Ez a törekvés a modellfrissítéssel még nagyobb fokozatba kapcsolhat, amikor a modell minden olyan csúcstechnológiás kütyüt, pl ujjlenyomatolvasó is megkap majd, amit eddig a Genesis prémiummárka kínált.
Magyarországi! Leinformálható! Gyári fényezés! Tökéletes motorikus és szerkezeti állapot. Megkímélt, kopás és dohányfüst mentes beltér. Végig márkaszervizben karbantartott, vezetett szervizkönyv, 2 db gyári kulcs. Autóbeszámítás, hitel lehetséges. Gyártási év: 2018. Kérjük a feltüntetett adatokat és felszereltséget személyesen is ellenőrizze a gépjármű megtekintése során, mert a legnagyobb odafigyelésünk mellett is előfordulhat eltérés. 5 690 000 Ft KIA SPORTAGE 1. 6 GDI LX Navi Magyarországi! Autókereskedés Pestlőrincen | Autókereskedő XVIII. kerület | Használtautó Pestszentlőrinc, Pestimre. Navigáció! Garanciális!
KIA CEE'D Ceed 1. 0 T-GDI Bronze Magyarországi! 1 Tulaj!
Szerves vegyületeket felépítő kémiai elemek: C, H, O, N, P, S, Cl, Br, I, F, Fe, Na, Ca, Co, K, ……… minden elem! Nem az élővilág hozta létre a szerves anyagokat, hanem szénvegyületek bonyolult szerveződése tette lehetővé az élővilág megjelenését. 3 Szerves vegyületek jellemzése A szerves kémia tárgya a szénvegyületek szerkezetének, sajátságainak és átalakulásainak vizsgálata. Kötéstípusok szerves vegyületekben A szén által kialakított kovalens kötések, azok alakja és viselkedése leírhatók a vegyértékkötés elmélettel az ún. "hibrid-pályák" segítségével. Hibridpálya: a gerjesztett állapotú s és p atompályák lineáris kombinációjaként előálló, egymással egyenértékű pályák. A valóságban nem léteznek. Olyan formalizmus, amellyel a szerves vegyületek szerkezete, kötésrendszere leírható és értelmezhető. Szerves vegyület – Wikipédia. - A hibridpályák átfedésével a σ-kötések alakulnak ki. - A maradék p-pályákból jön létre a π-kötés. 4 Szerves vegyületek jellemzése sp3 hibridizáció hibridizáció s, p: atompályák h1-h3: hibridpályák h1-h4: egy s és 3 p atompálya hibridizációjával előálló 4 db egyenértékű hibridpálya.
Novák Lajos, Nyitrai József, Hazai László: Biomolekulák kémiája, MKE, Budapest, 2001. Bruckner Győző: Szerves kémia I-1, I-2; II-1, II-2; III-1, III-2; Tankönyvkiadó, Budapest, 1964-1981. Szántay Csaba: Elméleti szerves kémia, Műszaki Könyvkiadó, Budapest, 1984. T. W. Graham Solomons: Organic Chemistry, 7th edition, Wiley and Sons, New York, 2000. William H. Brown: Organic Chemistry, Saunders College Publishing, Fort Worth, 1995. A félév elfogadásának feltételei Legfeljebb 25% hiányzás megengedett Félévközi ellenőrzések A hallgatóknak két lehetősége van arra, hogy a hiányzó vagy elégtelen zh-kat pótolja. Szerves vegyületek jellemzése - ppt letölteni. Távolmaradás pótlásának lehetőségei Félév közbeni dolgozatok pótlására ill. javítására egy megbeszélt időpont. A gyakorlatok pótlása egy megbeszélt időpontban történik. Vizsgakérdések 1. Telített szénhidrogének, kötésrendszer jellemzése, sp3-hibridizáció, nevezéktan, fizikai és kémiai tulajdonságok. 2. Alkil-, aril-halogénvegyületek, a Hlg-C kötés jellemzése, előállítási módszerek, kémiai reakciók, fontosabb halogénezett szénhidrogének.
A fenol fizikai tulajdonságai • Színtelen, szilárd, jellegzetes szagú, kristályos anyag. • MÉRGEZŐ • Vízben kis mértékben oldódik (a hidroxil-csoportnak köszönhetően). • Apoláris oldószerekben jól oldódik (a benzolgyűrű apoláris jellege miatt). • Op., fp. : magas, a molekulák közt kialakuló hidrogénkötések miatt. A fenol kémiai tulajdonságai • Vizes oldata gyengén savas kémhatású: • Na. OH-dal sót képez: nátrium-fenolát • Kicsapja a fehérjéket (koaguláció), ezért híg vizes oldatát fertőtlenítésre használták. A fenol előfordulása és előállítása Előfordulása: • kőszénkátrányban • fenyőfa törzse és tűlevele is tartalmazza • vegyületeiben igen elterjedt (lignin) Előállítása: • Régen a kőszénkátrányból nyerték ki desztillációval. • Ma elsősorban benzolból gyártják. Tudod-e, hogy… A fenol felhasználása Régen: • fertőtlenítés ("karbolsav") Ez a régies név is jelzi, hogy a fenol a vízzel szemben savként viselkedik. • méreg Ma: • Fontos műanyagipari kiindulási anyag (pl. polikarbonát). • Számos aromás vegyület (festék, gyógyszer (pl.
Glikol (többértékű): A glikol kétértékű alkohol. Kémiai neve: etán 1, íntelen, sűrűn folyó, édes ízű folyadék. Vizes oldata a fagyálló. Glicerin (többértékű): A glicerin háromértékű alkohol. Kémiai neve: propán- 1, 2, 3-triol. Színtelen sűrűn folyó, édes ízű folyadék. Erősen nedvszívó. Higroszkópos tulajdonsága miatt a kozmetikai iparban hidratáló krémek készítésére használják. Sok glicerint használnak robbanóanyagok(dinamit) gyártására. A dinamitot Alfred Nobel találta fel 1867-ben. A glicerin az állati zsírok és a növényi olajok alkotórésze; előállítása is zsiradékokból történik. Éterek Az etanol molekuláiból vízkilépéssel éter keletkezik. A két alkoholmolekulából egy molekula víz lép éter színtelen, bódító szagú folyadék. Gyorsan párolog. Nem elegyedik vízzel. Rendkívül tűzveszélyes anyag, gőze a levegővel keveredve robbanó elegyet képez. Aldehidek (oxovegyületek) Azokat az oxovegyületeket, amelyek molekulái láncvégi szénatomhoz kapcsolódó oxigénatomot tartalmaz, aldehideknek nevezzük.