Ébredés után kivettem, begyújtottam a süt? t, a t? zhely tetejére tettem kb fél órára langyosodni, kinyújtottam, megszórtam, feltekertem, felszeleteltem, hagytam a tepsin még kb 10 percet hízni és kisütöttem. Isteni puha csigákat kaptam, osztatlan volt a sikere, nagyon köszönjük a receptet! 2013-02-10 07:58:47 Kedves Tündér! Hónapok óta készitem a csigádat, nagyon szererti az egész családom és már az ismer? seim is rákaptak! Kakaós csiga – kelt tésztából – Ropi és Pufi. Köszönöm szépen! Mi nagyon szeretjük! puszi érte ü 1 2 › Hozzávalók (kisebb, felverve)
A tejet beszívják, ettől még másnap is puhák maradnak. Készülhet fahéjjal, dióval, mákkal a kakaó helyett, akkor azt kell a cukros vajhoz keverni.
A duplájára kelt tésztát rakd lisztezett felületre, és nyújtsd vékonyra. Tekerd fel a hosszanti oldalánál kezdve, majd vágd tetszés szerinti vastagságúra. Rendezd sütőpapírral bélelt tepsibe, kend meg a tekercsek tetejét tejjel, és keleszd még 20-30 percig. Told forró sütőbe, és 180 fokon süsd meg körülbelül 30 perc alatt. Kakaós csigát is készíthetsz otthon, finom puha és foszlós lesz.
2 cm széles karikákat a tészta rúdból, igazítsuk kör alakra, ha kissé megnyomódott és a vágott felülettel lefelé fektessük az előkészített tepsire 9. a 7. pontba írt hőfokon süssük aranybarnára (25-30 perc) 10. amíg a csigák sülnek, nyújtsuk ki a másik fél tésztát lisztezett felületen, kör alakúra és kb.
Gyermekek és serdülők 12 éves kor alatti gyermekeknek nem adható Egyéb gyógyszerek és a Condrosulf 800 mg granulátum Fájdalomcsillapítók egyidejű alkalmazása esetén azok adagolását időközönként felül kell vizsgálni, mivel a Condrosulf sok esetben lehetővé teszi a fájdalomcsillapítók adagjának csökkentését. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről- beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Ez különösen a vér alvadási tulajdonságait befolyásoló gyógyszerekre vonatkozik (mint például az acetilszalicilsav, dipiridamol vagy a klopidogrel). Ha warfarint is alkalmaz, akkor a kezelőorvosa gyakrabban ellenőriztetheti az INR értékét azután, hogy elkezdi és abbahagyja a Condrosulf 800 mg granulátum alkalmazását. Terhesség és szoptatás Ha Ön terhes vagy szoptat, vagy ha fenáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával. A kezelőorvosnak az előnyöket és a kockázatokat mérlegelve, körültekintően kell döntenie a Condrosulf 800 mg granulátum alkalmazásáról a terhesség vagy a szoptatás időszakában.
1. Milyen típusú gyógyszer a Condrosulf 800 mg granulátum és milyen betegségek esetén alkalmazható? - A Condrosulf az ízületek kopásos eredetű elváltozása esetén alkalmazható. Hatóanyaga a nátrium-kondroitin-szulfát, ami a porc egyik fő alkotóeleme. - Hatására csökkennek az ízületi fájdalmak és javul az ízületek mozgathatósága. A porc további kopása csökken, alkalmazása visszaadja a porc mechanikus tulajdonságait. 2. Tudnivalók a Condrosulf 800 mg granulátum szedése előtt Ne szedje a Condrosulf 800 mg granulátumot: ha allergiás (túlérzékeny) a nátrium-kondroitin-szulfátra, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére Figyelmeztetések és óvintézkedések A Condrosulf 800 mg granulátum szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével: - ha szívbetegségben (szívelégtelenségben) vagy vesebetegségben szenved. Szervezetében a Condrosulf 800 mg granulátum folyadékfelhalmozódást és duzzadást okozhat. - ha a vér alvadási tulajdonságait befolyásoló gyógyszereket szed (mint például acetilszalicilsav, dipiridamol vagy klopidogrel).
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül: Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet, Postafiók 450, H-1372 Budapest, Magyarország, honlap: A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. 5. Hogyan kell a Condrosulf 800 mg granulátumot tárolni? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható/EXP) után ne szedje a Condrosulf granulátumot. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. A csomagolás és egyéb információk Mit tartalmaz a Condrosulf 800 mg granulátum? A készítmény hatóanyaga: 800 mg vízmentes nátrium-kondroitin-szulfát tasakonként.
