Okostankönyv
Kagylók osztálya A kagylók osztályába édesvízi vagy tengeri szervezetek tartoznak. Testüket két teknőből álló ka gylóhéj védi. Planktonnal, szerves törmelékekkel táplálkoznak. Izmos lábukkal tapadnak az aljzathoz, csak lassú helyváltoztatásra képesek. Táplálékukat a szájnyílásuk körül található csillók segítségével szűrik ki a vízből. Fejük nincs, kopoltyúval lélegeznek. A kagylók gyöngyképzése A kagylók köpenyében található mirigyek hozzák létre a kagylóhéjat, amelynek belső rétege fényes, sima felületű gyöngyházréteg. Ha a kagylók köpenye és héja közé valamilyen idegen test, például homokszem kerül, a köpeny mindig újabb és újabb gyöngyházréteget képez köréje. A szemc séből évek alatt gyöngy képződik. A legszebb és legértékesebb gyöngyöket a gyöngykagylók alakítják ki. Könczei Ádám: Házatlan csiga (Tinivár Lap- és Könyvkiadó Kft., 1998) - antikvarium.hu. Ez a természetes igazgyöngy. Mesterségesen is előállítanak kagylógyöngyöt, mégpedig úgy, hogy a gyűjtőkosarakban tenyésztett kagylók héja alá homokszemcséket helyeznek, "beoltják" a kagylót. Fejlábúak osztálya A fejlábúak osztályának tagjai tengeri ragadozók.
A Wikimédia Commons tartalmaz Fekete csupaszcsiga témájú médiaállományokat és Fekete csupaszcsiga témájú kategóriát. A fekete csupaszcsiga (Arion ater) a csigák (Gastropoda) osztályának a tüdőscsigák (Pulmonata) rendjébe, ezen belül az Arionidae családjába tartozó faj. Előfordulása [ szerkesztés] A fekete csupaszcsiga Nyugat-Európában honos. A közép-európai formát egyes szakértők külön fajnak tekintik ( vörös csupaszcsiga). Megjelenése [ szerkesztés] A fekete csupaszcsiga kifejlett állapotban 10 - 13 centiméter. Biológia - 10. évfolyam | Sulinet Tudásbázis. A köpeny szemcsés, enyhén kiemelkedő részt alkot, ez a burok védi a legtöbb szervet, köztük a tüdőt is. A lába izmos és nyálkás felületű. A csiga hullámszerű mozgásokat végez vele, amelyek biztosítják előrehaladását. A csiga a légzőnyíláson szívja be és fújja ki a levegőt. A nyíláson keresztül a levegő a csiga köpenyében található egyszerű tüdőbe kerül. A tapogatók a táplálék felkutatására szolgálnak. A hosszabb tapogatók végén egy-egy szem található; ezek valószínűleg csak a világosságot és a sötétséget érzékelik.
A meztelencsigák háza csökevényes. Falánk növényevők, a veteményeskertekben nagy károkat okozhatnak. A tüskés bíborcsiga a trópusi tengerek lakója. Testnedvéből egykor különleges eljárással állították elő a királyi palástok festésére használt bíbort. Egy-egy állatból azonban csekély festékmennyiséget lehetett kivonni, ezért a bíbor rendkívül drága volt. Biológia - 7. évfolyam | Sulinet Tudásbázis. Napjainkban már vegyipari úton olcsón előállítható ilyen festékanyag.
