Harmadik Oltás: A Modernából Fele Adagot Adnak Be - Napi.Hu

Wednesday, 26-Jun-24 10:43:30 UTC

Koronavírus 2021. 10. 26. 18:05 Az emlékeztető oltás az elsődleges oltásoknál alkalmazott adag feléből áll, a mellékhatásai pedig olyanok, mint a második oltást követően. Moderna 3 oltás 5. Az Európai Gyógyszerügynökség, vagyis az EMA megfontolásra ajánlja az emlékeztető oltás beadását a Moderna gyógyszercég Spikevax nevű koronavírus elleni vakcinájából minden 18 évesnél idősebb ember esetében. Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű uniós ügynökség beszámolt arról, hogy a vizsgálati eredmények szerint a Spikevax harmadik adagja, amelyet 6-8 hónappal a második adag beadása után adtak, az antitestek szintjének növekedéséhez vezetett azoknál a felnőtteknél, akiknél az antitestek száma korábban csökkent. A jelenleg rendelkezésre álló adatok azt mutatják, hogy az emlékeztető oltás után fellépő mellékhatások hasonlóak a második adag után észlelt mellékhatásokhoz. A Spikevax emlékeztető oltására vonatkozó további részletek a frissített termékinformációkban lesznek elérhetőek.

Moderna 3 Oltás

Koronavírus Moderna világjárvány pandémia

Moderna 3 Oltás 5

Mit tesz a Pfizer és a BioNTech cég, amíg az egyes országok mérlegelik a harmadik oltás szükségességét – kutat és adatokat generál - írja Dobson Szabolcs, gyógyszerengedélyeztetési szakértő. A cégek július 8-án kiadtak egy sajtóközleményt, amelyben ismertették, hogy a Comirnaty vakcina harmadik (emlékeztető avagy booster) dózisával végzett folyamatban lévő vizsgálat biztató eredményeket ad: a 6 hónappal a második dózis után adva az előzőekben megismerttel összhangban álló biztonságossági profilt ad, miközben a vad típussal és a béta variánssal szemben 5-10-szer nagyobb vírus semlegesítő ellenanyagszintet biztosít, mint ami a két oltás után kialakul. Pfizer és Moderna: ekkora védelmet ad a 3. dózis - EgészségKalauz. A vállalatok hamarosan részletes adatokat közölnek lektorált szaklapban is és az elkövetkező hetekben adataikat benyújtják az amerikai és az európai engedélyező szervezetekhez (FDA, illetve EMA), továbbá más hatóságokhoz. Az nemrégen vált ismertté (lásd L iu J, Liu Y, Xia H, et al. BNT162b2-elicited neutralization of B. 1. 617 and other SARS-CoV-2 variants.

Mindez azt jelenti, hogy a szülők mégis fellélegezhetnek, miután az omikron-hullámban egyébként a 4 év alatti korosztályban ötször annyi gyerek igényelt kórházi ellátást, mint a delta-variáns esetében. A vállalat az adatokat a közeljövőben továbbküldi az amerikai élelmiszer- és gyógyszerügyi hivatal (FDA) és más szabályozók irányába.