Amikor a betegség előrehalad, megkövetelheti oxigén terápia vagy gépi lélegeztetés. Egyéb kezelések a cisztás fibrózis Kezelésére a dugulások a bélben megkövetelheti sebészeti beavatkozás. Meg lehet tekinteni egy lehetőség tüdő transzplantáció és májátültetés. Támogatás nagyon fontos a cisztás fibrózisban szenvedő betegek és családjaik. Beszéljen orvosával arról, támogató csoportok, vagy tanácsadó szakpszichológus. Ha Ön vagy gyermeke cisztás fibrózisban, Kövesse az orvos utasításait. Megelőzés cisztás fibrózis Nincs mód arra, hogy megakadályozza a cisztikus fibrózis, Ha hibás géneket. Megtervezése előtt a koncepció a gyermekek, felnőttek lehet vizsgálni a jelenléte a gén, okozza a cisztás fibrózis. Prenatális vizsgálat tudja határozni, ha a gyermek beteg cisztás fibrózis.
A várható élettartam, amikor ' cisztás fibrózissal élsz – Cisztás fibrózis hírek ma A cisztás fibrózisos élet kihívást jelenthet. A diagnózist követően a betegeknek naponta órákat kell töltenie mellkas-fizioterápián, hogy segítsen megtisztítani tüdejüket a felesleges nyálkától – ez fontos eleme a tüdőfertőzések megelőzése szempontjából kritikus folyamatban lévő kezelésüknek. TOVÁBB: Nyolc lépés a személyes fitneszterv elkészítéséhez. A mellkas fizioterápiájához hasonlóan a cisztás fibrózisban szenvedőknek is szükség lehet enzimekre minden étkezéshez, hogy segítsenek nekik megemészteni ételüket és felszívni az összes ételt. tápanyagok. A cisztás fibrózisban szenvedő gyermekek általában meglehetősen egészségesek maradnak, ha szedik gyógyszerüket és vigyáznak magukra. Felnőtt korában azonban a tüdőfunkció csökkenni kezd, és az egészség romlani kezd. Minden cisztás fibrózisban szenvedő ember különböző, ezért a betegség súlyossága személyenként változó. A betegeknek azt javasoljuk, hogy maradjanak a lehető legaktívabban a tüdő működésének és az általános egészségi állapot javítása érdekében.
Mennyire gyakori a cisztás fibrózis? Világszerte 70–100 000 embernél van cisztás fibrózis. Az Egyesült Államokban körülbelül 30 000 ember él vele. Évente további 1000 esetet diagnosztizálnak az orvosok. Észak-európai származású embereknél gyakoribb, mint más etnikai csoportoknál. 2500-3500 fehér újszülöttnél fordul elő egyszer. A fekete emberek körében ez az arány 17 000-ből, az ázsiai amerikaiaknál pedig 31 000-ből származik. Becslések szerint az Egyesült Államokban 31-ből körülbelül egy ember hordozza a hibás gént. A legtöbben nincsenek tisztában és maradnak is, hacsak egy családtagot nem diagnosztizálnak cisztás fibrózisban Kanadában minden 3600 újszülött közül körülbelül egynek van betegsége. A cisztás fibrózis az Európai Unióban 2000-3000 újszülöttből egyet és 2500 Ausztráliában született csecsemőt érint. A betegség Ázsiában ritka. A betegséget a világ egyes részein alul diagnosztizálhatják és nem jelentik. A férfiak és a nők nagyjából azonos arányban érintettek. Melyek a tünetek és komplikációk?
Tartalom: Mi a cisztás fibrózis? Mekkora a várható élettartam? Hogyan kezelik? Mennyire gyakori a cisztás fibrózis? Melyek a tünetek és komplikációk? Cisztás fibrózisban él Mi a cisztás fibrózis? A cisztás fibrózis krónikus állapot, amely visszatérő tüdőfertőzéseket okoz, és egyre nehezebbé teszi a légzést. A CFTR gén hibája okozza. A rendellenesség befolyásolja a nyálkahártyát és izzadtságot termelő mirigyeket. A legtöbb tünet a légzőrendszert és az emésztőrendszert érinti. Néhány ember hordozza a hibás gént, de soha nem alakul ki cisztás fibrózis. Csak akkor kaphatja meg a betegséget, ha a hibás gént örökli mindkét szülőtől. Ha két hordozónak van gyermeke, csak 25 százalék az esélye annak, hogy a gyermek cisztás fibrózist fog kialakítani. 50 százalék az esélye annak, hogy a gyermek hordozó lesz, és 25 százalék az esély, hogy a gyermek egyáltalán nem örökli a mutációt. A CFTR génnek sokféle mutációja van, ezért a betegség tünetei és súlyossága személyenként változó. Folytassa az olvasást, ha többet szeretne megtudni arról, hogy kit fenyeget a veszély, a jobb kezelési lehetőségek és miért élnek a cisztás fibrózisban szenvedők hosszabb ideig, mint valaha.