1964. június 28. -1965. május 7 189 XIV. 1965. május 10. október 14 219 XV. október 19. -1966. december 20 239 XVI. 1966. december 21. -1968 267 XVII. 1970. -1970. november 24 297 XVIII. 1982. áprüis 3. -1983. június 5 372 Nincs megvásárolható példány A könyv összes megrendelhető példánya elfogyott. Ha kívánja, előjegyezheti a könyvet, és amint a könyv egy újabb példánya elérhető lesz, értesítjük. Előjegyzem
Meghatározták, melyek az érző, a mozgató és a szenzitizáló neuronok. A neuronok nagysága folytán mindegyiket lehetett egyedileg vizsgálni. Nemcsak ingerlésre és ingerületelvezetésre volt lehetőség, hanem kémiai anyagokat is be tudtak juttatni az egyes sejtekbe. Kaliforniai tengeri nyúl ( Aplysia californica) Kandel és munkatársai számos kísérletet végezve megfejtették, milyen biokémiai reakciósor hozza létre az elemi memóriát. Ez az eredmény kiinduló alapként szolgált a magasabb rendű állatok memóriájának és tanulásának vizsgálatához. A nagy horderejű kísérletek alanyaként a tengeri nyúl örökre beírta magát a tudománytörténetbe. * * * Rovatunk mostantól Facebookon és Twitteren keresztül is elérhető, ahol extra tartalmakat is kínálunk.
Ha az izopentán egyes hidrogénatomjait azonos sebességgel lehetne helyettesíteni, akkor az arány megegyezik 1 hidrogénatom (8%) → 2-klór-2-metilbután 2 hidrogénatom (17%) → 2-klór-3-metil-bután 6 hidrogénatom (50%) → 1-klór-2-metil-bután 3 hidrogénatom (25%) → 1-klór-3-metil-bután A hidrogénatomra vonatkoztatva, a kísérleti hozam 22% / 1 = 22% → 2-klór-2-metil-bután 33% / 2 = 16. 5% → 2-klór-3-metil-bután 30% / 6 = 5% → 1-klór-2-metil-bután 15% / 3 = 5% → 1-klór-3-metil-bután Így a 2-klór-2-metil-bután valóban kissé előnyösebb - amint arra számítottál. $ \ endgroup $ 2 $ \ begingroup $ Nagyon köszönöm a segítséget. Könyvemben (középiskolai szabvány szerint is) azt írják, hogy a klórozás a következő sorrendben kedvez Területi hidrogén> másodlagos hidrogén> primer hidrogén. 2 metil bután go. $ \ endgroup $ $ \ begingroup $ Igen, de a szelektivitási tényező + a valószínűségi tényező együtt dönt a fő és a melléktermékről. Az ön által feltett kérdésnek nem kellett volna középiskolai szerves kémiai kérdésnek lennie, hacsak nem említik a hidrogénatomok relatív reakcióképességét.
58. feladatlap - A telített szénhidrogének (A szerves kémia bevezetése, alkánok)
( 2-butanol szócikkből átirányítva) 2-Butanol A 2-butanol szerkezeti képlete IUPAC -név Bután-2-ol [1] Más nevek szek -butanol szek -butil-alkohol 2-butanol 2-butil-alkohol Kémiai azonosítók CAS-szám 78-92-2 PubChem 6568 ChemSpider 6320 EINECS-szám 201-158-5 DrugBank DB02606 MeSH ChEBI 35687 RTECS szám EO1750000 SMILES CCC(C)O StdInChIKey BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N Beilstein 773649 1718764 (R) 1718763 (S) Gmelin 1686 396584 (R) 25655 (S) ChEMBL 45462 Kémiai és fizikai tulajdonságok Kémiai képlet C 4 H 10 O Moláris tömeg 74, 12 g/mol Sűrűség 0. 808 g cm −3 Olvadáspont -115 °C Forráspont 97, 85–99, 85 °C Oldhatóság (vízben) 290 g dm −3 [2] Törésmutató ( n D) 1. 3978 (at 20 °C) Gőznyomás 1, 67 kPa (at 20 °C) Megoszlási hányados 0. 683 Termokémia Std. 2 metil bután 8. képződési entalpia Δ f H o 298 −343. 3–−342. 1 kJ mol -1 Égés standard- entalpiája Δ c H o 298 −2. 6611–−2. 6601 MJ mol −1 Standard moláris entrópia S o 298 213, 1 J K -1 mol −1 Hőkapacitás, C 197, 1 J K −1 mol −1 Veszélyek MSDS EU Index 603-127-00-5 NFPA 704 3 1 0 R mondatok R10, R36/37, R67 S mondatok (S2), S7/9, S13, S24/25, S26, S46 Lobbanáspont 22–27 °C Öngyulladási hőmérséklet 405 °C Robbanási határ 1, 7–9, 8% Rokon vegyületek Rokon butanol n -Butanol Izobutanol tert -Butanol Butanone Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.
