A csomag tartalma: telefon, töltő, adapter. A kép illusztráció. Átlátszó szilikon tok 2 990 Ft 3D üvegfólia felhelyezéssel Tok és Fólia egyben felhelyezéssel 4 990 Ft Az iPhone 11 Pro termékleírása Az iPhone 11 Pro brutális ereje, ami elfér a tenyeredben. Megérkezett az Apple A13 Bionic chip, amely az előző chipeket jóval maga mögött hagyja, hiszen olyan erős, hogy minden gyorsan és zökkenőmentesen fut vele. Erején kívül takarékossága is kiemelkedő, hiszen jóval megnöveli az eddigi akkumulátor üzemidőt akár 4 órával, így egésznap használhatod telefonod töltés nélkül. Amikor pedig már minden kötél szakad, a hardverrel karöltve, valamint a gyorstöltési funkcióval gyorsabban feltöltheted iPhone 11 Pro telefonodat, mint eddig bármelyik másik iPhone-t. Ha mindez nem lenne elég, az új Apple U1 chip ultraszélessávú technológia lehetővé teszi, hogy a többi U1 chipes Apple eszköz helyzetét is villámgyorsan megállapítsa telefonod. Így ha át szeretnél dobni egy képet AirDropon, csak fordítsd a telefonodat a másik iPhone felé, és már mehet is a kapcsolat.
Így többszörözd meg az Apple Watch akkumulátor üzemidejét! by haazrobi on 2020. január 31. - 1 hozzászólás Ha te is akkumulátor problémával küzdesz az Apple Watch-oddal, akkor van számodra 11 tippünk, amivel jelentősen növelheted az Apple Watch akkumulátor üzemidejét. Az első generációs Apple Watch-csal eltöltött napunk elég elkeserítő volt, ami az üzemidőt illeti. Viszonylag intenzíven használtuk az első alkalomkor, hogy minden funkcióját kipróbálhassunk, de azért mégsem egy maratont futottuk le vele. […] Ellenőrző lista használt iPhone vásárlása előtt by bognarbazsi on 2020. január 23. - Szóljon hozzá elsőként Vannak akik úgy vélekednek, hogy nem érdemes használtan iPhone-t venni, hiszen egyrészt véges az ideje a készülékeknek, másrészt a pontos előtörténetét sem ismerjük a telefonnak. Esetleg lehetnek rejtett hibái. Mindezekben van némi igazság, de a kétségeken könnyen túl lehet jutni, hiszen: 1. Ismeretesek az egyes iPhone modellek típushibái, amikből kideríthetjük, hogy mely modelleknél érdemes jobban […] iPhone tárhely kérdések: hogyan csökkentsük az 'Egyéb' kategória méretét?
65 GHz + 4×1. 8 GHz RAM 6 GB Operációs rendszer iOS Hátlapi kamera 12 Mpx Előlapi kamera 12 Mpx Gyártó Apple Állapot Használt Szín arany, asztroszürke, éjzöld, ezüst
- 12 hozzászólás Nyomozásba kezdtünk egy rejtélyes csaló után kutatva, aki sorra verte át felhasználóinkat, pénzt kicsalva tőlük. Sok mindent tudunk már róla, és reményeink szerint fel fogjuk fedni kilétét.
Mi a Turner szindróma? A Turner szindróma egy kromoszómarendellenesség, olyan kislányokban és nőkben alakul ki, akiknek az egyik nemi kromoszómájuk teljesen vagy részben hiányzik. A szindróma nevét Dr. Henry Turnerről kapta, aki az 1930-as években elsőként írta le a betegség jellemzőit. Turner szindróma nagyjából minden 2000. leányújszülöttben fordul elő, és de spontán abortusz esetén a lánymagzatok akár 10%-ában kimutatható. Hogyan diagnosztizálják a Turner szindrómát? A diagnózis felállítása az ún. karyotípus vizsgálattal lehetséges. Turner szindrómás hiressegek. (Erről részletesen, képekkel itt:. ) A vizsgálat elvégezhető születés előtt, a magzatvízből, vagy később vérből. A normál női karyotípus 46, XX, ahol az XX a két X nemi kromoszómát jelöli, a férfiaknak egy X és egy Y nemi kromoszómájuk van (46, XY). Turner szindrómában az egyik nemi kromoszóma egy része, vagy a teljes kromoszóma hiányzik. A Turner szindrómás lányok nagyjából felének csak egyetlen X kromoszómájuk van (45, X vagy 45, X0). Közel egyharmaduknak ugyan két X kromoszómájuk van, de az egyik X egy része hiányzik.
A turneres betegeknek ismerniük kell az aorta dissectio tüneteit, mely ugyan nem gyakori, de életveszélyes komplikáció. A főverőér hasadására (aorta dissectio) jellemző a hirtelen, igen erős, éles, szúró vagy hasító fájdalom, erős szorongás, gyors pulzus, erős verejtékezés, hányinger vagy hányás, szédülés, ájulás és légszomj. Vese A Turner szindrómások egyharmadának vesefejlődési rendellenessége van. Ezek többsége nem okoz problémát, de egyesek okozhatnak gyakori húgyúti fertőzéseket és magas vérnyomást. A diagnózis felállításakor ezért ultrahangvizsgálat elvégzése ajánlott. Pajzsmirigy Az autoimmun thyroiditis (pajzsmirigy-‐gyulladás) miatti alulműködés (hypothyreosis) gyakori. Turner-szindróma, a nőket érintő kromoszóma rendellenesség. Egyszerű vérvizsgálattal megállapítható, és jól kezelhető. Fülek, hallás A középfülgyulladás (otitis media) nagyon gyakori, különösen csecsemő-‐ és kisgyermekkorban. A dobhártya mögött felhalmozódó folyadék halláscsökkenéshez vezethet (vezetéses halláscsökkenés). A fertőzéseket erőteljesen kezelni kell. A Turner szindrómás nők többségénél (50-‐90%) előbb kialakul az idegi (sensoneurinalis) halláscsökkenés, mint másoknál.
