Halkonzervet kapott karácsonyra? Mosolyogjon! Szorongás, megfelelési kényszer és az idegesítő rokonok: évről évre időzített bombaként ketyeghet a karácsony, pedig csak rajtunk múlik, hogy az örömről szóljon. Ne azt nézzük, milyen ajándékot kaptunk, hanem az ajándékozó jó szándékát, és felejtsük el a hamis ideálokat - tanácsolja a pszichológus. Az egészség titka az ősember étrendjében rejlik Ugye milyen egyszerű előkapni a mirelit pizzát, vagy gyorsétteremből rendelni a vacsorát? Ha nem gondolkodsz egészségtudatosan, vagy azt mondod, nincs időd a főzésre, letérsz a helyes ösvényről, és saját magad hívod a halált vendégségbe! Szendi Gábor: A nő az evolúció favoritja Szendi Gábor, bár foglalkozását és hivatását tekintve klinikai szakpszichológus, leginkább szabad gondolkodónak szereti nevezni magát, akinek a legfontosabb érték az igazság és a szabadság. Fordulatokban gazdag életútja - programozó matematikusként szerezte első diplomáját, írt film forgatókönyveket, és egy ideig könyvkötőként is tevékenykedett - arról tanúskodik, hogy a megújulásban és a változásban érzi jól magát.
Szendi Gábor A nyugati életmód és civilizációs betegségek Könyv Jaffa kiadó, 2009 320 oldal, Puha kötésű ragasztott C5 méret ISBN 9789639971011 Státusz: Kifogyott Bolti ár: 3 490 Ft Megtakarítás: 6% Online ár: 3 246 Ft Leírás A táplálkozásról szóló könyvek vezérfonala általában két szálat érint. - Az egyik, hogy adottnak veszik a nyugati ember mára kialakult étrendjét, - a másik, hogy ezen belül próbálnak meg olyan új arányokat javasolni, amelyek az átlag étrendhez képest egészségesebbnek tűnnek. Tény, hogy a ma uralkodó táplálkozási szokások mellett a lakosság 50-60 százaléka túlsúlyos vagy elhízott. SZENDI GÁBOR könyve, a Paleolit táplálkozás szakít a korábbi rövidlátó dietetikai szemlélettel és evolúciós vizsgálódásokkal közelíti meg az optimális humán étrendet. * A "PALEOLIT TÁPLÁLKOZÁS" című ezen kiadványt a nyugati életmód és a civilizációs betegségek összefüggése iránt érdeklődő olvasóinknak ajánljuk, akik az alábbi tartalomból kellőképpen informálódhatnak a téma időszerűségéről.
A miérteket keresik, hiszen csak akkor érhetnek el sikert, ha megtalálják a szervezetben a problémákat. – A cél az, hogy közösen találjuk ki a megvalósítható étrendi és életmód-szabályokat, amelyek alapjai a már jól bevált protokollok, viszont ezek részleteit finomra hangoljuk, mindig az adott emberre, az élethelyzetére, igényeire szabjuk. Maximálisan a természetes étrendre építünk, amit biológiailag megfelelően hasznosuló táplálék-kiegészítéssel toldunk meg. A protokoll tartalmaz dietetikusok által kidolgozott elveket, ezeket próbáljuk meg a gyakorlatban minél hatékonyabban megvalósítani. Ám főleg az első időszakban az étrendi és életmódtanácsok betartása sokak számára komoly erőfeszítéssel jár, mert a siker érdekében az embereknek ki kell mozdulniuk a komfortzónájukból. A későbbiekben, miután az új szokások rögzültek, már sokkal több örömöt lelnek a változásban és érzékelik az életminőség javulását is – addig azonban ki kell tartani. Krónikus betegségek a meddőség hátterében Krónikus anyagcsere- vagy hormonális problémák (IR, autoimmun- vagy pajzsmirigy betegségek, PCOS) gyakran állnak a meddőség hátterében is.
