A közlemény szerint a bevalláshoz útmutatást ad a NAV új szja aloldala. Mire figyeljünk az szja-bevallásnál? - Piac&Profit - A kkv-k oldala. A tájékoztatás szerint február elsejéig bevallási nyilatkozattal kérhető a munkáltatótól kapott nyomtatványon vagy a NAV honlapjáról letölthető 15NY31 jelű nyilatkozaton, hogy az adóhivatal készítse el az szja-bevallást. Ezzel a lehetőséggel azok élhetnek, akiknek tavaly kizárólag munkáltatóktól származó jövedelmük volt, kedvezményeket nem vesznek igénybe és az 1+1 százalékot kivéve adójukról nem rendelkeznek - közölte a NAV. Bevallási egységcsomagra azok számíthatnak, akik tavaly maguk nyújtották be személyijövedelemadó-bevallásukat, vagy az adóhivatal rendelkezésére álló adatok alapján 2015-ben bevallásköteles jövedelemre tettek szert. Az a 2 millió 272 ezer ember, aki tavaly a NAV internetes honlapjáról letölthető programmal készítette el, majd nyomtatás után postán küldte be bevallását, tájékoztató levelet és válaszborítékot kap, míg 973 ezren teljes nyomtatványgarnitúrát vehetnek kézhez a hónap végéig - közölték.
Egyéni vállalkozóként a bevallási tervezet postai megküldése az elektronikus kapcsolattartási kötelezettség miatt nem kérhető. Technikai segítség: Az "eSZJA" felületen a "Gyakori mezők" opciót választva egy 15 lehetőséget tartalmazó felület válik láthatóvá, ahol kiválasztható az "Egyéni vállalkozók" lehetőség. Ezt választva és a "Tovább" gombra kattintva elérhetővé válik az egyéni vállalkozókkal kapcsolatos adóbevallási sorok hozzáadásának lehetősége. Itt lehet bevallani az egyéni vállalkozói jövedelmet a választott adózási módszertől – vállalkozói személyi jövedelemadó vagy átalányadózás – függően. Nav elektronikus szja 3. Ingatlan bérbeadásából származó jövedelem szerepel-e a tervezetben? Amennyiben az ingatlan bérbeadása nem magánszemélynek történt, hanem kifizetőnek, abban az esetben a NAV elkészíti a tervezetet, amelyben szerepel a magánszemély bérbeadásból származó jövedelme is munkabére mellett – amennyiben rendelkezett azzal. Amennyiben a bérbeadás miatt a magánszemély áfafizetésre kötelezett (akár kifizető részére akár magánszemély részére történő bérbeadás kapcsán), úgy módosítás, kiegészítés nélkül a tervezet nem jóváhagyható.
Már kevesebb, mint másfél hónap áll a magánszemélyek rendelkezésére, hogy az előző évben megszerzett jövedelmükkel kapcsolatos bevallási kötelezettségüknek eleget tegyenek, ugyanis a 2021. évre vonatkozó szja-bevallások benyújtásának határideje 2022. Nav elektronikus szja 4. május 20. Eddig az időpontig van lehetőség az összevont adóalap után befizetett jövedelemadó 1+1 százalékának felajánlására is, amely történhet elektronikusan vagy papír alapon, függetlenül a bevallás benyújtásának módjától.
Később szállítanak Az EU-ba hétfőn érkeztek meg az első Johnson & Johnson-vakcinaszállítmányok, azonban a vállalat az amerikai javaslatot követően bejelentette: úgy döntött, hogy késlelteti a vakcinák leszállítását Európába. Egy név nélkül nyilatkozó uniós szóvivő a Reuters hírügynökségnek elmonda, az Európai Bizottság magyarázatot kért az amerikai gyógyszercégtől a "teljesen váratlan" bejelentésére a koronavírus elleni vakcina uniós szállításának késedelméről. A szóvivő szerint a hír váratlanul érte a brüsszeli testületet, a vállalat ugyanis korábban megerősítette, hogy június végéig 55 millió adag oltóanyagot szállít az Európai Unióba. Közölte, az Európai Bizottság kapcsolatba lépett a gyógyszercéggel, hogy tisztázza a szállítás késedelméről hozott döntését. Az Európai Gyógyszerügynökség megvizsgálta a Janssen-vakcinát. Belgium és Hollandia egyelőre kivár Sajtóinformációk szerint az Egyesült Államok döntését követően Belgium és Hollandia is úgy határozott, egyelőre nem kezdi meg a Johnson & Johnson vakcinájának alkalmazását. Hugo de Jonge holland egészségügyi miniszter hágai sajtótájékoztatóján azt közölte, országa fontolóra veszi, hogy a hét folyamán megkezdi-e a vakcina bevezetését.
