– lakatolható – SAE J1772 szabványos – egy fázisú – könnyen kezelhető Otthoni elektromos autó vésztöltő Schuko dugvillával Az EVSE-n lévő hálózati kábel Schuko dugvillával van szerelve. – Magyarországon használatos 1 fázisú 230 voltos konnektorokhoz – Schuko Funkció Hordozható autó töltő tulajdonságai: – A töltődugó megfelel a SAE J1772 2010 / Type 1 / (IEC62196) szabványnak. – A vezérlődoboz megfelel az SAE J1772 2010 (IEC62196-2) vezérlési elvének. Autós töltő – Oldal 2 – TypeC.hu. – Védelmi teljesítmény, IP54 védelmi fokozat Csak beltéri használatra! – Üzemi hőmérséklet: -30 ℃ és 50 ℃ – 8A/10A/13A/16A állítható töltőáram Mechanikai tulajdonságok: – kábel hossz: 5 méter – mechanikus élettartam: töltés nélküli dugó be- és kihúzása> 10000-szor Túlmelegedés elleni védelem, biztonságos töltés Ha a vezérlődoboz belső hőmérséklete meghaladja a 85 ° C-ot, bekapcsol a túlmelegedés elleni védelembe, és állítsa le a töltést. A hőmérséklet 65 °C-ra történő lecsökkenése után helyreáll a készülék működése. A konnektoros készülékekhez életvédelmi relé használata szükséges.
Elektromos teljesítmény : – Névleges áram és feszültség: 16A, 110V ~ 250V AC 50 Hz, – Maximális kimeneti teljesítmény: 3, 6 kW – Szigetelési ellenállás:> 1000MD (DC500V) Állítható töltőáram Az EVSE-n lévő kék színű nyomógomb segítségével állítható a töltőáram nagysága, a kijelzőn pedig leolvasható az aktuális beállítás. – 8 A – 10 A – 13 A – 16 A Az EVSE jelzései Az EVSE-n lévő három színű led fénnyel kiolvasható a töltő aktuális állapota. – Power – Charging – Fault Ebben a táblázatban értelmezhetőek: LED állapot Hiba (sárga led) Fault Állapot (zöld led) Power Töltés (Piros led) Charging Készen áll ki be E-autó csatlakozva lassan villog CP hiba gyorsan villog Töltés pulzál Töltés kész Hiba villog Kérdése van? Kérjen ajánlatot! Írjon nekünk, ha segítséget szeretne kérni a töltő vagy töltőkábel választásban, egyéb töltéssel vagy telepítéssel kapcsolatos kérdés esetén is. Elektromos auto töltők, kábelek, type1, type2 - Kapunyitó, távnyitó szaküzlet. Pár órán belül megválaszoljuk kérdését! Csak bejelentkezett és a terméket már megvásárolt felhasználók írhatnak véleményt.
– Power – Charging – Fault Ebben a táblázatban értelmezhetőek: LED állapot Hiba (sárga led) Fault Állapot (zöld led) Power Töltés (Piros led) Charging Készen áll ki be E-autó csatlakozva lassan villog CP hiba gyorsan villog Töltés pulzál Töltés kész Hiba villog Kérdése van? Kérjen ajánlatot! Írjon nekünk, ha segítséget szeretne kérni a töltő vagy töltőkábel választásban, egyéb töltéssel vagy telepítéssel kapcsolatos kérdés esetén is. Type 1 töltő food. Pár órán belül megválaszoljuk kérdését! Csak bejelentkezett és a terméket már megvásárolt felhasználók írhatnak véleményt.
Biztosan szeretné tudni, hogy autós töltője, mindig töltést biztosít Önnek. Cellect autóstöltője tökéletes megoldás erre. Kiváló minőségű töltő egyedi gumírozott bevonatának köszönhetően megfelelően időtálló, mely hosszú ideig tökéletes társa lehet utazásai során. Type 1 töltő b. Az univerzális autós töltőhöz csatlakoztatható bármely berendezés, mely Type-C –csatlakozóval rendelkezik és legalább 2 Amper töltőárammal tölthető. A töltő alkalmas telefon, tablet, powerbank, egyéb lejátszók, elektronikus eszközök töltésére. A kimenő összteljesítmény 2. 4A - a mai korszerű eszközök gyors töltésére is alkalmas. - Maximális töltés: 2, 4A. - Bemeneti feszülség: 12-24V - Kimeneti feszültség: 5V / 2, 4A - Kábel hossza: 1 méter - Csatlakozó típusa: Type-C – USB A
Baba fejlődése Válassz hónapot vagy évet! Betegséglexikon Főoldal Keresés a betegségek között A Phelan-McDermid-szindróma rövid leírása (másnéven 22q13-deléció, 22q13 telomera monosomia szindróma) A Phelan-McDermid-szindróma - más néven 22q13-deléció, vagy 22q13 telomera monosomia szindróma - akkor alakul ki, a 22. kromoszóma végi része deletálodik (letörik). A szindrómát okozhatja az ebben a régióban elhelyezkedő SHANK3 gén pontmutációja is. Szabi&családja no meg egy Phelan McDermid szindróm - címkefelhő. A betegségben szenvedő gyerekek izomtónusa újszülött korban kifejezetten csökkent, megkésett mentális- és beszédfejlődés és autisztikus viselkedés figyelhető meg náluk. A sajátságos, csak erre a szindrómára jellemző arc, mint például a Down szindrómában nem jellegzetes ebben a kórképben, csak enyhe és igen különböző eltéréseket észlelhetünk. A betegségnek - mint egyelőre minden genetikai betegségnek - jelenleg még nincs oki kezelési lehetősége. A Phelan-McDermid-szindróma előfordulása Az előfordulási gyakoriság meghatározása eléggé bizonytalan. A National Institutes of Health Office of Rare Diseases meghatározása szerint a Phelan-McDermid szindróma nagyon ritka genetikai betegség.