Turner-szindróma - Egészség Tartalom: Mi a Turner-szindróma? Mennyire gyakori a Turner-szindróma? Mi a Turner-szindróma oka? Milyen jellemzőket és tüneteket lát a Turner-szindrómában? A kéz és a láb hátsó részének duzzanata Középfülgyulladás és halláskárosodás Csökkent anyagcsere Születési rendellenességek Hogyan diagnosztizálja az orvos a Turner-szindrómát? Hogyan kezeljük a Turner-szindrómát? Növekedés és pubertás Terhesség Egyéb kezelések A jövő kilátásai További információ a következő címen érhető el: Tudjon meg többet a HANDICAP-ról Frissítette: Claus H. Gravholt professzor, főorvos, PhD, dr. 🏥 Turner-szindróma - kezelés 2022. med., belgyógyász szakorvos Mi a Turner-szindróma? A Turner-szindróma olyan genetikai állapot, amelyet csak hiányzó vagy megváltozott X-kromoszómával született lányok és nők láthatnak. A szindrómát Henry Turner amerikai orvosról nevezték el. 1938-ban öt nőnél írt le egy szindrómát, amelynek hiánya a magasság növekedése, valamint a mell és a szeméremszőrzet fejlődésének hiánya (másodlagos nemi jellemzők).
A diagnózis megerősítéséhez azonban javasolt kariotípus elvégzése terhesség alatt vagy szülés után. Terhességi és szülési szakembere (szülész) kérdezheti, hogy érdekel-e további vizsgálatok a diagnosztizáláshoz a csecsemő születése előtt. A Turner-szindróma prenatális vizsgálatára a két eljárás közül egyet lehet végrehajtani: Korion villus mintavétel. Ez magában foglalja egy kis darab szövet eltávolítását a fejlődő placentából. A méhlepény ugyanolyan genetikai anyagot tartalmaz, mint a csecsemő. Turner-szindróma. A korion villus sejteket el lehet küldeni a genetikai laboratóriumba kromoszóma vizsgálatok céljából. Amniocentesis. Ebben a tesztben az amniotikus folyadék mintáját veszik a méhből. A baba a sejteket az amniotikus folyadékba hántolja. A folyadékot el lehet küldeni a genetikai laboratóriumba, hogy megvizsgálja a sejtekben a csecsemő kromoszómáit. Beszélje meg orvosával a prenatális tesztek előnyeit és kockázatait. Kezelés Mivel a tünetek és a szövődmények eltérőek, a kezeléseket úgy alakítják ki, hogy gyermekeik speciális problémáit kezeljék.
A karyotype tesztet kimutatására használják Turner -szindróma növekvő vagy felnőtt betegekben.
A bőrredő kisebb plasztikai műtéttel eltávolítható. Középfülgyulladás és halláskárosodás A Turner-szindrómás lányoknál magas a középfülgyulladás előfordulása, de a pubertáskorra a tünetek gyakran eltűnnek. Körülbelül egyötödüknek hallásproblémái vannak gyermekkorban, és többen felnőttkori halláskárosodással küzdenek, amelyek hallókészülékekkel könnyen orvosolhatók. Csökkent anyagcsere Egyharmad és fele között a kor előrehaladtával károsodott a pajzsmirigy működése (csökkent az anyagcsere), ami rendkívül könnyen kezelhető. Születési rendellenességek A Turner-szindrómában szenvedő lányok és nőknél fokozott a veleszületett rendellenességek, különösen a szív és a vesék kockázata. Emellett megnő a magas vérnyomás, a cukorbetegség és a tanulási zavarok kockázata. Ezeket a betegségeket a szokásos módon kezelik, mint más betegeknél. Az elhízás is gyakran előfordul. A veleszületett szívfejlődési rendellenességek magas előfordulási gyakorisága miatt mindenkinek ajánlott gyermekként, majd felnőttkorban szívvizsgálatot végezni.
A Turner-szindrómás lányok társcsoportjai hozzájárulhatnak az önértékelés megerősítéséhez, és olyan társadalmi hálózatot biztosíthatnak az emberek számára, akik megértik, hogyan kell Turner-szindrómával élni. Felkészülés a találkozóra A gyermekének Turner-szindrómával kapcsolatos megtanulása eltérő lehet. Születés előtt. A Turner-szindrómát gyaníthatják a prenatális sejtmentes DNS-szűrés, vagy bizonyos jellemzők kimutathatók a prenatális ultrahang-szűrés során. A prenatális diagnosztikai tesztek megerősíthetik a diagnózist. Születéskor. Ha bizonyos állapotok - mint például a hevederes nyak vagy más különálló fizikai jellemzők - születéskor könnyen nyilvánvalóak, akkor a diagnosztikai tesztek valószínűleg megkezdődnek, mielőtt gyermeke elhagyja a kórházat. Gyermekkori vagy tini években. A háziorvosa vagy gyermekorvosa később gyaníthatja a rendellenességet, ha a növekedés nem a várt ütemben történik, vagy a pubertás nem kezdődik meg a várt időben. A diagnosztikai tesztek megerősíthetik a diagnózist.