EüM rendelet módosításáról – Az egészségügyi miniszter 43/2007. ) EÜM rendelete a testtömegcsökkentés céljára szolgáló, csökkentett energiatartalmú étrendben felhasználásra szánt élelmiszerekről szóló 27/2004. 24. ) ESZCSM rendelet módosításáról. – 49/2005. (XI. 8. ) EüM rendelet módosításáról – 50/2005. 8) EüM rendelet a szakorvos, szakfogorvos, szakgyógyszerész és klinikai szakpszichológus szakképesítés megszerzéséről szóló 66/1999. ) EüM rendelet módosításáról – Az egészségügyi miniszter 51/2006. 4 2000 ii 25 eüm rendelet air. 28. ) EüM rendelete az orvosok, fogorvosok, gyógyszerészek és klinikai szakpszichológusok folyamatos továbbképzéséről szóló 52/2003. (VIII. 22. ) ESZCSM rendelet módosításáról – Az egészségügyi miniszter 66/1999. ) EüM rendelete a szakorvos, szakfogorvos, szakgyógyszerész és klinikai szakpszichológus szakképesítés megszerzéséről – 73/1999. ) EüM rendelet az orvosok, fogorvosok, gyógyszerészek és klinikai szakpszichológusok folyamatos továbbképzéséről – A Kormány 71/2002. 12. ) Korm. rendelete a háziorvosi működtetési jog megszerzéséről és visszavonásáról, valamint a háziorvosi tevékenységhez szükséges ingó, ingatlan vagon és működtetési jog megszerzésének hitelfelvételeiről szóló 18/2000 (II.
Vásároljon könyveket a Google Playen Böngésszen a világ legnagyobb e-könyvesboltjában, és még ma kezdjen neki az olvasásnak az interneten, táblagépén, telefonján vagy e-olvasóján. Ugrás a Google Play áruházba »
- A 17/2007. rendelet korábban hatályos melléklete hatályon kívül helyezésre került. Az új rendelet módosítja az Állami Népegészségügyi és Tisztiorvosi Szolgálatról és a gyógyszerészeti államigazgatási szerv kijelöléséről szóló 362/2006. (XII. 28. rendeletet, ennek keretében kimondja, hogy a Kormány a biztonságos és gazdaságos gyógyszer- és gyógyászatisegédeszköz-ellátás, valamint a gyógyszerforgalmazás általános szabályairól szóló 2006. Munkavédelem - Google Könyvek. évi XCVIII. törvény 76. § (4) bekezdése szerinti feladatok ellátására egészségügyi államigazgatási szervként az OGYI-t jelöli ki. A hivatkozott törvény 76.
(V. ) ESZCSM rendelet ügyelet – Az egészségügyi, szociális és családügyi miniszter 52/2003. ) ESZCSM rendelete az orvosok, fogorvosok, gyógyszerészek és klinikai szakpszichológusok folyamatos továbbképzéséről – 60/2003. (X. ) ESzCsM rendelet az egészségügyi szolgáltatások nyújtásához szükséges szakmai minimumfeltételekről – 6/1992. 31. ) NM rendelet a háziorvosi és házi gyermekorvosi szolgálatról – A népjóléti miniszter 7/1993. ) NM rendelete a háziorvosi tevékenységgel összefüggő egyes miniszteri rendeletek módosításáról – A népjóléti miniszter 28/1998. 17. ) NM rendelete az egészségügyi szakdolgozók továbbképzésének szabályairól – A népjóléti miniszter 29/1997. ) NM rendelete a háziorvosi és házi gyermekorvosi szolgálatról szóló 6/1992. ) NM rendelet módosításáról – a népjóléti miniszter 29/1998. ) NM rendelete az egészségügyi szakellátás társadalombiztosítási finanszírozásának egyes kérdéseiről szóló 9/1993. ) NM rendelet módosításáról – 1997. 14/2018. (VI. 26.) EMMI rendelet - Nemzeti Jogszabálytár. évi CLIV. Törvény az egészségügyről – Eljárási rend a tudományos rendezvények minősítésére
4/2000. (II. 25. ) EüM rendelet | nátha Vazomotoros nátha – lehet, hogy ettől szenved hetek óta?
Ha elfelejtette bevenni a Tisasen tablettát, ill. a Tisasen forte tablettát Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott elfelejtett tabletta adag pótlására, folytassa a tabletta szedését az előírt módon, az ujjakon átmeneti bütyökképződés, csont- és ízületi bántalom, átmeneti kóros lesoványodás. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. 4. Lehetséges mellékhatások Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Előforduló mellékhatások: - hasi fájdalom, - görcsös gyomor-bélpanaszok, - hasmenés, - hányinger - igen ritkán máj-, illetve vesekárosodás, - ritkán hányás, - bélrenyheség, - túlérzékenységi reakció: asztma, orrnyálkahártya- és kötőhártyagyulladás - tartós alkalmazásakor a bélnyálkahártya elszíneződése - tartós alkalmazásakor enyhe hashajtó-függőség Feltételezett mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók Szívglikozidok: krónikus alkalmazása esetén káliumhiány következtében a szívglikozidok hatása felerősödik. Antiaritmikumok: krónikus alkalmazása esetén káliumhiány következtében az antiaritmikumok hatása megváltozik. Tiazid diuretikumok: a káliumvesztés fokozódik. Mellékvesekéreg-hormonok: a káliumvesztés fokozódik. Termékenység, terhesség és szoptatás Terhesség A Tisasen tabletta és a Tisasen forte tabletta a hasi és medencei szervek hyperaemiáját okozhatják. Terhesség ideje alatt alkalmazása ellenjavallt. Szoptatás A készítmények hatóanyaga kis mennyiségben az anyatejbe is kiválasztódik, ezért a szoptatást a készítmények alkalmazásának idejére fel kell függeszteni. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre A Tisasen tablettának és a Tisasen forte tablettának a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességet befolyásoló hatását nem vizsgálták. Nemkívánatos hatások, mellékhatások A Tisasen tabletta és Tisasen forte tabletta alkalmazás során elsősorban hasi fájdalom, görcsös gyomor-bélpanaszok, hasmenés, hányinger szokott előfordulni.
Előforduló mellékhatások: hasi fájdalom, görcsös gyomor-bélpanaszok, hasmenés, hányinger igen ritkán máj-, illetve vesekárosodás, ritkán hányás, bélrenyheség, túlérzékenységi reakció: asztma, orrnyálkahártya- és kötőhártyagyulladás tartós alkalmazásakor a bélnyálkahártya elszíneződése tartós alkalmazásakor enyhe hashajtó-függőség Feltételezett mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. Hogyan kell a Tisasen tablettát, ill. a Tisasen forte tablettát tárolni? Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
Megjegyzés: keresztjelzés nélkül Osztályozás: I. csoport Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN). Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani. 7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA PharmaSwiss Ceská republika s. r. o. Jankovcova 1569/2c, 17000 Praha 7 Cseh Köztársaság A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I) OGYI-T-7715/01 (Tisasen tabletta 30x) OGYI-T-7715/02 (Tisasen forte tabletta 30x) 9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2000. 11. 20. A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2012. 05. 25. 10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA 2015. december 14.
Hatóanyag: senna glycosides Vény nélkül kapható Kiszerelés: 30x Tájékoztató ár: 2429 Ft Normatív TB-támogatás: Nem Eü. emelt támogatás: Gyógyszerfőkategória: SZÉKREKEDÉS ELLENI SZEREK Törzskönyvi szám: OGYI-T-7715/02 Gyógyszeralkategória: Contact hashajtók Gyártó: Bausch Health Ireland Betegtájékoztató 1. Milyen típusú gyógyszer a Tisasen tabletta, ill. a Tisasen forte tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Tisasen tabletta és a Tisasen forte tabletta szenna-típusú hashajtók, hatóanyaga a szennozid A+B, melyek a székrekedés rövid ideig tartó (maximum 2 hét) kezelésére szolgálnak. Alkalmas továbbá egyszeri erőteljes béltisztításra (pl. röntgen vizsgálat vagy egyéb diagnosztikus célú vizsgálat esetén és műtéti előkészítésre). 2. Tudnivalók a Tisasen tabletta és Tisasen forte tabletta szedése előtt Ne szedje a Tisasen tablettát, ill. a Tisasen forte tablettát - ha allergiás a szennozid A+B-re vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére, - 12 év alatti életkorban, - bélelzáródás esetén, - a belek gyulladásos megbetegedéseiben (pl.
Egyszeri hashajtásra (egyszeri erőteljes béltisztításra) szükség esetén nagyobb adag (max. 40 mg) is alkalmazható. 12 évnél idősebb gyerekek ajánlott kezdő adagja 10-15 mg naponta, lehetőleg lefekvés előtt, a maximális adag naponta kétszer 20 mg. A kezelés célja a laza széklet elérése a legkisebb adaggal. Ha az előírtnál több Tisasen tabletta ill. Tisasen forte tablettát vett be A túladagolás tünetei: hasi fájdalom, gyengeség, kimerültség, szomjúság, hányás, vizenyő, csontfájdalom, folyadék és elektrolit egyensúlyvesztés, fehérjevesztés, vastagbélgyulladást utánzó kórképek. Ha elfelejtette bevenni a Tisasen tabletta ill. Tisasen forte tablettát Ne vegyen be dupla adagot az elfelejtett tabletta adag pótlására. Folítassa a tabletta szedését az előírt módon. Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden gyógyszer, így a Tisasen tabletta ill a Tisasen forte tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.