2017. szept. 15. 21:28 Hasznos számodra ez a válasz? 2/11 John_McClane válasza: Önmagában a 6 sebességtől nem fogyasztana jobban. Ha jó elosztású a 6 sebesség akkor talán. Bár az 1. 9TDI-k amúgy is termelik a gázolajat, nem tudom hova tudnának még kevesebbet fogyasztani:) A végsebessége az elméletben lesz csak több a hosszabb áttételek miatt, a nagy tempó meglépéséhez a 90 lóerő kevés. Viszont a hosszabb áttételek kapcsán felmerül egy érdekes kérdés: hol használja? Ha kisváros, helyben mozgás, városon belül akkor 0 értelme van a 6-os váltónak és a hosszabb áttételeknek. Ha pályázik az jó, csak a hosszabb áttétel azonos sebességnél kisebb motorfordulatot és kisebb teljesítményt fog jelenteni. Előfordulhat, hogy a túl hosszú áttételhez gyenge lesz a motor és az első lankás részen is vissza kell kapcsolni. Sokan abban a tévhitben vannak, hogy ha kevesebbet forog akkor kevesebbet is eszik. Vw váltó áttétel táblázat készítése. Meg kell nézni az adott motor fajlagos fogyasztás diagramját és akkor a kívánt felhasználáshoz lehet optimalizálni egy váltóval.
Itt a keverékképzés is tökéletes volt, az égéstérben a gázsebesség is bámulatosan kis károsanyag emissziót produkált. Ide kellett a nyomatékváltót méretezni. Terminológia A sebességváltó, népiesebben sebváltó elnevezést valójában a népnyelv tévesen használja, mert a váltó nem sebességet vált, hanem nyomatékot, illetve még inkább fordulatot. A műszaki nyelvben elfogadottabb a nyomatékváltó elnevezés, azonban ez is kicsit sántít, mert a nyomaték is származtatott mennyiség. Ha váltó, akkor ez egy áttétel-váltó, hiszen a sebváltó nem más, mint egy egyszerű áthajtómű, amelynek a behajtó és kihajtó tengelye között az áttétellel arányos fordulatszám-változása lesz. Valószínűleg innen származik a sebesség belekavarása az elnevezésbe, esetleg onnan, hogy ha sebességet váltunk, akkor az autó gyorsabban halad azonos motorfordulatnál. Amikor sebességet váltunk az autónkban, akkor ezeket az áttételeket módosítjuk. Vw váltó áttétel táblázat 2021. Minden fokozathoz egy másik áttétel kapcsolódik. Ez az áthajtómű a hagyományos automatikus nyomatékváltó esetében is igaz, annyival kiegészítve, hogy ott néhány fokozatban nem arányos a ki- és behajtó tengely fordulatszáma a köztes áttétellel, mert lehetséges, hogy szlipje, csúszása van a váltónak, amely teljesen üzemszerű.
1/3 anonim válasza: 68% Szerintem az áttétel adja meg a sebességfokozat hosszát. Minél nagyobb az áttétel, annál rövidebb a fokozat. De majd jön valaki hozzáértő:D 2012. febr. 13. 17:33 Hasznos számodra ez a válasz? 2/3 anonim válasza: 50% Maga az áttétel a váltóban azt jelenti, hogy a hajtó és a hajtott-ha fogaskerék áttételről beszélünk-fogaskerekek különböző átmérővel rendelkeznek. Ha nem kell hosszabban magyarázni, hogy miért, akkor ez az áttétel. A sebességfokozatok hossza meg annak kifejezésére szolgál, hogy a hajtó és hajtott fogaskerekek mekkorák egymáshoz képest. Pl. Totalcar - Tanácsok - Váltót vagy csak fogaskereket cseréljek?. :Ha rövid a fokozat, akkor mindenképpen a hajtó kerék kisebb a hajtottnál és ennek mértékét a két kerék egymástól való eltérésének a nagysága adja meg. -Ha hosszú, akkor a hajtott kerék a 2012. 17:59 Hasznos számodra ez a válasz? 3/3 anonim válasza: annyiban javítanám ki a második válaszolót, hogy amiről ő beszél, a hajtó - hajtott kapcsolat... Nem az a "hosszú", ha a hajtott fogaskerék kisebb. Nem. Ilyen fokozat a legtöbb váltóban nincs is, csak direkt fokozat.