Analgeticumok egyidejű alkalmazása esetén azok adagolását időközönként felül kell vizsgálni, mivel a Condrosulf sok esetben lehetővé teszi a fájdalomcsillapítók adagjának csökkentését. Túladagolás Nem figyelték meg semmilyen jelét a túladagolásnak. Eltartása: szobahőmérsékleten (25 °C alatt) Megjegyzés Vényre kiadható gyógyszer (II. csoport). Csomagolás Condrosulf 400 mg 60 tasak, ill. 60 db kapszula Condrosulf 800 mg 30 tasak, ill. 30 db filmtabletta A forgalombahozatali engedély jogosultja: IBSA Pharma Kft. 1124 Budapest, Fodor u. 54/B. OGYI-T. : 4484/01 (400 mg kapszula) OGYI-T. : 4485/01 (400 mg granulátum) OGYI-T. : 6943/01 (800 mg filmtabletta) OGYI-T. : 6944/01 (800 mg granulátum) Alkalmazási előírás OGYI-eng. száma: 25. 792/41/2003 Az utolsó szövegrevízió időpontja: 2003. március 10. (15. 621/41/2002) A szöveget ellenőrizte: …......................................
Hatóanyag chondroitinum natricum sulfuricum Összetétel: Condrosulf 400 Tasak: chondroitinum natricum sulfuricum 400 mg. Segédanyagok: sunset yellow, szacharin, narancs aroma, vízmentes citromsav, szorbit tasakonként. Kapszula: chondroitinum natricum sulfuricum 400 mg. Segédanyagok: szacharin, aromaanyagok felső részén átlatszatlan kék, alsó részén átlátszó zöld színű kemény zselatin kapszulánként. A Condrosulf 400 tasakonként, ill. kapszulánként 35 mg (1, 5 mmol) nátriumot tartalmaz. Condrosulf 800 Tasak: chondroitinum natricum sulfuricum 800 mg. Filmtabletta: chondroitinum natricum sulfuricum 800 mg. Segédanyagok: magnézium-sztearát, Opadry OY-S28903 (hipromellóz, +makrogol 4000+titándioxid E 171) tablettánként. A Condrosulf 800 tasakonként ill. filmtablettánként 70 mg (3 mmol) nátriumot tartalmaz. Javallatok Degeneratív izületi megbetegedések, mint gonarthrosis, coxarthrosis, ujjizületi arthrosis. Ellenjavallatok A hatóanyaggal szembeni túlérzékenység. Terhesség és szoptatás (nincs kontrollált klinikai vizsgálat terhes nőkön).
4. Lehetséges mellékhatások Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Ritkán előforduló mellékhatások (10 000-ből több, mint 1 beteget érinthet): gyomor- és bélpanaszok (pl. hányinger, émelygés székrekedés), bőrpír, kiütés előfordulhat. Nagyon ritkán (10 000-ből kevesebb mint 1 beteget érinthet): Szédülés, csalánkiütés, ekcéma, viszketés, allergiás reakció, ödéma. Ha bőrkiütés vagy viszketés, allergiás reakció jelentkezik, szakítsa meg a kezelést és keresse fel orvosát. Mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül: Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet, Postafiók 450, H-1372 Budapest, Magyarország, honlap: A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
Ennek következté- ben lassul az artrózis progressziója, a porc további kopása csökken, vagy megszűnik, alkal- mazása visszaadja a porc mechanikus tulajdonságait. A klinikai eredmények azt mutatják, hogy a Condrosulf-terápia után a fájdalom jelentősen csökken, vagy megszűnik. A legtöbb esetben javul az ízület mozgathatósága és egyúttal csökkenthető az analgeticumok fogyasztása. A Condrosulf felszívódása és biohasznosulása oralis adagolás esetén mind állatkísérletben, mind emberben bizonyított. Embereken végzett tanulmányok eredményei szerint 800 mg kondroitin-szulfát felszívódása után a maximális plazmakoncentráció 2, 7 μg/ml, melyet 3-4 óra múlva ér el. A plazma feleg/ml, melyet 3-4 óra múlva ér el. A plazma fele- zési idő ca. 8, 5 óra. Egyidejűleg megfigyelhető a kondroitin-szulfát tartalom növekedése a synovialis folyadékban. A hatóanyag tehát eljut a synovialis folyadékba és az állatkísérletek- ben porcaffinitást mutat. Hatása lassan - a kezelés kezdetétől számítva 2-3 hét múlva - alakul ki, a kúra befejeztével viszont tovább hat.