butángáz, vagy # # C_4H_10, két szerkezeti (más néven alkotmányos) izomert hívnak normál bután, vagy elágazó bután, és izobután, vagy i-bután. Az IUPAC-nómenklatúra szerint ezeket az izomereket egyszerűen nevezik butángáz és 2-metil-propán. Mint tudjuk, az izomerek olyan molekulák, amelyek ugyanolyan molekuláris képlettel rendelkeznek, de különböző kémiai szerkezetek. Fordítás 'n-bután' – Szótár angol-Magyar | Glosbe. A bután esetében a két izomerjei ezek a szerkezeti képletek Figyeljük meg, hogy az izobután egy metil-csoportot tartalmazó propán-lánccal rendelkezik. # # CH_3 a lánc második szénéhez kötődik - ezért van az IUPAC neve 2-metil-propán.
Szerves kémia 1, 2. fejezet, házi feladat megoldás Házi feladat megoldás, 2. fejezet - Alkánok 1. 2 metil bután 2. Az alábbi nevek helytelenek. Rajzoljuk fel a vegyületeket a nevek alapján, és adjuk meg a helyes IUPAC-nevet. 1a) 4-metil-hexán 3-metil-hexán 1b) 2-etil-propán 2-metil-bután 1c) 1, 1, 2-trimetil-bután 2, 3-dimetil-pentán 1d) izopropil-etán 1e) 4-klór-4-etil-pentán 2-etil-2-klór-pentán 2. Nevezzük el mindkét vegyületet a IUPAC nómenklatúra szerint: a) CH 3 -CHCl-CH 2 -C(CH 3) 2 -CBrCl-CH-C(CH 3) 3 -CH 2 -CH 2 -CHCl-CH 3 b) Cl 3 C-CH 2 -CHF-C(CH 3)-CCl 3 -CH 2 -CH(CH 3) 2 2a) 5-bróm-6- terc -butil-2, 5, 9-triklór-4, 4-dimetil-dekán 2b) 3-fluor-1, 1, 1-triklór-4-(triklór-metil)-4, 6-dimetil-heptán 3. Rajzoljuk fel az összes lehetséges molekulát, mely az alábbi összegképlettel rendelkezik, azonosítsuk a funkciós csoportokat. a) C 3 H 6 Cl 2 b) C 3 H 6 O c) C 2 H 3 N 3a) alkil-halogenidek 3b) keton aldehid éter alkén és alkohol gyûrûs éter cikloalkil-alkohol 3c) nitril alkin és anin alkén és imin 3d) heterociklus és cikloalkén heterociklus és imin Vissza
Ebben a második szénatom egyik hidrogénatomját bróm váltja fel, amely a szénhez kapcsolódik, és további két szénatommal kötődik. A harmadik szénatomhoz etilcsoport kapcsolódik. 13 elsődleges 1-Bróm-2, 2-dimetil-propán A propán szerkezetében az egyik hidrogén helyére bróm kerül. A második szénhez két metilcsoport kapcsolódik. 14 Másodlagos 3- Klór-pentán A pentán szerkezetében a harmadik szénatom egyik hidrogénatomját klór váltja fel. 15 elsődleges 1-Bróm-2-metil-bután A bután szerkezetében az első szénatom egyik hidrogénatomját bróm váltja fel, a második szénatomhoz metilcsoport kapcsolódik. 16 Másodlagos 2-jód-3-metil-bután A bután szerkezetében a második szénatom egyik hidrogénatomját jód váltja fel. A metilcsoport harmadik szénnel van csontozva. Fűtőérték – Wikipédia. 17 elsődleges 1-Bróm-2, 3-dimetil-bután A bután szerkezetében az első szén egyik hidrogénatomját bróm váltja fel. Két metilcsoport a második és a harmadik szénnel van csontozva. 18 Másodlagos 2- Fluor-bután A bután szerkezetében a második szénatom egyik hidrogénatomját fluor váltja fel.