A Maripen tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható: Amennyiben a készítményszedése során bőrkiütés, bőrviszketés, gégeödéma, nehézlégzés vagy egyéb allergiástünetek jelentkeznek Önnél, azonnal hagyja abba a Maripen tabletta szedését, és sürgősen forduljon orvoshoztüneteivel. Maripen vény nélkül ára. Hosszasan fennálló súlyoshasmenés (véres-, nyálkás-, vizes hasmenés, tompa hasi fájdalom, illetveláz és alkalmanként görcsös székelési inger) esetén értesítse kezelőorvosát, mivel ezek a tünetek egy, a Maripen tablettával nemorvosolható bakteriális fertőzés tünetei, mely könnyen életveszélyessé isválhat. Allergiára való hajlam vagytüdőasztma ( asztma bronhiále) esetén fokozott óvatosság szükséges. Akezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek Feltétlenültájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégibenszedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeketis. Egyesnem-szteroid gyulladáscsökkentők, reuma ellenes szerek és lázcsillapítókegyidejű adásánál az egyes gyógyszerek kiválasztásának sebessége csökkenhet.
A lejárati idő amegadott hónap utolsó napjára vonatkozik. Agyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együttmegsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné váltgyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezetvédelmét. 6. TOVÁBBIINFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a MaripenExtra tabletta A készítmény hatóanyaga 1 000 000 NE (683 mg)penamecillin por tablettánként. Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, karboximetil-keményítő-nátrium(Atípusú), talkum, mikrokristályos cellulóz, hidegen duzzadó keményítő, laktóz-monohidrát. Milyen a készítménykülleme és mit tartalmaz a csomagolás Fehér vagy csaknem fehér, ovális, jellegzetes illatú tabletta, az egyik oldalán "M", "F" jelzéssel, a másikoldalán törővonallal ellátva. Maripen vény nélkül kapható. A törővonal csak a széttörés elősegítésére és alenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokraossza. 10 db tabletta PVC//Al buborékcsomagolásban, dobozban. 30 db tabletta PP garanciazáras dobozban PE tetővel, PU szivaccsal, A forgalomba hozataliengedély jogosultja és gyártó: TEVA Gyógyszergyár Zrt.
bőrkiütés, nyálkahártya duzzanat, nehézlégzés, láz, izomfájdalom, hasfájás, hasmenés, rosszullét, hányás) észlel, a gyógyszer alkalmazásátazonnal függessze fel és keresse fel kezelőorvosát. Az allergiás reakciókon túl akészítmény ritkán a vérképben eltéréseket (pl. csökkent fehérvérsejt- és vérlemezkeszám)okozhat. Ha a gyógyszer alkalmazásasorán tartós hasmenést, hasfájást észlel, erről feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát. A készítmény ezen kívülritkán hányingert, hányást, fejfájást, lázat, bőrelváltozásokat, nehézlégzéstés vérnyomáscsökkenést okozhat. Ha bármely mellékhatássúlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívülegyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. 5. HOGYAN KELL AMARIPEN EXTRA TABLETTÁT TÁROLNI? Legfeljebb 25ºC-on, a nedvességtőlés a fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. Vény nélkül on Apple Podcasts. A nedvességtől való védelemérdekében a tartályt tartsa jól lezárva. Agyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A csomagoláson feltüntetettlejárati idő után ne szedje a Maripen Extra tablettát.
MILYEN TÍPUSÚGYÓGYSZER A MARIPEN EXTRA TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Maripen Extra tabletta hatóanyaga a penamecillin, ami egyolyan antibiotikum, amely egyes meghatározott baktériumok okozta betegségekkezelésére szolgál. 2. TUDNIVALÓK AMARIPEN EXTRA TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT Ne szedje a Maripen Extra tablettát Ha allergiás (túlérzékeny) a penamecillinre, illetve más béta-laktám antibiotikumra vagy a Maripen Extra tabletta egyéb összetevőjére. Ha Önnek penicillin-tartalmú készítményekkel szembenkorábban bármilyen allergiás reakciója volt (ideértve a súlyosnak nemítélhető, rövid ideig, akár csak néhány óráig fennálló reakciókat is, mintenyhe viszketés, bőrkiütés, hasfájás, stb. ), a kezelés megkezdése előtthaladéktalanul tájékoztassa erről orvosát. Tudassa kezelőorvosával a másgyógyszerekkel (például cefalosporin-típusú antibiotikumokkal) szemben fennállóesetleges gyógyszerérzékenységét is. Maripen tabletta - Scatula originalis | régi gyógyszerek múzeumaScatula originalis | régi gyógyszerek múzeuma. Penicillin-érzékenyek nem szedhetik a készítményt. Krónikus, hasmenéssel vagy hányással járó gyomor-bélrendszeri megbetegedésekben a penicillinekszájon át történő alkalmazása nem javasolt, mivel felszívódásuk, s így hatásukis csökkenhet.
