Szerszám- és kertigépek, több mint 20 éve!
Beszélgessünk róla! Értékelések (0) Értékelés írása Neved: Értékelés szövege: Megjegyzés: A HTML-kód használata nem engedélyezett! Termék értékelése: Rossz Kitűnő Másolja be a lenti kódot:
CVS) gyorsabb eredményt ad. A Nifty-teszt ára nagyjából 215 000 Ft, hazánkban több helyen is elérhető, így Budapesten és nagyobb vidéki városokban, például Debrecenben, Egerben, Szegeden, Székesfehérváron és Szolnokon. Kapcsolódó cikkeink:
Köszönöm szépen a drukkolást. Ma meg kaptam az eredményt. Teljesen negatív. Egészséges fiút várok:) Ennyit a kombinált tesztről. Szia! Nekem 3 munkanap alatt meglett. Drukkolok! Sziasztok! Nekem ma vették le a vért a Prenához, mert a kombinált tesztem 1:150 kockázatot adott edwardsra. Kinek mikorra lett kész az eredménye? Én laikus vagyok, de szerintem ez tök normál megfogalmazás. Ha valami normál tartományban van, az okés. Nincs triszómia, tehát nincs több kromoszóma. Csókolom, ennyi! Semmi aggódás! :) Kicsit elírtam.. szóval az orvosommal azóta nem beszéltem. Sziasztok, Ha valaki mèg jár erre meg tudna erősíteni abban, hogy jól értelmezem e a prena teszt eredményét? Nifty vagy prena deportiva. A középső csomagot kértük a DNS a mintában 8%, minőségi kontroll: megfelelő Mindhárom rendellenességre amit vizsgált az eredmény: normál tartományban és triszómia nem kimutatható. Ez számomra nagyon fura megfogalmazás mintha nem tudták volna rendesen elvégezni a tesztet a védőnő szerint viszont minden rendben és ez azt jelenti hogy a vizsgált rendellenessèg nincs jelen a babánál az orvosoknak mèg azóta nem beszéltem erről mert a védőnő megnyugtatott picit, viszont azóta is csak ezen gondolkodom.
Dennis Lo felfedezte, hogy szabad magzati DNS részek keringenek az anyai vérben, ami lehetővé tette az első DNS-teszt, a Nifty kifejlesztését 2010-ben. Mára több, mint 2 millió Nifty-tesztet végeztek el világszerte, ezzel a Nifty kiemelkedően a legmegbízhatóbb és legjobb teszt a NIPT-ek között. A Prena teszt csupán Közép-Európában elterjedt, alig pár tízezer mintaszámmal rendelkezik, technológiai háttere szerint célzott szekvenálással dolgoznak (szemben a Nifty teljes genomszekvenálásával), tehát kevésbé megbízható. Ingyenes biztosítás a még nagyobb biztonságért! Nifty-teszt mellé a BGI ajánl egy ingyenesen elérhető biztosítást, melyet a PICC Health Insurance Comany Ltd. Shenzhen Branch biztosít. Nifty-teszt: biztonságos megoldás a rendellenességek szűrésére. A biztosítás pozitív Nifty-teszt esetén a további prenatális diagnosztikai vizsgálatok költségeit fedezi, utólag hibásnak bizonyuló negatív teszteredmény esetén pedig magas összegű kártérítést fizet az alábbiak szerint: 1. Ha a teszt eredménye "magas kockázatú" a 21-es, 18-as vagy 13-as triszómiák valamelyikére, a biztosító cég fizeti a további prenatális diagnosztika költségeit, a magzatvíz vagy korion mintavételt és a kromoszóma analizálást.
06. 01-től 2015. 08. 31-ig terjedő időszakban készült 1624 NIFTY (Non-Invasive Fetal Trisomy, Beijing Genomic Institute, Hong-Kong) teszt adatait használtam fel. Félpanziós ellátás Nifty-teszt: mire jó és mennyire pontos? Hawik teszt A levett vérminta laboratóriumba érkezését követő 5-7. munkanapon kapja kézhez a kismama a teszt eredményét. A teszthez ingyenes biztosítás jár Ez az egyedülálló biztosítás pozitív eredményt adó NIFTY-teszt esetén lehetővé teszi, hogy a páciens a továbbiakban szükséges prenatális diagnosztikai vizsgálatokat költségtérítés nélkül vehesse igénybe. A teszt egyúttal magas összegű kártérítést fizet, ha a negatív teszteredmény utólag hibásnak bizonyul. Jó tudni! A NIFTY-teszt teljes díja egészségpénztárra elszámolható. Hol érhető el a teszt? Mennyibe kerül a teszt? Nifty vagy prenant. A NIFTY-teszt ára: 185. 000 Ft. Ikerterhesség esetén a teszt ára: 167. Lektor: Bárányné Krisán Ágnes Olga, vezető biológus, Istenhegyi Géndiagnosztikai, Nőgyógyászati és Családtervezési Centrum. Kapcsolódó cikkeink: Dennis Lo felfedezte, hogy szabad magzati DNS részek keringenek az anyai vérben, ami lehetővé tette az első DNS-teszt, a Nifty kifejlesztését 2010-ben.
a Down kór kimutatására. Ezek lényege, hogy nem indirekt módon próbálnak következtetni a Down-kór esetleges magasabb rizikójára, hanem a kismamától vett vérmintából, egy forradalmian új molekuláris genetikai módszer segítségével az anyai vérben lévő magzati szabad DNS kimutatásával. Fantasztikus eredményeket értek el, a kromoszómális betegségek kimutatása mellett pl. a 9 hetes embrioból (kb. 20 mm! ) kimutatható a magzat neme. Pontosságuk megegyezik a veszélyes invazív módszerekével. Prena vagy Nifty? (11013651. kérdés). A vérvételre a 9-40 hét között kerülhet sor, de diagnosztikai szempontok alapján a 9-20. hét javasolt. Ha ezek a vizsgálatok nem jelzik a kromoszóma-aberrációt, akkor 99% feletti biztonsággal ki lehet zárni a Down-kórt is. Ez a "találati-arány" hasonló az amniocentézis eredményességéhez, de itt nem kell számolni az egészséges magzatok esetleges elvesztésével, ami bekövetkezhet az amniocentézis után. Ha ezeknek a molekuláris genetikai teszteknek az eredménye pozitív, akkor a magzat igen nagy bizonyossággal valamelyik számbeli kromoszóma-aberrációban szenved.