Az akkori, karburátoros vagy elektronikával nem agyonütött befecskendezős motorok sem voltak annyira széles fordulatszám-tartományban terhelhetők, hogy egy négyfokozatú, nagy fordulatszám-esésű váltót jól elbírtak volna. Kellett a rövid egyes, hogy emelkedőn is jól el tudjon indulni kuplungégetés nélkül, de ha már kettesben túl nagyot ejt, akkor kiesik a fordulat abból a mezőből, ahol még gazdaságos és terhelhető a motor. Vagy üvegelni kell az egyest, vagy küszködés lesz kettesben. Kézenfekvő volt, hogy jobban elosztott, kisebb esésű váltót alkalmazzanak öt fokozattal. Kezdetben ezek a nyomatékváltók nem is voltak számottevően hosszabbak a négy gangos testvéreiknél, néha ugyanaz volt a legmagasabb fokozat áttétele, de az autó gyorsabb és fürgébb volt velük. VW Golf - Index Fórum. Később az egyre erősebb motorokhoz párosítani tudtak hosszabb, több fokozatú váltókat, így az autópályatempó kisebb zajjal és kisebb fogyasztással volt tartható. Eddig ez tulajdonképpen műszakilag indokolt változás, amelynek számos kézzelfogható előnye volt.
Szerző: Trombózisközpont - Prof. Blaskó György, véralvadási specialista A babavárás sokak számára életük legörömtelibb időszaka, így mindenki célja, hogy komplikációmentesen történjen. Sajnos azonban előfordulhatnak olyan problémák, melyek a magzatot és az anyukát is veszélyeztetik. MTHFR C677T Heterozigota - Genetikai és anyagcsere-betegségek. Ilyen többek között a gyakorinak számító MTHFR gén mutációja. Az állapotról prof. Blaskó György, véralvadási specialista beszélt. A várandósság növeli a mélyvénás trombózis kockázatát Az MTHFR gén szerepe Az MTHFR enzim a folsav anyagcsere egyik mozgatóeleme, továbbá nagy befolyást gyakorol a vér homocisztein szintjére is. Szervezetünkben a homocisztein egy igen fontos anyag: ha az elfogadott "fiziológiás" koncentrációban kering, nincs semmi baj, azonban magas koncentrációban károsítja az erek falát és plakk-képződést indukál. A homocisztein lebontásához a B6- és B12-vitaminok mellett folsavra is szükség van, így amennyiben az MTHFR gén meghibásodik és ezáltal a folsavhasznosulás is zavart szenved, a megemelkedett homocisztein szint miatt lényegesen megnő a mélyvénás trombózis, a szívinfarktus vagy a stroke kialakulásának esélye.
Az MTHFR mutációban szenvedők megelőző intézkedéseket is tehetnek a homocisztein szintjük csökkentése érdekében. Az egyik megelőző intézkedés bizonyos életmódbeli döntések megváltoztatása, amelyek gyógyszerek használata nélkül segíthetnek. Ilyenek például: abbahagyja a dohányzást, ha dohányzik elegendő testmozgás egészséges, kiegyensúlyozott táplálkozás A terhesség szövődményei A visszatérő vetélések és az idegcső hibái potenciálisan társulhatnak az MTHFR-hez. A Genetikai és Ritka Betegségek Információs Központja szerint a tanulmányok azt sugallják, hogy azoknak a nőknek, akiknek két C677T variánsuk van, nagyobb a kockázata annak, hogy idegcsőhibával rendelkező gyermekük legyen. Egy 2006-os tanulmány olyan nőket vizsgált, akiknek a kórtörténetében visszatérő vetélések voltak. Ezért veszélyes az MTHFR gén mutációja várandósság során. Megállapította, hogy 59 százalékuknak több homozigóta génmutációja volt, beleértve az MTHFR-t is, amelyek a véralvadással társultak, szemben a kontroll kategóriába tartozó nők csupán 10 százalékával. Beszéljen orvosával a tesztelésről, ha a következő helyzetek bármelyike érvényes Önre: Több megmagyarázhatatlan vetélést tapasztalt.
Nyitvatartási idő Hétfő: 08:00 – 18:30 Kedd: 08:00 – 18:30 Szerda: 08:00 – 18:30 Csütörtök: 08:00 – 18:30 Péntek: 08:00 – 16:30 Bejelentkezés A vér alvadása számos fehérje (véralvadási faktor) összetett működése által valósul meg. Ha ez az érzékeny egyensúly valamelyik szabályozóegység hibája vagy hiánya miatt felbomlik, akkor az anyag funkciójától függően vérzékenység vagy indokolatlan véralvadás (trombózis, tromboembólia) alakul ki. Ezeket a hibákat általában öröklődő genetikai eltérések okozzák. A tromboembóliás betegségek 30-40 százalékáért ezek az öröklött tényezők felelősek. Mthfr c677t heterozigóta kezelése single. Az Istenhegyi Géndiagnosztika Centrum trombózishajlam vizsgálata során azokat a leggyakoribb genetikai elváltozásokat mutatjuk ki, amelyek a trombózis kockázatát jelentősen emelik. Trombózishajlam vizsgálat két esetben kiemelten javasolt Meddőség illetve ismétlődő vetélések esetén A trombózis családi halmozódása esetén Amennyiben Önt elsősorban a trombózishajlam meddőséggel kapcsolatos vonzatai érdeklik, olvassa el ezeket a cikkeinket is: Vetélést és meddőséget okozó véralvadási zavarok vizsgálata, Immunológiai trombózishajlam-szűrés a vetélés okainak tisztázására Az alábbiakban a trombózishajlam genetikai hátterét, a hajlamot okozó mutációkat és ezek vizsgálatát ismertetjük.
