Fotó: MTI/KKM/Király Márton Egymillió darab, favipiravir hatóanyagú tabletta érkezett Magyarországra A favipiravir széles spektrumú vírusellenes hatóanyag, amit Japánban fejlesztett influenza ellen a Fujifilm egyik leányvállalata, a Toyama Chemical, Avigan néven. A vírus önsokszorozó folyamatát gátolja azzal, hogy az RNS másolását végző fehérjéhez egyfajta hamis építőkockaként kötődik. A másolódáshoz ugyanis a gazdasejt örökítőanyagát használja fel a vírus, és ezek közé az építőelemek közé áll be favipiravir aktív alakja, elrontva az éppen készülő vírus-örökítőanyagot. Minden, amit tudni akartál a Magyarországra érkezett titokzatos kínai gyógyszerszállítmányról - Qubit. Nemcsak az influenzára és a koronavírusra, de számos RNS-örökítőanyagú vírusra is hat, az ebolajárványban is bevetették, habár egyéb készítmények eredményesebbnek bizonyultak, mindenesetre szignifikánsan csökkentette a halálozási arányt. A betegek háromnegyedén segített A japán licencet később egy kínai gyógyszergyártó is megvásárolta, de a szabadalmi oltalom azóta lejárt, vagyis bárki gyárthatja, illetve forgalomba hozhatja, szemben a remdesivirrel, amit a Richter gyártásában csak klinikai vizsgálati körülmények között lehet felhasználni.
Miután a kínai törzskönyvezési hatóság idén januárban engedélyezte a favipiravirt COVID-19 kezelésére, két klinikai vizsgálat eredményét is közzétették. Az elsőben 236 beteg bevonásával végeztek multicentrumos klinikai vizsgálatokat három különböző helyszínen. A kísérletbe csak enyhe és középsúlyos tünetekkel küzdő, 16 éven felüli betegeket vontak be. Olyankor ugyanis, amikor a betegek szervezetében a vírusok mennyisége meghalad egy kritikus mértéket, és súlyos tüneteket okoz, az antivirális terápiának önmagában már biztosan nincs esélye, mondta a Qubitnek Keserű. Ugyancsak kizárták a terhes és szoptató anyákat, mivel állatkísérletekben úgy találták, hogy a szer fejlődési rendellenességet okozhat. Hetek Közéleti Hetilap - Újabb egymillió koronavírus-gyógyszer érkezett, ezúttal Japánból. Etikai megfontolások miatt a favipiravir hatását nem placebóhoz, hanem egy másik antivirális hatóanyaghoz, az elsősorban ugyancsak influenzára javallt arbidolhoz képest értékelték. Bár az eredmények értékelésénél sem mellkasröntgennel, sem a vírus jelenlétét megbízhatóan kimutató teszttel nem igazolták a fertőzés végleges felszámolását, az arbidollal kezelt 120 betegnek alig több mint a felénél, a favipiravirral kezelt 116 betegnek viszont közel a háromnegyedénél hozta a terápia a klinikai tünetek jelentős javulását, vagyis a betegek kevesebb ideig köhögtek és voltak lázasak.
Ez a kétszerese volt a kontrollcsoport arányának. Mára a világon több százezer koronavírusos beteg kapott a gyógyszerből, illetve Japánban is folytattak vizsgálatokat, ezek alapján korai stádiumban lehet a legeredményesebben alkalmazni. Az azonban még az állatkísérletek során kiderült, hogy a magzati fejlődésre káros hatással van, ezért a humán vizsgálatokban várandós nők nem is kapták meg, tehát csak negatív terhességi teszt mellett alkalmazható, illetve a kezelés alatt kettős fogamzásgátlás javasolt. Ezenkívül köszvényesek sem kaphatják meg. Előnye viszont, hogy a hatóanyag szájon át szedhető tabletta formájában is előállítható (a remdesivir csak infúzióban adható be). Gyártásra kész a hatékony koronavírus elleni gyógyszer magyar változata. Ilyen értelemben az alapellátás részévé is válhatna, egyelőre azonban csak kórházban lehet hozzájutni Magyarországon. Historikus kontroll – A Külgazdasági és Külügyminisztérium tárgyalásainak eredményeképpen Japánból még tavasszal érkezett száz beteg kezelésére elegendő mennyiség az Aviganból – mondja Keserű György Miklós akadémikus, a Természettudományi Kutatóközpont Gyógyszerkémiai Kutatócsoportjának vezetője, aki részt vesz a favipiravirra vonatkozó hazai klinikai vizsgálatokban.