Az ambuláns betegellátás zavartalanságának biztosítása mellett befejeződött a Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete szakrendelésének új helyszínre költözése. Az intézet március 11-e óta a Semmelweis Egyetem Üllői út 78. szám alatt található Központi Betegellátó Épületében várja a járóbetegeket. Az intézethez tartozó fekvőbetegellátás is új, modernebb helyre költözik, amelynek kialakítása alatt a fekvőbetegeket a Neurológiai Klinikával mátrix rendszerben látják el - írja a A Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete járóbetegrendelése március 11-e óta a Semmelweis Egyetem új Központi Betegellátó Épületében (KBE), az Üllői út 78. szám alatt található meg, a B épület 4. emeletén, míg az EMG/ENG vizsgálatok az A épület 4. Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete - Tudástár. emeletén. Mint azt Dr. Molnár Mária Judit intézetigazgató elmondta, a KBE-n belül irányítótáblákat helyeztek el, hogy segítsék a betegek tájékozódását. A visszajelzések és az eddigi tapasztalatok alapján a betegek gond nélkül megtalálják a rendelést az új helyszínen.
neurológia – való együttműködés tovább növeli a betegbiztonságot az intézetben – hangsúlyozta Dr. Szabó Attila. Kitért rá, hogy manapság hétezer ritka betegséget ismerünk, amelyek önmagukban ritkák, de összességében nagy betegszámot jelentenek. Az osztályok elérhetőségéről az intézet honlapján tájékozódhatnak részletesebben. (Fotó: Kovács Attila – Semmelweis Egyetem)
A betegségben érintettek mindannyian ugyanazokkal a nehézségekkel szembesülnek a diagnózis keresése, valamint a releváns információk és a képzett szakemberek felkutatása során. A magas szintű egészségügyi ellátáshoz való hozzáféréssel, az általános társadalmi és egészségügyi támogatással, a kórházak és a háziorvosok közti hatékony együttműködéssel, a szakmai és társadalmi beilleszkedéssel és az önállósággal kapcsolatban egyaránt számos kérdés merül fel.
Felvetették, hogy egyes NBIA-génekben található heterozigóta variánsok Parkinson-kórra hajlamosítanak. Alzheimer-betegségben olyan ritka kóroki variánsokat azonosítottak rizikófaktorként, melyek homozigóta státuszban súlyos mitokondriális betegséget okoznak. Az országban elsőként tipizálták genetikailag a herediter spasztikus paraparézissel diagnosztizált betegeket. Vizsgálták egyes neurodegeneratív és neurodevelopmentális betegségek összefüggését a nukleáris mitokondriális géneltérésekkel. Több esetben azonosítottak POLG-variációt, illetve egyéb ritka variánsokat intergenomiális mitokondriális génekben. Autizmus spektrumzavarral diagnosztizált kohortban a kontrollhoz képest gyakrabban előforduló mtDNS-eltéréseket azonosítottak. A NAP 1 programhoz kapcsolódó fontosabb publikációk Grosz Z., Bencsik R., Balicza P., Molnár MJ. Vas az agyban- egy különös neurodegeneratív betegségcsoport ismertetése saját esetünk kapcsán. Gyermekgyógyászati Szemle, 2015. 4. 235-237. Pentelenyi K, Remenyi V, Gal A, Milley GM, Csosz A, Mende BG, Molnar MJ Asian-specific mitochondrial genome polymorphism (9-bp deletion) in Hungarian patients with mitochondrial disease.
Tudomásom szerint ezen állapot diagnosztizálásának leghosszabb ideje 40 év volt. Rainer Riedl Chairman of DEBRA Austria "Az Epidermolysis bullosa-val rendelkező lányom esetében a klinikai diagnózis több hónapot vett igénybe - és a pontos diagnózis 14 évet vett igénybe. Különös kihívás, hogy hogyan kezeljék a beteg embert és segítséget nyújtsanak neki a mindennapi életében. Ezért azok a szakemberek, akik képesek információkkal szolgálni a betegnek a betegség lefolyásáról és a kezelési lehetőségekről, nagy támogatási forrást jelentenek. Sok esetben a szakemberekhez való hozzáférést megnehezíti a térbeli távolság; előfordulhat, hogy a beteg nem ismeri a szükséges szaktudást és a ritka bőrbetegségek speciális eszközöket, vagy ezeket nem könnyű megtalálni. A betegszervezetek és az önsegítő csoportok értékes eszközt jelentenek a betegek közötti tapasztalatcserére. EXTRA AJÁNLÓ Néhány beteg intenzívebb tapasztalatcserét helminthosporium és cirok másokkal, mások az orvos-beteg intenzívebb kapcsolatát kívánják.