Ehhez ugyanakkor hozzá kell tennünk, hogy a Benford-szabály bár elterjedt módszernek számít a hasonló csalások vizsgálatában, mégsem számít tökéletes eszköznek. Nincs ugyanis egy tudományosan elfogadott határérték, amin túl már biztosra lehetne venni a számok kézzel való vezérlését. Továbbá előfordultak más kutatásokban már fals pozitív esetek is, ahol bizonyítottan természetes eredetű adathalmazok sem feleltek meg a Benford-szabálynak. Teljesen biztosat ezért nem lehet állítani, ahogy nem teszik ezt a hivatkozott tanulmányban sem. De a gyanú azért jócskán ott van. Sajnos Magyarország nem szerepel a vizsgálatukban, így a hazai COVID-számok tesztelését magunk végeztük el. Az eredmények tartogatnak némi izgalmakat, és erről hamarosan egy újabb cikkben számolunk be itt, a Portfolio Prof oldalán.
A megismételt antitesttesztek 88 százaléka lett határérték feletti a Semmelweis Egyetem, röviden SE laboratóriumi vizsgálatán - mondta Merkely Béla az M1 aktuális csatornán szerdán. Az intézmény rektorának tájékoztatása szerint az SE felajánlása alapján 1195 olyan embernél végeztek ismételt tesztet, akinél korábban más vizsgálatok nem, vagy nem elégséges szinten találtak antitesteket. A legmodernebb, pontos, érzékeny és régóta piacon lévő laboratóriumi teszttel végzett ismételt vizsgálaton 88 százalékban pozitív, a koronavírus tüskefehérjéje ellen képződött, határérték feletti antitestszintet találtak - emelte ki. A pozitivitás a Szputnyik- és az AstraZeneca-vakcinával oltottaknál 100, illetve 97, a Pfizer- és Moderna-oltóanyagnál 97, illetve 94, a Sinopharmnál 84 százalékos volt. A Sinopharmnál azoknak, akiknek korábban negatív tesztjük volt, 60 év alatt 93, míg a felett 82 százalékban lett pozitív az ismételt antitestvizsgálat eredménye. Merkely Béla azonban kiemelte: az antitestszint meghatározásának a védettség kimutatására nincs értelme.
Érdemes emiatt a vizsgálatot olyan módon elvégezni, hogy meghatározunk egy kritikus értéket vagy egy statisztikai szignifikancia szintet, ami alapján elfogadjuk, hogy egy-egy adathalmaz megfelel-e a Benford-szabálynak. A kutatók jelen esetben William Goodman munkájára hagyatkozva a 25%-nál nagyobb normalizált négyzetes eltérés esetén (d-faktor) tekintették manipuláltnak az adatokat. Gyanús eredmények A kutatók fő megállapítása, hogy a COVID-19 esetszámai általában megfelelnek a Benford-szabálynak, vagyis az első számjegyek gyakoriságai hasonlóan oszlanak meg, mint az az elméletből következne. Az összes országon elvégzett mérések szerint a d-faktor pusztán 3%, vagyis nagyon közel van a várt értékhez. Ezt követően a kutatók sorra vették az olyan országokat, ahol kellően nagyok az esetszámok ahhoz, hogy a vizsgálat megfelelően elvégezhető legyen. Következtetéseik szerint nem látszik nyoma adatmanipulációnak a legtöbb vizsgált országnál, mint amilyen az USA, Brazília, India, Peru, vagy éppen a Dél-afrikai Köztársaság.
> > Mukovystsydoz (MV) – Kistoznyi fibrózis Cisztás Fibrózis (CF) Mi a cisztás fibrózis? Mukovystsydoz (MV) Ez egy örökletes betegség. A megjelenése hibás bizonyos sejtek a tüdő és az emésztőrendszer. Így sejtek vastag, ragacsos váladék, amely okozhat: Elzáródása a tüdő és a légutak; Problémák az emésztést és a tápanyagok beépülését az élelmiszer. A cisztás fibrózis egy súlyos betegség, hogy egy életen át tart, de a súlyossága különböző emberek jelentősen eltérhet. A várható élettartam a cisztás fibrózisban szenvedő betegek kb 35 év. Egyes betegek enyhe formája CF élhet akár 60 évnél hosszabb. Prichinы CF A cisztás fibrózis egy genetikai betegség. Gyermekek, Cisztás fibrózisban szenvedő betegek öröklik a hibás gént a szüleiktől. Szülők, amelyek a gén, Cisztás Fibrózis, de azok nem szenvednek őket, nevű fuvarozók. Faktorы kockázati CF Tényezők, ami növelheti annak kockázatát, cisztás fibrózis közé: A jelenléte a gén cisztás fibrózis szülők; Testvérek, A cisztikus fibrózis; Szülők mukovistsidozom – elsősorban anya, mint a férfiak, beteg a cisztás fibrózisban gyakran steril.
