Legfeljebb 25C-on tárolandó. Az eredeti csomagolásban tárolandó. A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható, Felh. ) után ne szedje a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használ gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. NO-SPA FORTE tabletta 24 db - patika24 gyógyszertári webáruh. Mit tartalmaz a No-Spa forte tabletta? A készítmény hatóanyaga: 80 mg drotaverin-hidroklorid tablettánként Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, talkum, povidon, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát. Milyen a No-Spa forte tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás? Sárga színű, zöldes vagy narancssárgás árnyalatú, hosszúkás, domború felületű, egyik oldalán mélynyomású "NOSPA" jelzéssel, másik oldalán bemetszéssel ellátott tabletta. A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére, és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára No-Spa forte tabletta drotaverin-hidroklorid Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. - Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. - Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a No-Spa forte tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? No-Spa Forte tabletta (24x) - Emésztés, görcsoldás, puffadás. 2. Tudnivalók a No-Spa forte tabletta szedése előtt 3.
Szoptatás Kellő vizsgálati eredmények hiányában szoptatás idején alkalmazása nem ajánlott. Termékenység A termékenységre vonatkozóan nem áll rendelkezésre adat. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre A No-Spa forte tabletta szokásos adagja nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Bevételét követően jelentkező szédülés esetén azonban kerülje a veszélyes helyzeteket, és tartózkodjon a gépjárművezetéstől és a gépek kezelésétől. A No-Spa forte tabletta laktózt tartalmaz Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. Hogyan kell szedni a No-Spa forte tablettá-t? Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény ajánlott adagja felnőtteknek naponta másfél-3 tabletta (2-3 részletben).
Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a NO-SPA forte tabletta - A készítmény hatóanyaga 80 mg drotaverin-hidroklorid tablettánként - Egyéb összetevő(k) magnézium-sztearát, talkum, povidon, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát. Milyen a NO-SPA forte tabletta készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás Sárga színű, zöldes vagy narancssárgás árnyalatú, hosszúkás (ún. oblong) alakú, domború felületű, egyik oldalán mélynyomású "NOSPA" jelzéssel, másik oldalán felező vonallal ellátott tabletta. A forgalomba hozatali engedély jogosultja: sanofi-aventis Zrt. 1045 Budapest, Tó u. 1-5. Telefonszám: 361505 0050 Gyártó: CHINOIN Zrt. 2112 Veresegyház, Lévai u. 5. A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjához: OGYI-T-6267/01-02 A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. április 22.