A hamis pozitív eredmények aránya (fals pozitív ráta) szintén rendkívül alacsony, melynek köszönhetően minimálisra csökken a vetélési kockázattal invazív beavatkozások (lepényboholy-, illetve magzatvíz-mintavétel) száma. Új NIFTY-pro teszt, már 94 féle kromoszóma-rendelleneség vizsgálata részletesen Tovább olvasáshoz kérjük kattintson! Szolgáltatásaink várandós kismamák részére Intézetünkben kizárólag FMF (Fetal Medicine Foundation) minősítéssel rendelkező szakemberek végzik az ultrahang vizsgálatokat. Időpont egyeztetéshez kérjük, készítsék elő az utolsó ultrahang vizsgálat leletét. Vizsgálatokat DVD-re vagy pendrive-ra tudjuk rögzíteni. Biztonsági okokból, csak intézetünkben vásárolt pendrive-ot tudunk felhasználni, melynek ára 2 500 Ft Korai ultrahang » betöltött 10. terhességi hétig 16. 000 Ft Első trimeszteri (11-13. heti) genetikai ultrahang » 11 - 13. terhességi héten végzendő 33. heti) genetikai ultrahang ikerterhesség esetén 11 - 13. terhességi héten végzendő 43. Nifty magzati szűrőteszt. 000 Ft Második trimeszteri (18. heti) genetikai ultrahang » 18 - 21. heti) genetikai ultrahang ikerterhesség esetén 18 - 21.
Az Ullrich-Turner-szindrómát több mint 95%-ban detektálta, a többi ivari kromoszóma többlet vagy hiány szűrési pontosságának meghatározására jelenleg klinikai adatgyűjtés folyik. Szintén kimutathatók a NIFTY™-teszttel a deléciós szindrómák. Ezek olyan ritka genetikai betegségek, amelyeket egy kromoszóma DNS állományából egy nagyon kicsi szakasznak a hiánya (deléciója) okoz. A következményes rendellenességek, tünetek attól függően alakulnak ki, hogy a deléció melyik kromoszómát, és annak melyik és milyen hosszú szakaszát érinti. Új NIFTY-pro teszt, 94 féle kromoszóma-rendellenesség vizsgálata (x). A NIFTY™-tesztet elsősorban azoknak a kismamáknak javasoljuk, akik a Down-szindróma szempontjából az átlagnál magasabb kockázattal jellemezhetőek, és az elérhető legnagyobb pontosságú szűrést szeretnék elvégeztetni invazív szűrővizsgálati beavatkozás nélkül (tehát magzatvíz- vagy lepényboholy-mintavétel nélkül, amely 0, 5-1%-os vetélési kockázattal jár). Szintén ajánlott lehet a vizsgálat abban az esetben, ha a kombinált teszt eredménye alapján felmerül a magzati kromoszóma rendellenesség gyanúja.
A speciális esetekre is külön odafigyelünk Léteznek olyan speciális esetek is, amikor a NIFTY tesztet ugyan el lehet végezni, de nem mindegy, hogy milyen időpontban: Ilyen speciális eset például az eltűnő iker szindróma (VTS) amelynél kiemelten fontos a megfelelő vérvételi időpont megválasztása (ez a tünetegyüttes azon terhességek esetén merülhet fel, melyek ikerterhességnek indulnak, de az egyik magzat időközben elhal. Ilyen esetben az ikermagzat elhalását követően minimum 8 hétnek kell eltelnie a vérvételig. A vérvételi időpont kiválasztásához kérje szakemberünk segítségét! Új NIFTY-pro teszt, már 94 féle kromoszóma-rendelleneség vizsgálata - Istenhegyi Géndiagnosztika. Heparinos véralvadásgátló-kezelés alatt álló kismamáknak szintén javasolható a vizsgálat, itt is nagyon fontos azonban, hogy erre a legmegfelelőbb időpontban kerüljön sor (a vérhigító beadása és a vérvétel között 24 órának kell eltelnie). Az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum ingyenes biztosítást is ad a teszthez!