A forgalomba hozataliengedély jogosultja és gyártó: TEVA Gyógyszergyár Zrt. 4042 Debrecen Pallagi út 13. OGYI-T- 5298/03 (12 xPVC//Al) OGYI-T-5298/04 (30 x PPdoboz/PE tetővel/PU szivacs) OGYI-T-5298/05 (60 x PPdoboz/PE tetővel/PU szivacs) A betegtájékoztatóengedélyezésének dátuma: 2011 07.. 09.
A lejárati idő a megadott hónap utolsónapjára vonatkozik. A gyógyszereket nem szabad aszennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. TOVÁBBIINFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Maripen tabletta A készítmény hatóanyaga500 000 NE (341, 5 mg) penamecillin por tablettánként. Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, karboximetil-keményítő-nátrium (A típusú), talkum, mikrokristályos cellulóz, hidegen duzzadókeményítő, laktóz-monohidrát. Milyen a készítménykülleme és mit tartalmaz a csomagolás Fehér vagy csaknem fehér, kerek tabletta, az egyik oldalán "MARIPEN" felirattal, a másik oldalán t örővonallal ellátva. Medigen MARIPEN TABLETTA 30X, okosvény, gyógyszerkereső, gyógyszerrendelés online, online patika, online betegtájékoztató. Atörővonal csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza. 12 db tabletta PVC//Albuborékcsomagolásban, dobozban. 30 db vagy 60 db tabletta PP garanciazáras dobozbanPE tetővel, PU szivaccsal.
év invocatio: "Rp., " prescriptio seu ordinatio: hatóanyag neve mennyiség forma a kiadás módja signatura: utasítás a beteg számára suo nomine: az orvos kezéhez subscriptio: aláírás cito: gyorsan statim: azonnal periculum in mora: a késedelem veszélyes (életveszély) adscriptio: a gyógyszerész feljegyzései Források [ szerkesztés] A receptírás További információk [ szerkesztés] 44/2004. ) ESzCsM rendelet az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerek rendeléséről és kiadásáról
Végül pedig utasítást kell adnia a gyógyszerésznek a gyógyszer elkészítését, kiszerelését, szignálását illetően. A szignatúra utasítás a beteg számára, a beteg anyanyelvén történik, számára érthető módon és világosan leírja a gyógyszer adagolását és az alkalmazás módját, ezt írják rá a gyógyszerészek a dobozra. A vény csak az orvos aláírásával és pecsétjével együtt érvényes. Ha bármilyen javítást eszközöl a felíró a recepten, azt is aláírásával és pecsétjével hitelesíti, hogy ezzel kizárja a hamisítás lehetőségét. A vény jelentése - Enciklopédia - 2022. A vény csak az orvos aláírásával és pecsétjével együtt érvényes Különleges utasítások Egy vényen csak egyféle gyógyszer rendelhető, illetve egy vényre csak egyféle gyógyszer adható ki. De gyógyszert az orvos vagylagosan is rendelhet, ám ekkor a gyógyszerésznek rá kell írni, melyiket adta ki a betegnek. Ha az orvos erős hatású, belsőleges használatra szánt gyógyszert olyan adagolásban rendel, amely a megállapított legnagyobb egyszeri vagy napi adagot meghaladja, a túllépést felkiáltójellel és aláírásával jelölnie, valamint bélyegzőjével külön igazolnia kell.
Minősített számítógépes program segítségével kell a háziorvosoknak kiválasztaniuk az azonos hatóanyagú, egyenértékű gyógyszerek közül a legolcsóbbat, s ezt kell felajánlaniuk a betegeknek. Ettől csak akkor térhetnek el, ha orvosi indok szól egy másik, drágább szer mellett, vagy a beteg írásban jelzi, hogy a gyógyszerátállítás kockázatát nem vállalja, és kifizeti a drágább orvosság többletköltségeit. * Orvosi vény (Betegségek) - Meghatározás - Lexikon és Enciklopédia. Amennyiben az orvos az általa felírt recepten nem zárja ki a helyettesíthetőséget, a gyógyszerész köteles erről a beteget tájékoztatni, s a beteg egyetértése esetén a terméket helyettesíteni. Ha a gyógyszerész formai hibára hivatkozva megtagadja a gyógyszer kiadását, az valószínűleg a fenti szabályozás miatt történik, nem azért, hogy még jobban elvesszünk az egészségügy útvesztőjében. forrás: