Az lenne a kérdésem, hogy a gyógyszer szedésének időtartama és mennyisége nem-e sok, illetve hogy három hónap mulva csak ismételt kaparással lehet megállapítani a javulást, vagy létezik kíméletesebb módja is - ultrahang? Válaszát előre is köszönöm: Ildikó Legfrissebb cikkek a témában Dr. Tömösváry Zoltán válasza nőgyógyászati kérdés témában Kedves Ildikó! A komplex endometrium hyperplasia egy hormonalis hatásr (ösztrogén túlsúly) kialakuló elváltozás a méhében, amely sajnso kezelés nélkül akár rosszindulatú irányba is átalakulhat. Metaplasia-áttekintés / Tudományközvetlen témák | Constant Reader. Kezeletlen esetekben magas a méhtestrák kialakulásának a veszélye! A javasolt tablettás kezelés csak átmeneti megoldást nyújthat, hiszen amint abbahagyja, visszatérhet a panasza és a daganat kialakulásának a kockázata is. Mivel a hormonális egyensúlyzavar a változókor közeledtével még akár éveken át fennállhat a rizikó végig megmarad. A küret ismétlését is ezen okból kell elvégezni. Amennyiben a családtervezés már lezárt vagy a szervezet nem reagál jól a kezelésre, a méh eltávolítása tűnik a leginkább javasolható megoldásnak.
Az endometrium hiperpláziájának diagnosztizálása Az endometrium hiperplázia diagnózisa a következő lépéseket tartalmazza: az alsó traktus vizsgálata, a méh és a petefészek tapintása; a kismedencei szervek ultrahangja az endometrium megvastagodásának meghatározásához; elhízott betegek esetében intravaginális ultrahangvizsgálatot alkalmaznak, mert a kismedencei vizsgálat nehezen elvégezhető; hiszteroszkópia - kevésbé invazív elemzés, de ennek segítségével a méh üregét részletesen vizualizálják. Endometrium rákos rezonancia, A nyaki condyloma áttekintése - Endometrium rák áttekintések. A veszélyeztetett betegeknél az elemzés során endometrium biopszia végezhető; szövettani szempontból az endometrium hiperpláziáját a következőképpen osztályozzák: egyszerű, összetett és atipikus; vérvizsgálatok a progeszteron és az ösztrogén szintjének ellenőrzésére. Az endometrium hyperplasia kezelése Ennek az állapotnak a kezelése a következő tényezők függvényében jön létre: szövettani szempontból a hiperplázia típusa, a nő életkora, teherbe esési vágya stb. Gyógyszeres kezelés a progeszteronkészítmények beadása képviseli, és műtéti kezelés ajánlott olyan esetekben, amikor magas a rákká válás kockázata.
A változások nem csak a felszíni endometriumra korlátozódnak, hanem az endometrium mirigyeire is kiterjedhetnek. A differenciáldiagnózis magában foglalja a papilláris konfigurációhoz kapcsolódó rosszindulatú daganatokat, például savós papilláris karcinómát, különösen akkor, ha fibrovaszkuláris magok vannak jelen., az Arias-Stella változás akkor következik be, amikor az endometriális sejtek hobbnail (kilincs – vagy villanykörte-szerű) konfigurációt feltételeznek, nagyított pleomorf és hiperkromatikus magokkal, általában tiszta (glikogénben gazdag) citoplazmával (Lásd az ábrát. 37-8F). Jelenléte összefüggésbe hozható a megnövekedett progeszteronszinttel, amely összefügghet a terhességgel (intrauterin és ektopiás), a terhességi trofoblasztikus betegséggel és (ritkán) exogén progesztációs szerekkel. A differenciáldiagnózis magában foglalja a tiszta sejtes karcinómát, egy túldiagnózist, amely különösen gyakori a sebészeti patológiák neofitái között., Az endocervicalis epithelium és a petevezeték nyálkahártyája is ezen a változáson megy keresztül.
A kórképhez cerebellaris gangliocytoma is társulhat (Lhermitte-Duclos-betegség). Az esetek kb. 80%-ában kimutatható a PTEN (phosphatase and tensin homolog on chromosome 10) tumorszupresszor gén mutációja, így több igen ritka betegséggel együtt a PTEN hamartoma tumor szindrómába (PHTS) sorolják. (Cowden-szindróma, Bannayan-Ruvalcaba-Riley-szindróma, Proteus-szindróma, Proteus-like-szindróma) Neurofibromatosis l-es típus (von Recklinghausen-kór) Ritka, autoszomális domináns öröklődésű kórkép, amelyet az NFl-gén mutációi okoznak. Tünetei közé tartoznak többek között a bőr tejeskávé ("café au lait") színű foltjai, az iris hamartomái, valamint egyéb mozgásszervi és idegrendszeri tünetek. Klasszikusan nem sorolják a polyposis szindrómák közé, de submucosus neurofibromák megjelenése a vékonybélben is előfordul. Cronkhite-Canada-szindróma Nem öröklődő polyposis szindróma, amelyet a gyomorban, a vékony- és vastagbélben a hamartomatosus polypok kialakulása mellett a bőr hiperpigmentációja, alopecia és körömatrophia jellemez.
Az érintettekben a vastagbél adenocarcinoma kialakulási esélye mintegy 15% az élet folyamán. A vékonybél polypok malignus átalakulásáról nem állnak rendelkezésre adatok. Hasmenés, étvágytalanság és hasi fájdalom, jellemző, amit gyors progresszió után malabszorpció és fehérjevesztő enteropathia követ, amely végzetes lehet. Hatásos kezelése nem ismert. Rosszindulatú daganatok a vékonybélben A vékonybél daganatai Végzettség: ELTE – Eötvös Loránd Tudományegyetem. Szakterület: a szív- és érrendszeri betegségek, gasztroenterológiai betegségek és a légzőrendszeri betegségek. Jelenleg reflexológus, életmód és tanácsadó terapeuta tanulmányokat is végzek.
Hogyan ismeri fel az orvos az elégtelen magzatvizet? Az orvos a rutin ultrahangvizsgálatokkal megállapíthatja, hogy nincs-e elegendő magzatvíz. Általában az edzett szeme elég. A különböző mérésekből következő értékek hangsúlyozhatják a gyanúját: Magzatvíz-index (értéke kevesebb, mint öt centiméter) A legmélyebb magzatvíz-tartály (értékek kevesebb, mint két centiméter) Két átmérőjű magzatvíz-tartály (értéke kisebb, mint 15 négyzetcentiméter) Túl kevés magzatvíz: Veszélyek Ha a magzacskó nem tartalmaz elegendő magzatvizet, ez veszélyeztetheti a születendő gyermeket. Kevés magzatvíz - Gyakori kérdések. A csökkent magzatvízmennyiség ugyanis szokatlanul kicsivé teheti a gyermeket születésekor. Ha a placenta funkcionális gyengesége felelős a csökkent magzatvízmennyiségért, a legrosszabb esetben csecsemő halálához vezethet a születés körüli időszakban. Ezenkívül a túl kevés magzatvíz megnöveli annak valószínűségét, hogy a köldökzsinór megszorul. Ezután a gyermeket túl kevés oxigénnel és más létfontosságú anyaggal látják el. A köldökzsinór szétzúzása szülés előtt vagy közben nagy kockázatot rejt magában.