A NIFTY™-teszt keretein belül ingyenesen eltudjuk végezni a kombinált tesztet azoknál a kismamáknál akik kérik. A kombinált teszt vérvizsgálatának eredménye 1, 5 óra alatt megvan, így igen hamar olyan eredményhez jutunk, amely már 93%-os pontossággal kimutatja a Down-szindróma jelenlétét. Ha a kombinált teszt alapján különösen magas az esélye annak, hogy a magzat valamilyen kromoszóma rendellenességgel érintett, akkor nem javasoljuk a NIFTY™-teszt elvégzését. Fontos tudni azt is, hogy a Nifty-teszt nem helyettesíti a kombinált teszt részét képező genetikai ultrahangvizsgálatot, ugyanis a NIFTY™-teszt egy vérvizsgálat a Down-szindróma kockázatbecslésére, az ultrahangvizsgálatok célja viszont – többek között – a különféle anatómiai eltérések kimutatása. Annak eldöntése, hogy milyen diagnosztikus vizsgálat a célszerű, a genetikai tanácsadás feladata és felelőssége. Részletesebben lásd cikkünket: Miért javasoljuk a kombinált tesztet is a NIFTY teszt mellé? A NIFTY™-teszt elvégzésére a 10-18. terhességi hét között kerülhet sor.
Az anya vérében a mai molekuláris genetikai módszerekkel már kellő pontossággal azonosítható a magzati eredetű DNS és ennek a normálistól való mennyiségbeli eltérései. A NIFTY™-teszt tehát az anya vérében található magzati DNS vizsgálatán alapul. A NIFTY™-teszt számos magzati kromoszóma-rendellenesség kimutatására képes. Mindemellett a magzat neme is meghatározható a segítségével. Az első és egyben leggyakoribb – NIFTY™-teszttel kimutatható – rendellenesség a Down-szindróma, amely a 21-es kromoszóma triszómiája, vagyis három példányban történő jelenléte. (Az egészséges magzatoknál – a többi testi kromoszómához hasonlóan – a 21-es is csak két példányban van jelen. ) Kimutatható továbbá az Edwards-szindróma, ami a 18-as kromoszóma triszómiája (vagyis a 18-as kromoszómából van kettő helyett három darab), és a Patau-szindróma is felismerhető, ami a 13-as kromoszóma triszómiája (a 13-as kromoszómából van kettő helyett három). A NIFTY™-teszt az ivari kromoszómák számbeli eltéréseit is nagy eséllyel kimutatja.
Terhesség hétről hétre Új lehetőségekkel bővült a Down-szindróma mellett számos másik kromoszóma-rendellenesség kimutatására is alkalmas, a magzat örökítőanyagának elemzésén alapuló NIFTY teszt: a kromoszómákat érintő apró, ám néha igen súlyos fejlődési rendellenességeket okozó változások közül immár több mint 80-féle eltérést mutat ki a teszt, amellyel eddig világszerte a legtöbb, 3 millió feletti magzati DNS-vizsgálatot végezték. A Down-szindróma és az egyéb magzati kromoszóma-rendellenességek kimutatására ma már hazánkban is nyolcféle olyan szűrőteszt érhető el, amelyek a méhlepényből felszabaduló, majd az anya vérébe kerülő magzati örökítőanyag (DNS) modern technológiai eszközökkel történő elemzésén alapulnak. Ezek a tesztek pontosabbak, mint a korábbi, anyai vérszérum-teszteken alapuló vizsgálatok. Emellett – a hasfalon keresztül történő mintavétellel járó, invazív vizsgálatokkal szemben – semmiféle kockázatot nem jelentenek sem az anya, sem pedig a magzat számára. Minden kismamában jogosan merül fel a kérdés, hogy mi alapján döntsön, amennyiben a legmodernebb terhesség alatti szűrővizsgálatok közül szeretne választani.
Prof. Várkonyi Ágnes 1969-ben a Szegedi Orvostudományi Egyetemen szerzett általános orvosi diplomát sub auspiciis rei publicae aranygyűrűs doktorként, ezt követően 1973-ban csecsemő - és gyermekgyógyászatból, 1980-ban neonatológiából, 1994-ben pedig gasztroenterológiából tett szakvizsgát, melyet 2008-ban megújított. 1994-ben Ph. D. tudományos fokozatot szerzett, 1996-ban habilitált. Jelenleg a Szegedi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar Gyermekgyógyászati Klinika és Gyermek Egészségügyi Központ intézetvezető helyettese. 2001 óta egyetemi tanár. Magán gyermekorvos - Telefonkönyv. Dr. Sulyok Rita Gyermekorvos 6721 Szeged, Juhász Gyula u 11 II 11 1995-ben a szegedi Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Egyetemen szerzett általános orvosi diplomát, majd 2000-ben csecsemő- és gyermekgyógyászatból tett szakvizsgát. Nagy gondot fordít arra, hogy páciensei egyéni adottságait figyelembe véve adjon javaslatot egy-egy betegség meggyógyításához. Előszeretettel alkalmaz homeopátiás módszereket kezelései során.