Néha tartott szállítása az érintett szervek. Ez az eljárás azonban csak egy ideig segít megszabadulni a betegség, mert nem a testek a betegek, de a nyálka, ami nekik. Ezek segítségével a hagyományos módszerek? Beszélhetünk csak a támogató szerepét a gyógynövények és az élelmiszer. Van egy pszichológiai hatása, amely lehetővé teszi, hogy megnyugodjon, és ne essen pánikba. Azonban anélkül, hogy a hagyományos orvoslás ember nem gyógyítható. Prediction élet cisztás fibrózis Hány ember él a cisztás fibrózisban? A későbbi megnyilvánult a betegség, annál hosszabb a beteg életét. Hiányában súlyos és az egészséges életmód a prognózis a cisztás fibrózis, az orvosok szerint, körülbelül 30 évvel az eseményt követően. A várható élettartam függ a feltétele a szervezetben. Az aktív életmód, a betegek könnyebb elviselni a különböző tünetek. A halál gyakran előfordul eredményeként légzési elégtelenség. Enyhébb formában az áramlás a gyerekek nem érzik komoly kellemetlenséget okozhatnak. Akkor megy az iskolába, még emelni a család, de ismerve a következményei a genetikai hajlam a cisztás fibrózis.
Nincs ismert gyógymód a cisztás fibrózis. Ez egy olyan betegség, amely gondos monitorozást és az élethosszig tartó kezelés. A betegség kezelése szoros partnerséget igényel orvosa és mások az egészségügyi csapat. Emberek, akik a kezelés megkezdése után korán általában egy magasabb életminőséget, valamint a hosszabb élettartam. Az Egyesült Államokban, a legtöbb ember a cisztás fibrózisban diagnosztizálnak kor elérése előtt két. A legtöbb csecsemő most diagnosztizálják, amikor ők tesztelték után rövid idővel már megszületett. Tartsa a légutak és tüdő tiszta nyálka órákig ki a nap. Mindig van egy kockázata a súlyos szövődmények, ezért fontos, hogy megpróbálja elkerülni a baktériumokat. Ez azt is jelenti, hogy nem jön érintkezésbe a többiek, akiknek a cisztás fibrózis. Különböző baktériumokat a tüdőbe okozhat komoly egészségügyi problémákat, mind a ketten. Mindezekkel fejlesztések az egészségügyben, cisztikus fibrózisban szenvedő betegek élnek egészségesebb és hosszabb életet. Néhány folyamatos kutatási terület közé génterápia és gyógyszer kombinációjával, amelyek megállítják vagy lelassítják a betegség progresszióját.
Simptomы CF A szokatlanul sűrű váladék, keletkezett cisztás fibrózis, blokkok működésének egyes szervek, amely olyan tüneteket okoz. A tünetek a cisztikus fibrózis gyermekek tartalmazhat: Vizelési nehézség az első széklet; Bélelzáródás, néha műtétet igénylő; Sós izzadás. Iszap, dugulás fény, okozhat a következő tünetek: Köhögés és zihálás; Légszomj; A szabálytalan alakú ügyében; A torzult alakja a mellkas. A váladék is blokkolja a hasnyálmirigy, amely viszont gátolja az enzimeknek a termelését, használt emésztést. Ez okozhatja: Súlygyarapodás; Alacsony növekedés; Késleltetés; Alultápláltság; Kiszáradás; Rossz szagú, lebegő szék – mivel a rossz zsírok emésztését. Hasmenés. Egyéb tünetek lehetnek a cisztás fibrózis: Csökkent termékenység nőknél; Archoptosis; Szegény spermiumok termelése a férfiak; Orrpolipok; Krónikus orrdugulás, krónikus orrmelléküreg-gyulladás; Sárgaság vagy egyéb tünetek májbetegség; A túlzott szomjúság és a fokozott vizeletürítés, ami arra utalhat, cukorbetegség 2 típus; A hasi fájdalom és duzzanat a bélelzáródás.
Ezután mérlegelniük kell a tüdőtranszplantációt. Jelenleg a várólistán 116 név szerepel, köztük 28 cisztás fibrózisban szenvedő ember neve. A Transplant Quebec adatai szerint 2011-ben az átlagos idő 526 nap volt a tüdőátültetéshez. Több éve létezik sürgősségi lista azokról a betegekről, akiknek egészségi állapota gyorsan csökken. Ennek ellenére 16 ember halt meg, mielőtt új tüdőt kapott 2011-ben. Hatan szenvedtek cisztás fibrózisban. Bármely transzplantáció az elutasítás kockázatával jár. A transzplantáltak túlnyomó többségének azonban nagyon jól megy. "Ezeknek az embereknek gyakran olyan, mint egy második születés, hihetetlen életminőséget kapnak" - mondja Dr. Matouk. Megjegyzi, hogy a transzplantáció után a betegek átlagos túlélése 6, 4 év. Körülbelül 40% él több mint tíz évig. Az új tüdőket nem befolyásolja a cisztás fibrózis. Más egészségügyi problémák azonban mindenképpen fertőzésekhez vezetnek. (Majdnem) csodaszer Jelentős áttörés történt a cisztás fibrózis kezelésében tavaly. Először egy gyógyszer, a Kalydeco javította ki a hibát okozó hibás gént.
Nagyrészt ezek javított kezelési élettartamát cisztikus fibrózisban szenvedő betegek folyamatosan javul az elmúlt 25 évben. Csak néhány évtizeddel ezelőtt, a legtöbb gyermek a cisztás fibrózisban nem élte meg a felnőttkort. Az Egyesült Államokban és az Egyesült Királyságban ma, a várható átlagos élettartam 35-40 év. Vannak, akik élnek is túl. A várható élettartam jelentősen alacsonyabb az egyes országok, köztük El Salvador, India, valamint Bulgária, ahol ez kevesebb, mint 15 éve. Van számos technikát és kezelésére alkalmazott terápiák cisztás fibrózis. Az egyik fontos cél az, hogy lazítani nyálka és a légutakat egyértelmű. A másik cél az, hogy javítsa a tápanyagok felszívódását. Mivel van egy különböző tünetek, valamint a tünetek súlyossága, a kezelés különbözik minden ember. A kezelési lehetőségek függenek az életkor, komplikációk, és milyen jól reagál bizonyos terápiákat. Legvalószínűbb a kezelések kombinációja lesz szükség, amelyek az alábbiak lehetnek: a testmozgás és a fizikoterápia orális vagy IV táplálékkiegészítés gyógyszerek letisztítani a nyálkát a tüdőben hörgőtágító kortikoszteroidok gyógyszerek, hogy csökkentsék a savat a gyomorban orális vagy inhalált antibiotikumok hasnyálmirigy enzimek inzulin CFTR-modulátorok közé az újabb kezelések, hogy a cél a genetikai hiba.
Fő tünetei a cisztás fibrózis tüdő: Gyakori légúti vírusos betegségek; állandó görcsös köhögés, sűrű köpet és rossz; tendencia, hogy a tüdőgyulladás és a hörghurut ellen SARS; kemény légzés, zihálás megjelenése megfázás és vírusos betegségek; megjelenése nehézlégzés tüneteit hipoxia; fogyás, vitaminhiány; változó alakja a mellkas, amelynek alakja a hajó gerinc válhat hordó alakú; szeglemezek, a tippeket az ujjak vállalnak formájában dobverő. Intestinalis forma cisztás fibrózis jellemzi enzim hiány, felszívódási zavar a tápanyagok a bélből. Ennek eredményeként élelmiszerhiány bomlani kezdene enzimek, gázok felhalmozódnak, ami jelentős puffadás. Szék felgyorsul és székletmennyiség meghaladhatja többször a korhatárt. A gyermekek, a bél formában cisztás fibrosis a viszkozitás növekedésével, a nyál és egy erős szomjúság. Appetite következtében csökkentett lehet az emésztési zavarok, kitartó hasi fájdalom és puffadás. Az első nap az élet, egy csecsemő is szenved bélelzáródás, ami annak köszönhető, hogy hiányzik a tripszin enzim felelős felosztása fehérjéket.