Az ITM már a koronavírus-járvány első hulláma idején több mint 20 fejlesztési programot indított el a védekezés hatékonyságának biztosítására. A 2020 áprilisában rendelkezésre álló, előzetes klinikai adatok alapján, a Természettudományi Kutatóközpont (TTK) és a Pécsi Tudományegyetem (PTE) vezetésével kezdődött meg a széles spektrumú japán antivirális gyógyszer, a favipiravir magyarországi fejlesztése. Az elmúlt félévben Japánban végzett, tudományosan megalapozott klinikai vizsgálat nemrégiben nyilvánosságra hozott adatai szerint a favipiravir hatóanyag-tartalmú Avigan tabletta a kezdődő tüdőgyulladással kezelt, középsúlyos állapotú koronavírusos betegekben megakadályozta a vírus szaporodását és 12 nap alatt enyhítette az olyan klinikai tüneteket, mint például a láz vagy a légzészavar. Ezzel a korábban engedélyezett remdesivirrel együtt már két antivirális gyógyszer hatékonyságát igazolták a Covid-19 fertőzés ellen - erősítette meg Keserű György Miklós akadémikus (TTK), a favipiravir fejlesztését végző konzorcium vezetője.
A Természettudományi Kutatóközpont favipiravir fejlesztését végző konzorcium vezetője, Keserű György Miklós akadémikus azt mondta: a korábban engedélyezett remdesivirrel együtt már két antivirális gyógyszer hatékonyságát igazolták a COVID-19 fertőzés ellen. Utalt arra: a favipiravir szájon át szedhető gyógyszer, így hozzájárulhat az egészségügyi ellátórendszer terhelésének csökkentéséhez. Kovács L. Gábor akadémikus, a Pécsi Tudományegyetem favipiravir hazai klinikai vizsgálatait végző HECRIN Konzorcium vezetője hangsúlyozta: az Avigan sikeresen akadályozta meg a betegek állapotának romlását, és ezzel sokuknál elkerülhetővé vált az intenzív terápiás kezelés. A konzorcium megszerezte az Avigan magyarországi klinikai vizsgálatához szükséges engedélyeket. Így a magyar betegek már bizonyítottan hatékony vírusellenes kezelést kaphatnak. Tudnivalók itt és itt Koronavírus tájékoztató oldal >>>
– mondja Kovács L. Gábor, a Pécsi Tudományegyetem Szentágothai Kutatóközpontjának alapító elnöke, a témával kapcsolatos hazai klinikai vizsgálatok fő koordinátora, a Magyarországi Európai Klinikai Kutatási Infrastruktúra Hálózat vezetője. A Richter gyártásában már elkészült egytételnyi hatóanyag, amiből a Meditop Kft. kapszulákat gyártott, ezek jelenleg az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet engedélyére várnak. Ezt szintén klinikai vizsgálat keretében fogják felhasználni, miután az európai rasszokon még nagyon kevés vizsgálatot végeztek a favipiravirral, inkább csak Ázsiában zajlottak kísérletek, ezért is van rá csupán ideiglenes forgalombahozatali engedély Európában. Ebben a vizsgálatban 950 beteg vesz majd részt, maga a vizsgálati szer egyébként semmiben nem különbözik a kereskedelmi forgalomban vásárolt kínai és japán gyógyszertől. Persze kérdés, hogyan tudjuk igazolni a hatékonyságot, ha nálunk sem lenne kontrollcsoport. – Úgynevezett illesztett párokkal fogunk dolgozni, ez azt jelenti, hogy visszamenőleg, az eddig kezelt betegek közül választunk párokat, akiknek hasonlók a paramétereik, vagyis többek között hasonló korúak, hasonló alapbetegségük van, de annak idején nem kaptak favipiravirt – mondja Várkonyi István, a Debreceni Egyetem Járványügyi Munkacsoportjának vezetője, infektológus, klinikaigazgató.