Aranyoldalak gyerekorvos 1200 céget talál gyerekorvos kifejezéssel kapcsolatosan az Arany Oldalakban Polgármesteri Hivatal Monor Város Önkormányzata a jövő iránt érzett felelőssége tudatában alapvető fontosságúnak tartja a közszolgáltatások színvonalának folyamatos javítását és a fenntartható fejlesztések folyamatosságát. Figyelemmel a város lehetőségeire és egészének fejlesztésére, a meglévő eredmények megőrzésén túl tartós értékek megteremtésére törekszünk.
Jelnleg a Petz Aladár Megyei Oktató Kórház munkatársa, ahol a gyermekneurológiai és gyermekepilepsziai szakrendelést látja el. Dr. Papp Gábor Szülész-nőgyógyógyász adjunktusként dolgozik a győri Petz Aladár Megyei Oktató Kórházban 1984 óta. Emellett Gyermeknőgyógyászatból tett szakvizsgát, melyet Európai Uniós érvényességű angol nyelven tett Gyermeknőgyógyászati szakizsga követett. A gyógyászati tevékenysége során előtérben részesíti a természetes gyógymódokat, a testi-lelki egészség elérése érdekében. Kiemelt jelentőséget tulajdonít a rendszeres testmozgásnak, a mértékletességnek, a rendszeres és természetes forrásvíz fogyasztásának és az egészséges táplálkozásnak. Fentiekre való tekintettel rekreációs sportoktatói, jóga oktatói, gyógymasszőri és (natúrkonyha) szakács végzettséggel is rendelkezik. Magán gyermekorvosi ügyelet debrecen. Dr. Kelemen Ágnes 9023 Győr, Vasvári Pál utca 2 1986-ban a Szegedi Orvostudományi Egyetemen szerzett általános orvosi diplomát, majd a győri Petz Aladár Megyei Oktató Kórház Központ Aneszteziológiai és Intenzív Betegellátó Osztályának munkatársa lett.
Dr. Hári-Kovács András 6720 Szeged, Arany János utca 1. 1994-ben a szegedi Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Egyetemen szerzett általános orvosi diplomát, ezt követően 1998-ban szemészetből, majd 2001-ben gyermekszemészetből tett szakvizsgát. Szakmai érdeklődési körébe többek között a szürkehályog sebészet, a retina (látóhártya) elsősorban sebészi betegségei, valamint a gyermekszemészet tartozik. Dr. Román Rita 6729 Szeged, Sínpár sor 3. 1995-ben a szegedi Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Egyetem Általános orvosi karán szerzett diplomát, ezt követően 2003-ban csecsemő- és gyermekgyógyászatból, 2006-ban pedig gyermektüdőgyógyászatból tett szakvizsgát. Szakrendelései Szeged városában érhetőek el. Dr. Bereczki Csaba 1989-ben a Szegedi Orvostudományi Egyetemen kapott általános orvosi diplomát, ezt követően 1993-ban csecsemő- és gyermekgyógyászati szakvizsgát tett. Magán gyermekorvosi ügyelet budapest. Nephrológiából 1996-ban szakvizsgázott, 1999 óta a hypertonia minősített szakorvosa. PhD doktori fokozatát 2002-ben szerezte meg.
Támogasd te is a gyógyulás folyamatában a szülők minél aktívabb részvételét, illetve az orvosi beavatkozások lehetőség szerinti fájdalommentességének megteremtését. Kattints az alábbi gombra, és ismerd meg jobban alapítványunk munkáját! Csatlakozz hozzánk, és legyél naprakész az újdonságokban, mint nyitva tartás, egészségügyi programok és események! Vedd fel velünk a kapcsolatot Kérdésed van? Kattints az alábbi gombra, és vedd fel velünk a kapcsolatot! Magán gyermekorvosi ügyelet győr. Munkatársaink készséggel állnak a rendelkezésedre!
Oldalainkon a rendelők illetve orvosok által szolgáltatott információk és árak tájékoztató jellegűek, kérünk, hogy a szolgáltatás igénybevétele előtt közvetlenül tájékozódj az orvosnál vagy rendelőnél. Top 3 magán Gyermekorvos Dorog - Doklist.com. Az esetleges hibákért, elírásokért nem áll módunkban felelősséget vállalni. A Doklist weboldal nem nyújt orvosi tanácsot, diagnózist vagy kezelést. Minden tartalom tájékoztató jellegű, és nem helyettesítheti a látogató és az orvosa közötti kapcsolatot. © 2013-2019 Minden jog fenntartva.