Az alapítvány szerint az Egyesült Államokban több mint 30 000 embernél van cisztás fibrózis. Fél várható élettartam Romániában Romániában a Román Cisztás Fibrózis Egyesület adatai szerint körülbelül 500 cisztás fibrózisban (cisztás fibrózisban) szenvedő gyermek és serdülő van, akiknek további segítségre van szükségük életük hosszabbá és jobbá tételéhez. Míg Nyugat-Európában és a tengerentúlon az ilyen betegek várható élettartama 40 év, Romániában várhatóan átlagosan csak 20 év. 2500 gyermekből 1 születik ezzel a betegséggel. DCMedical COVID-19, új kezelés; i revolu; az izraeliek fejlesztették ki DCMedical Opera; azaz forradalom; tiszt; a páciens; és bénulás; és teljesen visszaállítja mobilitásukat; n m; DCMedical Aneurysma 6 tünetek, amelyek nagyon erős fájdalommal járnak; fejét DCMedical hólyagrák, tünetek, diagnózis; és a kezelés DCMedical Bron; krónikus, tünetek, okok; és a kezelés
Játékváltoztató kezelések "Ez nem a cisztás fibrózis gyógymódja" - mondta Dr. Steven Rowe, aki az egyik tanulmány vezetője volt. "De ez teljesen megváltoztatja a játékot. ". A cisztás fibrózis (CF) genetikai rendellenesség, amely tartós tüdőfertőzéseket okoz. Idővel a kiterjedt tüdőkárosodás légzési elégtelenséghez vezet. Egészen a közelmúltig a cisztás fibrózisban szenvedő gyermekek általában még az iskolás koruk előtt meghaltak. Az utóbbi években indított továbbfejlesztett kezelésekkel azonban a várható élettartam körülbelül 40 év - állítja az American Cystic Fibrosis Foundation. A cisztás fibrózist a CFTR nevű gén különféle mutációi okozzák. Az elmúlt években gyógyszereket hoztak létre ezeknek a mutációknak a megcélzásához. A CFTR modulátorokként ismert, ezeket a kezeléseket jelentős áttörésnek tekintik az állapot kezelésében, azonban csak bizonyos CFTR mutációkkal rendelkező emberek számára alkalmazhatók jól - mondta Rowe, az Egyetem Cisztás Fibrózis Kutatóközpontjának igazgatója. alabamai birminghami, idézi.
Mekkora a várható élettartam? Az elmúlt években a cisztás fibrózisban szenvedők számára elérhető kezelések terén előrelépés történt. Nagyrészt e javított kezeléseknek köszönhetően a cisztás fibrózisban szenvedők élettartama az elmúlt 25 évben folyamatosan javult. Csak néhány évtizeddel ezelőtt a legtöbb cisztás fibrózisban szenvedő gyermek nem élte túl felnőttkorát. Ma az Egyesült Államokban és az Egyesült Királyságban az átlagos várható élettartam 35-40 év. Vannak, akik ezen túl is élnek. A várható élettartam jelentősen alacsonyabb bizonyos országokban, beleértve El Salvadort, Indiát és Bulgáriát, ahol ez kevesebb, mint 15 év. Hogyan kezelik? A cisztás fibrózis kezelésére számos technikát és terápiát alkalmaznak. Az egyik fontos cél a nyálka fellazulása és a légutak tisztán tartása. További cél a tápanyagok felszívódásának javítása. Mivel a tünetek sokfélesége, valamint a tünetek súlyossága létezik, a kezelés minden ember számára más és más. A kezelési lehetőségek függenek az életkoruktól, az esetleges szövődményektől és attól, hogy mennyire reagál bizonyos terápiákra.