Rendelési idők Hétfő Kedd Szerda Csütörtök Péntek 12:30 - 14:30 NB Nem beutalóköteles Időpontfolgalás a betegirányítóban +36 23 445 480, +36 23 445 481 Nemrégiben került a figyelem középpontjába a Betegápoló Irgalmasrend Budai Irgalmasrendi Kórház (BIK) egy új, hálapénz mentes nőgyógyászati osztály kialakítása kapcsán. A kórház főigazgatójával, dr. Reiter József fel a Kórház Szaklap közölt interjút. – Jóval korábbról kezdődik az intézmény modernizálásának szándéka, s fejlesztési programunknak csak egyik eleme a nőgyógyászat. A fejlesztés egy kidolgozott stratégia mentén folyik: a kórház két telephelyének megújításával a Betegápoló Irgalmasrend több száz éves gyógyító kultúrájára alapozva a 21. századi kihívásainak szeretnénk megfelelni. – Konkrétabban mit takar a fejlesztési programjuk? Szakrendelések - Budapesti Mozgásszervi Magánrendelő. – A Frankel Leó utcában lévő nagy épületet felújítjuk a magyar kormány 10 milliárd forintos támogatásával és a Betegápoló Irgalmasrend által nyújtott saját erő segítségével. A beruházás során a meglévő épülethez egy modern műtéti és intenzív szárny, modern ambulancia és diagnosztikai részleg épül, valamint építünk egy új betegápoló egységet a telkünk Vidra utcai szakaszán.
03. 30-tól a reuma és a kardiológiai ambulancia. Koronavírus Operatív Team 2020. március 18-19-ei intézkedései Kedves Betegeink és Kedves Hozzátartozók!
Csecsemő- és gyermekgyógyászat 1. Ungárné Dr. Égés- és plasztikai sebészet 1. Kelemen Péter, Országos Onkológiai Intézet 4. Rajnai Judit, Fogorvosi Rendelő, Budakeszi 5. Borbáth Csaba, Dr. Nagy Imre, Nemzeti Népegészségügyi Központ 2. Báthory Ildikó, Újpesti Szakorvosi Rendelőintézet 1. Wittmann Tibor, Szegedi Tudományegyetem 2. Szakrendelések, magánrendelés, járóbeteg-ellátás Pozsár József, Országos Onkológiai Intézet 3. Taller András, Uzsoki Utcai Kórház 5. Geriátria és krónikus ellátás 1. Budai Irgalmasrendi Kórház | Budai Irgalmasrendi Korhaz Gasztro. Zöllei Magdolna, Szegedi Tudományegyetem I. Kézsebészet eger Klinika 2. Egervári Ágnes, Biatorbágyi Egészségház Gyermek alapellátás házi gyermekorvostan, ifjúsági és iskolaorvoslás 1. Scheiber Dóra, Fehérvár úti Gyermekorvosi Rendelő Gyermek pszichiátria és addiktológia gyakorlatok a lábak ízületeiben jelentkező fájdalomra. Pászthy Bea, Semmelweis Egyetem I. Gyermekgyógyászati Klinika 2. Nagy Péter, Vadaskert Alapítvány 3. Az egység munkatársai: Tényiné Dr. Szabó János, Háziorvosi Rendelő, Heves 2.