A Phelan-McDermid-szindróma tünetei A Phelan-Dermid-szindrómában szenvedő gyerekek izomtónusa csökkent, a mozgás-, és beszédfejlődésük megkésett, utóbbinál ez egész kifejezett általában. Egyes betegekben felgyorsul a növekedés, magas a fájdalomküszöbük és gyenge a hőszabályozásuk, emellett a körmök diszpláziás elváltozása figyelhető meg. Füleik elállóak, fejletlenebbek a megszokottnál, álluk hegyes, kezeik néha vaskosak, és szemhéjcsüngés észlelhető. Egyéb szervi bajok is járhatnak a Phelan-Dermid-szindrómával: az esetek felére jellemző a reflux, a betegek negyedénél pedig epilepsziás rohamok és veseproblémák is kialakulhatnak. Viselkedésükre autisztikus jegyek jellemzőek, emellett a Phelan-Dermid-szindrómás gyerek késve lesz szobatiszta, megharapja önmagát vagy másokat, alvászavarai vannak. Phelan mcdermid szindróma books. A Phelan-McDermid-szindróma diagnózisa Ha a fizikai és mentális tünetek alapján felmerül a Phelan-McDermid-szindróma gyanúja, genetikai vizsgálatot végeznek, ehhez vérmintát vesznek a betegtől. A hagyományos kromoszóma-tenyésztés mellett fluoreszcens in situ hibridizációval (FISH) célzottan vizsgálják a gyanúba vett régiót.
Az eredmények 175 gyermek információin alapulnak, akik közül 31 Phelan-McDermid rendellenességgel, 79 idiopátiás autizmussal, 45 rendszerint ellenőrzést hoz létre, valamint 20, a betegségben szenvedő gyermek érintetlen testvére. Szabi&családja no meg egy Phelan McDermid szindróm - archívum. Az ingerek tipikus, valamint rövid ideig tartó kontrasztfordító kockás problémákból álltak. Az eredményprogram azt mutatja, hogy a genetikai eltávolítás dimenziója jelentős mértékben összefügg az előzetes kedvezőtlen optimális érték amplitúdójával, amelyről úgy gondolják, hogy izgató feladatot mutat - miközben nem észleltek jelentős különbségeket az általában létrehozó, valamint a testvér -kontroll csoportok között. Mindkét kontrollcsoport lényegesen erősebb VEP-reakciókat mutatott ki, szemben a rendellenességgel foglalkozó csoporttal, míg az idiopátiás autizmussal élő gyerekek egy része hasonló visszacsatolási mintát mutatott a Phelan-McDermid rendellenességgel foglalkozó csoportnál. A VEP-ket jelenleg minden bizonnyal a Phelan-McDermid rendellenesség biomarkereként fogják megvizsgálni, valamint minden bizonnyal mérni fogják a terápia hatékonyságát a betegség folyamatos szakmai tesztjeiben.
Egy-négy éves korban fokozatosan elvesznek már kialakult hasznos és célorientált kézmozdulatok, a célzatos kézmozgásokat felváltják apraxiára, ataxiára jellemző mozgások, amikre jellemzők a középvonalban mutatkozó mozdulatok: kézcsavarás, kézmosás, tapsolás, ütögetés, kéz vagy ujjak szájba vétele. Következmény: a gyerek képtelenné válik kézi manipulációkra. Ez alatt a kommunikáció zavara fokozódik és ennek függvényében a szociális visszahúzódás is. További súlyos tünet az expresszív és a receptív nyelvfejlődés zavara. Ahogy elveszítik a kézzel mutatást és a szóbeli közlést, ránézéssel képesek közölni szándékukat és kifejezni valami iránti érdeklődésüket. A járás és az állás tovább romlik, a betegek tolókocsiba kerülnek. E betegek magatartási fenotípusát jellemzi a kommunikációs deficit és sztereotip magatartás. Az 5. és a 48. hónap között a fej növekedése lassul az encephalopathia miatt. Smith-Lemli-Opitz-szindróma (Lásd fentebb! 21.1.2.4. Szindrómás autizmus. ) Koleszterin bioszintézis anomálimiája mikrocephaliaval, agyi struktúrák fejlődési rendellenességével, mentális zavarral egyéb anomáliák kíséretében.