Ez a mai napig így van, és a bal lábam két ujja is. Mitől lehet ez? Mikor múlik el? Nagyon sokat... Gyermekkori szürkehályog a kislányomnál 15 hónapos kislányomnál szürke hályogot diagnosztizáltak. azt javasolta az orvos hogy még várjunk a mütétel de viszont egyre jobban elterjedt a jobb szeméeretném tudni mi a teendő ilyenkor. Alpicort F oldat és a fejen nyomásérzet Tisztelt Dr. Kevés magzatvíz. Nő/Dr. Úr! Alpicort F oldatot használok kb. egy hete a fejbőrömön és ma a fejbőrömön erős bizsergést éreztem, viszketett a fejbőröm, erős nyomást is érzékeltem a fejem, koponyám hátoldalán. Kérdezem, ez a tünet összefüggésben állhat-e az... Aktív szex akran hallom h parok 30percen keresztul kepesek egyutt lenni aktivan, filmekbe is lattam mar 30 percnyi aktiv egyuttletet. Szamomra ez ndszeresen elek nemi eletet, es nekem csak 10percig tart! A amsik dolog amit furcsalok hogy a baratnom is csak... Érdemes ezzel a páromnak előhozakodni? Jó napot! Nekem egy olyan kérdésem lenne, hogy lehet tranvesztita hajlamaim vannak, vagyis vonzanak nagyon a másik nem dolgai, de nem érzem hogy operációt vagy ilyesmit akarnék, így transzexuális biztos nem vagyok szerintem.
Dongaláb, a csípőizület deformációja, növekedésbeli elmaradás, tüdőfejlődési zavar, medencevégű fekvés is kialakulhat a lecsökkent magzatvíz miatt. Amennyiben bebizonyosodik, hogy túl kevés a magzatvíz, az esetek többségében állandó kórházi megfigyelést, majd császármetszést szoktak javasolni. Orvos válaszol: 3252. oldal. Ha túl sok a magzatvíz… Túl sok magzatvíz a terhességek 1%-ban fordul elő, ilyenkor a víz mennyisége legalább az adott terhességi korra számított vízmennyiség másfélszeresét meghaladja. Tünetei lehetnek a túl nagy súlynövekedés, a terhességi korhoz mérten túlságosan nagy has, vizesedő végtagok, gyenge magzatmozgás és a nehézlégzés. A sok magzatvíz hátterében leggyakrabban a terhességi cukorbetegség áll, de szifilisz fertőzés, ikerterhesség, vesegyulladás és méhen belüli fertőzés is állhat a hátterében. Ritkán a túl sok magzatvizet Down-kór vagy más fejlődési rendellenességek okozhatják. A túl kevés magzatvízzel ellentétben a túl sok magzatvíz önmagában nem okoz problémát a babánál, azonban ilyenkor könnyebben megreped a magzatburok, ezért fennáll a koraszülés veszélye, így ilyenkor teljes ágynyugalmat szoktak javasolni.
Segítségét előre is... Pajzsmirigy gyulladás+terhesség Tisztelt Doktor Nő/Úr! Több éve kimutatott autoimmun pajzsmirigy gyulladásom van. Általában éppen megfelelő vagy kissé alacsony TSH szinttel, amire gyógyszert nem szedtem. 1, 5 évvel ezelőtt pajzsmirigy túlműködésem lett és Methotyrint szedtem 1/2 évig.... Hol van fúziós szemtorna? 3, 5 éves kislányomnak szem laminotomia műtéte volt. Azonban még így is maradt 5 fokos kancsalsága. Olyan helyet keresünk, ahová szemtornára vihetnénk Őt. Kérném ajánljanak nekem Budapesten, vagy környékén ilyen helyet. Előre is köszönöm. Kötőszövet gyengeség, vénás elégtelenség! Kötőszövet gyengeségem van, és vénás elégtelensé nálam örökletes betegség. A két alsó végtagom erősen visszeres volt, az utóbbi hónapokban távolították el sebészeti úton belőlük a még seprűerek, amelyeket elfognak...
Minden jog fenntartva © 2022, GYIK | Szabályzat | Jogi nyilatkozat | Adatvédelem | WebMinute Kft. | Facebook | Kapcsolat: info A weboldalon megjelenő anyagok nem minősülnek szerkesztői tartalomnak, előzetes ellenőrzésen nem esnek át, az üzemeltető véleményét nem tükrözik. Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!