség esetén például mindenképpen heaprin injekció profilaxist kell adni végig a terhesség alatt, akár homo-, akár heterozigóta a kismama. Nálunk gyakori, míg a baszkoknál, japánoknál elő sem fordul! A molekuláris biológusok az utóbbi években jöttek rá arra, hogy ez a mutáció az V faktorban kb. 15 000 éve keletkezett a Tigris és az Eufrátesz folyók között.
Szerző: WEBBeteg - Dr. Ujj Zsófia Ágnes, belgyógyász, hematológus A Leiden-mutáció a veleszületett, öröklődő trombózishajlamok közé tartozik. A Leiden-mutáció a leggyakoribb öröklött trombózishajlamot okozó eltérés. Egészségesek közel 6-10 százalékában fordul elő az enyhe formája. Milyen genetikai eltérés a Leiden-mutáció? 1994-ben térképezték fel az aktivált protein C rezisztenciát (APC-rezisztencia, APC-R) okozó Leiden-mutáció (FVL) genetikai hátterét. Az V-ös véralvadásban résztvevő faktor génjében alakul ki egy mutáció, mely révén egy aminosavcsere történik (az 506-os helyzetű arginin helyett glutamin kerül a fehérjébe). A kialakult eltérés miatt az V-ös faktor érzéketlenné válik a természetes vérrögoldódásban résztvevő aktivált protein C hatásával szemben (aktivált protein C rezisztencia), így nem jön létre a véralvadás természetes gátlása vagy feloldása, fokozódik a vérrögképződés. Ezt olvasta már? A veleszületett (familiáris) trombózishajlam Hogyan öröklődik és milyen klinikai képpel jár a Leiden-mutáció?