Bojana Beovic, a szakmai csoport vezetője szerint ez egy hétig is eltarthat. Eközben a szlovén sajtó arról cikkezett, hogy más országokkal ellentétben, ahol a Janssen vakcináját csak idősebbeknek adják be, Szlovéniában a terhes nők kivételével mindenki más számára elérhető. Az oltóanyag népszerűsége néhány hete nőtt meg, miután a kormány szigorított a járványügyi intézkedéseken, és kötelezővé tette a védettségi igazolást szinte minden ágazatban. Johnson & Johnson-vakcina: megszólalt az Európai Gyógyszerügynöség - Napi.hu. A Janssen-védőoltás pedig már a felvétele időpontjától feljogosítja a beoltottakat a védettségi igazolás megszerzésére, míg a többi vakcina esetében fel kell venni a másik adagot is, és közöttük legalább négy hétnek kell eltelnie. A fiatal nő esete a második az országban, amelyben összefüggésbe hozható a vérrögképződés a vakcina felvételével. Egy másik fiatal nőnél is súlyos mellékhatások alakultak ki az oltás után, de ő időben kapott orvosi ellátást, így felépült. Ha kommentelni, beszélgetni, vitatkozni szeretnél, vagy csak megosztanád a véleményedet másokkal, a Facebook-oldalán teheted meg.
Az eddigi eredmények azonban azt mutatják, hogy az oltóanyag előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait. Európai Gyógyszerügynökség (EMA) folytatja a Johnson & Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat koronavírus elleni vakcinája és a nagyon ritka vérrögképződéses esetek közötti esetleges összefüggés pénteken megkezdett vizsgálatát, az eddigi eredmények azonban azt mutatják, hogy az oltóanyag előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait - közölte az uniós gyógyszerügynökség szerdán. Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő amszterdami ügynökség pénteken kezdte meg a Janssen által az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyaggal végzett beoltást követően jelentett nagyon ritka vérrögképződéses estek kivizsgálását, miután az Egyesült Államokban addig négy erre utaló esetet jelentettek. Janssen vakcina mellékhatások obituary. Elmondták, a négy szokatlan véralvadással járó esetből egy a klinikai vizsgálat szakaszában, három pedig a vakcina beadását követően fordult elő az Egyesült Államokban.
Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő amszterdami székhelyű ügynökség pénteken kezdte meg a Johnson & Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat által az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyagával végzett beoltást követően jelentett nagyon ritka vérrögképződéses estek kivizsgálását, miután az Egyesült Államokban addig négy erre utaló esetet jelentetek - írja a Reuters híre alapján az MTI. Janssen vakcina mellékhatások en. Elmondták, a négy szokatlan véralvadással járó esetből egy a klinikai vizsgálat szakaszában, három pedig a vakcina beadását követően fordult elő az Egyesült Államokban. Az egyik eset halálos kimenetelű volt. Az uniós ügynökség közölte: még nem világos, hogy van-e okozati összefüggés a Janssen oltóanyaga és a kisszámú vérrögképződéses eset között, ezért folytatja a megkezdett vizsgálatot, melynek eredményéről hamarosan tájékoztatást ad. Az amerikai egészségügyi hatóságok kedden a Johnson & Johnson koronavírus elleni, egydózisú vakcinája alkalmazásának felfüggesztését javasolták, miután hat embernél néhány nappal az oltás után ritka, vérrögképződéses rendellenességek léptek fel.
2021. máj 3. 20:55 Dánia nem kér a Johnson and Johnson vakcinájából /Fotó: Pexels A dán hatóság szerint az oltóanyag előnyei nem múlják felül a lehetséges mellékhatások kockázatait. Az EMA emlékezetető oltást javasol a Janssen vakcinájából. Dánia nem alkalmazza többé a koronavírus ellen a Johnson & Johnson (J&J) leányvállalata, a Janssen által előállított vakcinát az oltási kampányában – közölte a dán egészségügyi hatóság hétfőn – értesült a HVG az MTI nyomán. ( A legfrissebb hírek itt) Az egészségügyi hatóság vizsgálata szerint a J&J vakcina előnyei nem múlják felül a lehetséges mellékhatások kockázatait a beoltottaknál. Egyébként erre a következtetésre jutottak az AstraZeneca oltásával kapcsolatban is, és az indoklás mindkét esetben ugyanaz: ezek a vakcinák nagyon ritka esetben agyi vérrögképződéssel járhatnak. Kapcsolódó: Hivatalos: folytatják az oltást a Janssen-vakcinával az Egyesült Államokban Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) április 20-án közölte, hogy lehetséges a kapcsolat a J&J készítménye és a rendkívül ritka vérrögképződéses esetek között, amelyeket az Egyesült Államokban immunizált személyeknél mutattak ki.
Emlékeztettek: az ügynökség illetékes kockázatértékelő bizottsága (PRAC) április 7-én kiadott véleményében azt javasolta, hogy az oltóanyag esetében a vérrögképződés esetleges veszélyét fel kell tüntetni a vakcina "nagyon ritka mellékhatásaként". A szakbizottság most azt vizsgálja, hogy frissíteni kell-e a Vaxzevria második adagjára vonatkozó ajánlásokat azok számára, akik már megkapták az első adagot - írták. Az EMA végezetül kiemelte: az AstraZeneca vakcinájának általános előnyei továbbra is meghaladják az esetleges kockázatokat.