2019. december 18. szerda Szkocsovszki Igorral, a Vasas Akadémia leány junior kosárcsapatának vezetőedzőjével beszélgettünk az után, hogy tanítványai csak győzelemmel zártak a bajnokság alapszakaszának kiemelt B csoportjának az élén. Szóba került, mi a legfontosabb a kiírás e szakaszában, és persze beszélgettünk várakozásairól is. Kosárlabda: a Vasas és a Sopron is rangadót nyert a kadét fiúk közö. Krasznai Bence – • Tíz győzelemmel, veretlenül zárt a Vasas Akadémia leány kosárcsapata a juniorbajnokság alapszakaszának kiemelt B csoportjában. Mindezt úgy, hogy a legkisebb különbségű sikere tizenhárom pontos volt: az Atomerőmű-KSC Szekszárd otthonában nyertek 68−55-re. Nagy az egység a Vasas juniorcsapatában • Forrás: "Több csapatban is voltak sérültek, nekünk jól jött ki a lépés. Az alapszakaszban még nem feltétlenül az eredményesség a legfontosabb, sokkal inkább a személyi és csapatfejlődés. Mindenki figyel arra, hogy a kosarasokat a posztjaikon a legmagasabb szintre húzzák fel. Nagyobb súlyt kell fektetni a hibák elemzésére, kiküszöbölésére, valamint a védekezés hatékonyságának tökéletesítésére.
B csoport, Keresztbejátszás az 1-8. helyért - 2015/2016 ↑ Hiába maradt benn, nem indul az A-csoportban a Vasas. [2017. június 3-i dátummal az eredetiből archiválva]. (Hozzáférés: 2017. május 30. )
Kérjük, adója 1%-ával támogassa a Vasas Női Kosárlabda Szakosztályt! Felajánlásával járuljon hozzá az egyesületben folyó utánpótlás-neveléshez. Alapítvány: Alapítvány a Gyermek és Ifjúsági Sportért Adószám: 18323698-1-41 Vasas Pasarét Sportcentrum nagymúltú, patinás sportklub Buda szívében Sportcentrum fitnesz / kondi / tánc Konditerem TechnoGym berendezésekkel, aerobikterem, tornaterem 400 nm-en Pályabérlés kültéri és beltéri pályák focipályák, streetballpálya, teniszpálya, kosárcsarnok, vívócsarnok, tornaterem bérlés Sportágaink előkészítőtől a profiig Egyesületünkben a gyerekek az előkészítőtől egészen az profi versenyzésig juthatnak.
A várandósság során a terhes gondozás keretén belül a nőgyógyász szakorvos különböző szűrővizsgálatok elvégzését javasolja a születendő gyermek egészségi állapotának felmérése céljából. Ennek részeként a magzat fizikai és szellemi fejlődését egyaránt befolyásoló ritka kromoszóma rendellenességek (Down-szindróma, Edwards-szindróma, Patau-kór) szűrésének lehetőségét is felajánlja. Harmony prenatális teszt Kérjen időpontot! Kollégáink minden kérdésre választ adnak! Miért indokolt a Down-szindróma szűrése? Bizonyos genetikai rendellenességek családon belül öröklődnek, mások, mint például a Down-szindróma jellemzően nem örökletes betegség. Kialakulása bármely várandósságnál előfordulhat. A Down-kór kialakulásának kockázata az életkorral növekszik ugyan, mégis, a Down-szindrómás gyermekek többségét 35 év alatti nők hozzák világra. Nipt teszt ar bed. Mit tudhatok meg a Harmony vizsgálat segítségével? Az anyai vérből végzett magzati DNS-t vizsgáló genetikai teszt bármely életkorú vagy kockázati csoportba tartozó várandós nőnél elvégezhető.
A teszt eredményei pontosabbak, és az álpozitív eredmények aránya rendkívül alacsony a hagyományos tesztekhez képest. Negatív esetben további vizsgálat (genetikai vizsgálat magzatvízből) végzése szükségtelen. A Medicovernél elérhető prenatalis genetikai teszt kimutatja 3 nem öröklődő, a baba értelmi és fizikai fejlődését befolyásoló kromoszóma rendellenességet, mely ikerterhességben is vizsgálható: Down-szindróma (21-es kromoszóma triszómia) Edwards-szindróma (18-es kromoszóma triszómia) Patau-szindróma (13-es kromoszóma triszómia) E három kromoszóma hiba mellett a vizsgálat tartalmazza a nemi kromoszómák (X és Y kromoszómák) számbeli rendellenességét (M. Turner, M. Klinefelter) is. Ez az eltérés ikerterhességben nem vizsgálható. TRISZÓMIA-teszt - magzati kromoszóma rendellenességek szűrése. Miben különbözik a Harmony a Down-szindróma szűrésére használt más tesztektől? A várandósság során a gyermek DNS-ének töredékei (fragmentumai) bekerülnek az anya vérébe. A Harmony Prenatális teszt olyan új típusú szűrővizsgálat, amely ezeket a DNS-töredékeket elemzi az anyától származó vérmintából a Down-szindróma és más genetikai rendellenességek, az Edwards-szindróma, valamint a Patau-szindróma kockázatának kimutatására.
Célzott vizsgálatok lehetnek például a 18-22. Magzati szűrések: a NIPT-ek kimutathatnak olyan eltéréseket is, amelyet a többi vizsgálat nem. hét közötti magzati szívultrahang, a 37 év feletti kismamáknak javasolt genetikai tanácsadás, a préeklampszia (toxémia) szűrés, a kromoszóma-rendellenességek kockázatbecslésére elvégzett kombinált teszt, vagy a nem invazív prenatális tesztek (NIPT) is. " NIPT A nem invazív prenatális tesztek az anyai vérből vizsgálva a lepényi eredetű DNS szakaszokat, a magzat kromoszómaállományára következtetnek és képesek kimutatni a genetikai betegségek kockázatát az adott terhességben. Ezeket eredetileg, elsődlegesen a kockázati csoportoknak, például 35 év feletti kismamáknak javasolták, akiknél már nagyobb aránnyal fordulhatnak elő bizonyos genetikai eltérések, mivel azonban a tesztek megbízhatóan működnek, mára már tulajdonképpen, életkortól függetlenül bárki igénybe veheti őket. "Nincs erről pontos adat, de azt gondolom, hogy a jelenlegi terhes populáció 15-20%-a, vagyis évente mintegy 15-17 ezer kismama biztosan elvégeztet valamilyen nem invazív prenatális tesztet.