(nem, a krémbe nem kell, az avokádó maga csupa olaj) Ne tegyél bele légy szíves: Tejfölt - ez nem körözött Majonézt - nem is tonhalkrém Mustárt - semmi köze semmihez Joghurtot - hígítani nem kell, savanykásnak meg ott a lime Sajtot - inkább edd külön Gránátalma magokat - oké, divatos, meg finom is, de nem illik az avokádó ízéhez
Meghatározás Avokádó oldal Ön azt választotta, hogy az alábbi linkhez hibajelzést küld a oldal szerkesztőjének. Kérjük, írja meg a szerkesztőnek a megjegyzés mezőbe, hogy miért találja a lenti linket hibásnak, illetve adja meg e-mail címét, hogy az észrevételére reagálhassunk! Hibás link: Hibás URL: Hibás link doboza: Videók Név: E-mail cím: Megjegyzés: Biztonsági kód: Mégsem Elküldés
Elkészítési idő: 15 perc Hozzávalók: ½ avokádó ½ kk só ⅓ kk őrölt paprika ¼ kk őrölt bors 1 ek olívaolaj 2 db tojás Elkészítés: Szedjük le az avokádó héját és daraboljuk fel az avokádót. Főzzük keményre a két tojást és daraboljuk fel. Avocado krem keszitese menu. Keverjük össze a hozzávalókat, majd botmixerrel dolgozzuk el, amíg teljesen krémes állagot nem kapunk. Önmagában is fogyasztható, de ebéd mellé is nagyszerű kiegészítő, valamint akár kenyérre is kenhetjük feltétként. A képen lenmagkenyérre lett kenve.
MEGJELENT a Jövőd a tányérodon 2 c. receptkönyvünk! Egyszerű avokádókrém | Vegán Blog - Vegán receptek, receptkönyv, blog. Részletkért kattints ide! Elkészítés 1. törjük össze villával az avokádót egy kisebb tálban 2. adjuk hozzá a citromlevet, és a fűszereket, és jól keverjük össze Hozzávalók 1 db érett avokádó kimagozva, kikanalazva a héjából 1 evőkanál frissen facsart citromlé ½ kiskanál só ¼ kiskanál bors, kurkuma ¼ kiskanál fokhagymapor – vagy egy kis gerezd fokhagyma átpasszírozva ¼ kiskanál hagymapor – vagy egy negyed lilahagyma nagyon apróra vágva pár szál friss petrezselyemlevél apróra vágva
Így 2 4 =16-féle aldohexóz lehetséges. Ezek közül 8 a D-sorozathoz, 8 az L-sorozathoz tartozik. Csak néhány található meg közülük az élő szervezetben, ezek többsége a D-módosulat. A legjelentősebbek a D-glükóz, a D- mannóz és a D- galaktóz. Ha az aldohexóz hattagú laktolgyűrűvé (piranózgyűrűvé) záródik, új kiralitáscentrum alakul ki, a glikozidos hidroxilcsoportnak kétféle térállása lehetséges. Tehát 2 5 =32 sztereoizomer lehetséges. Mutarotáció [ szerkesztés] A D-glükóznak könnyen előállítható a két anomerje (α- D -glükóz, β- D -glükóz) külön-külön: vizes oldatból az α, piridinből a β módosulat kristályosodik ki. Az ezüsttükörpróba című kísérlet leírása, videója és hozzá kapcsolódó feladatlap – Kémia Tansegéd. A tiszta α- vagy a tiszta β-módosulatot vízben feloldva az tapasztalható, hogy az oldat forgatóképessége változik: az α-anomer oldatának a kezdeti optikai forgatóképessége (+112°) az egyensúlyi oldatnak megfelelő +52, 7°-ra csökken, a β-anomer oldatának kezdeti +18, 7°-os optikai forgatóképessége +52, 7°-ra növekszik. Az optikai forgatóképességnek ezt a változását mutarotációnak nevezzük.
Figyelt kérdés Segítségeteket szeretném kérni néhány feladatban. 1. ) Miben különbözik a glikozidos hdroxilcsoport az alkoholos hidroxilcsoportoktól? 2. ) miben különbözik egymástól az L (alfa) -D-glükóz és a B (béta)-D-glükóz molekulája? 3. ) Mire következtethetünk abból, hogy a szőlőcukor vizes oldata adja az ezüsttükör próbát? 1/3 anonim válasza: 100% 2. ) Alfa-D-glükóz: az aldehidcsoporttól számított 1. és 5. szén konfigurációja ellentétes Béta-D-glükóz: a konfigurációja megegyezik (1. szén) 3. ) Az aldózok adják az ezüsttükör-próbát. A pozitív próba aldehid-csop. jelenlétére utal. Glükóz ezüsttükör probability. 2017. ápr. 26. 17:02 Hasznos számodra ez a válasz? 2/3 sadam87 válasza: 100% 1) Az alkoholos hidroxilcsoportok esetén a szén atomhoz a hidroxilcsoport oxigénjén kívül nem kapcsolódik másik oxigén atom. A glikozidos hidroxilcsoportnál igen, egy étercsoport, így félacetálról beszélhetünk. Ez más reakciókra képes, és más reaktivitású, mint a "sima" hidroxilcsoport. [link] 2017. 18:16 Hasznos számodra ez a válasz?
kazah megoldása 1 éve `M_("glükóz")` = 180 `g/(mol)` `M_("maltóz")` = 342 `g/(mol)` `M_("szacharóz")` = 342 `g/(mol)` `M_(Ag)` = 107, 86 `g/(mol)` A glükóz és a maltóz adja a Tollens-próbát, a szacharóz nem. `-CHO` + 2 `Ag^+` + 2 `OH^-` = `-COOH` + 2 Ag + `H_2O` A maltóz vizes oldatban két glükózra bomlik, erre kétszerannyi ezüst fogy. Legyen 1 mol a keverék, x mol glükóz, y mol maltóz, a többi szacharóz. Moláris tömeg: `M_("keverék")` = `(M_g*m_g+M_f*m_f+M_m*m_m)/100` (y kiesik, mert a maltóznak és a szacharóznak a moláris tömege megegyezik) `color(red)(210 = (x*180+(100-x)*342))` Ezt megoldva: x= 0, 815 A keverék tömege `(x*180+y*342+(1-(x+y))*342)` g. Glükóz ezüsttükör próba romberga. Ugyanennyi ezüst keletkezik. x mol glükózból keletkezik 2x mol ezüst, y mol maltózból keletkezik 4y mol ezüst, együttes tömege: `(2x+4y)*107. 86` g `color(red)((x*180+y*342+(1-(x+y))*342)=(2x+4y)*107. 86)` (x-et már kiszámoltuk, behelyettesíthető) y = 0, 079 A mol%-os összetétel: 81, 5 mol% glükóz, 7, 9 mol% maltóz; 100-(81, 5+7, 9)= 10, 6 mol% szacharóz.