endometriózisod? Függhet a stimus protokollodtól is - milyen és melyik hormont fogod kapni? mennyi ideig? Az orvosodnak ezek fényében kell(ene) döntenie... Csak ez alapján, amit leírtál - a nekem nyilatkozó orvosok (immunológus és nőgyógyász)szerint - a vérhigító adása nem indokolt. Ettől függetlenül elővigyázatosságból kaphatsz, ha az orvosod úgy dönt. Mit kell tudni az MTHFR génről - Egészség - 2022. Én is MTHFR (C677T) heterozigóta vagyok. Utolsó két beültetésnél kaptam Clexane-t, de a leggyengébb 2000 egységet. Immunológus, és a lombikos dokim is ezt javasolta. (Nekem mondjuk volt endometriózisom is, és az utolsó lombikom épített ciklusos FET volt, nagy dózisú ösztrogén és progeszteron támogatással a 12 hétig. ) A terhességem feléig kellett szúrnom a Clexane-t, majd a nőgyógyászom - szintén elővigyázatosságból - a terhesség 32. hetétől szülés utáni 6. hétig ismét előírta. Önmagadtól, az orvosod tudta nélkül ne szedj vérhigítót, Aspirin Protectet sem, és még véletlenül se menj el olyan beavatkozásra, ami vérzéssel járhat ( pl punkció, műtét, szülés) úgy, hogy a dokiddal nem beszélted meg, hogy mikor milyen vérhigító készítményt szedsz!
Azoknak a betegeknek, akik ezen mutáció szempontjából heterozigóták, nincs hiperhomociszteinémia vagy a trombotikus események fokozott kockázata. A populációban meglehetősen gyakori mutációt írtak le az MTHFR gén - A1298C. Ez a mutáció nem összefügg a hyperhomocysteinemiával (függetlenül a heterozigóta vagy a homozigóta státustól), hanem a 2 mutáció együttes heterozigóta státuszával Az MTHFR a C677T mutáció homozigóta státusa által kiváltottakhoz hasonló klinikai megnyilvánulásokat generálhat. Egyes tanulmányok azt is kimutatták, hogy a C677T mutáció homozigóta státusza 2-3-szor nagyobb kockázatot jelent az idegcsőhibák, például a spina bifida és az anencephalia szempontjából azokhoz az emberekhez képest, akiknek nincs ilyen mutációja, és A C677T és az A1298C szintén kockázati tényező az idegcső hibáiban4. Az MTHFR mutációk terhességi szövődményeket okozó mechanizmusa nem eléggé ismert. Mthfr c677t heterozigóta kezelése dna. Az egyik hipotézis összefüggő hyperhomocysteinemiával függ össze, amely érrendszeri endotheliális károsodást okoz, és vénás tromboembóliához és placenta elégtelenséghez vezet.
A mutációnak létezik heterozigóta (csak az egyik szülőtől kapott kromoszómán van hiba: ez gyakorlatilag a népesség 40 százalékánál megtalálható és igen kis trombózis rizikófokozódást jelent). ) és homozigóta (a hiba mindkét szülőtől kapott kromoszómán van) formája is, és míg az előbbi csak kissé emelkedett homocisztein szintet eredményez, úgy az utóbbinál már jóval jelentősebbet, így ez lényegesen veszélyesebb is. Vérvizsgálattal szűrhető a probléma Prof. Blaskó György, véralvadási specialista szerint mivel az egész világon, így Magyarországon is igen gyakori a probléma, így érdemes még a gyermekvállalás előtt ellenőriztetnie homocisztein szintjét (ez szűrővizsgálatnak is megteszi és csak magas homocisztein szint esetén érdemes a genetikai vizsgálatot elvégeztetni), valamint azt, hogy önt is érinti-e az MTHFR mutációja. Fontos megjegyezni, hogy a homozigóták veszélyeztetettebbek trombózis szempontjából, és ha az illető terhes, akkor magasabb dózisú folsav/folát bevitel mellett megfelelő trombózis prevenció is szükséges (főleg akkor, ha Leiden-mutációval és emelkedett homocisztein szinttel társul).